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Parte de monografia/livro
Investigação genética (2022)
Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Souza, Bruno Ferraz; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: FARMACOGENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e SOUZA, Bruno Ferraz e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. Investigação genética. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Jorge, A. A. de L., Souza, B. F., & Mendonca, B. B. de. (2022). Investigação genética. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Jorge AA de L, Souza BF, Mendonca BB de. Investigação genética. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Souza BF, Mendonca BB de. Investigação genética. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Monografia/livro
Endocrinologia e metabologia (2022)
Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, MANUAIS, RESIDÊNCIA MÉDICA, PRÁTICA CLÍNICA
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ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latronico e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. Endocrinologia e metabologia. . Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2022
APA
Xavier, A. C. L., & Mendonca, B. B. de. (2022). Endocrinologia e metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Xavier ACL, Mendonca BB de. Endocrinologia e metabologia. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Xavier ACL, Mendonca BB de. Endocrinologia e metabologia. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
A residência médica representa uma etapa fundamental...[Apresentação] (2022)
Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, MANUAIS, RESIDÊNCIA MÉDICA
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ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latronico e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. A residência médica representa uma etapa fundamental..[Apresentação]. Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2022
APA
Xavier, A. C. L., & Mendonca, B. B. de. (2022). A residência médica representa uma etapa fundamental..[Apresentação]. Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Xavier ACL, Mendonca BB de. A residência médica representa uma etapa fundamental..[Apresentação]. Endocrinologia e Metabologia. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Xavier ACL, Mendonca BB de. A residência médica representa uma etapa fundamental..[Apresentação]. Endocrinologia e Metabologia. 2022 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial] (2020)
Miethke-Morais, Anna; Perondi, Beatriz; Harima, Leila; Montal, Amanda C; Baldassare, Renato Madrid; Moraes, Danielle P; Barros Filho, Tarcísio Eloy Pessoa de ; Bonfa, Eloisa Silva Dutra de Oliveira ; Utiyama, Edivaldo Massazo ; Segurado, Aluisio Augusto Cotrim
Source: Clinics. Unidades: FM, RUSP
Subjects: CORONAVIRUS, ENDOCRINOLOGIA, UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
MIETHKE-MORAIS, Anna et al. Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial]. Clinics. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e2100. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2020
APA
Miethke-Morais, A., Perondi, B., Harima, L., Montal, A. C., Baldassare, R. M., Moraes, D. P., et al. (2020). Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial]. Clinics. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.6061/clinics/2020/e2100
NLM
Miethke-Morais A, Perondi B, Harima L, Montal AC, Baldassare RM, Moraes DP, Barros Filho TEP de, Bonfa ESD de O, Utiyama EM, Segurado AAC. Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial] [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e2100
Vancouver
Miethke-Morais A, Perondi B, Harima L, Montal AC, Baldassare RM, Moraes DP, Barros Filho TEP de, Bonfa ESD de O, Utiyama EM, Segurado AAC. Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial] [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e2100
Artigo de periodico
Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)
Homma, Thais K; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Furuya, Tatiane K; Honjo, Rachel S; Malaquias, Alexsandra C; Bertola, Débora R; Costa, Sílvia S; Canton, Ana P; Roela, Rosimeire A; Freire, Bruna L.; Kim, Chong A; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander A L
Source: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, ESTATURA, CROMOSSOMOS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
HOMMA, Thais K et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Homma, T. K., Krepischi, A. C. V., Furuya, T. K., Honjo, R. S., Malaquias, A. C., Bertola, D. R., et al. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, 89, 13-21. doi:10.1159/000481777
NLM
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Vancouver
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Parte de monografia/livro
Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia (2017)
Souza, Bruno Ferraz de; Silva, Magnus Régios Dias da; Almeida, Madson Queiroz de; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Endocrinologia : princípios e práticas. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MOLECULAR, TESTES DE CARCINOGENECIDADE, TÉCNICAS BIOLÓGICAS
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ABNT
SOUZA, Bruno Ferraz de et al. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Souza, B. F. de, Silva, M. R. D. da, Almeida, M. Q. de, & Jorge, A. A. de L. (2017). Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream (2017)
Ramos, Carolina O; Macedo, Delainie; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Lee, Juliana C; Nascimento, Marilza L; Madureira, Guiomar; Brito, Vinicius N; Xavier, Ana Claudia Latronico; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Hormone research in paediatrics. Conference titles: Joint meeting of paediatric endocrinology. Unidade: FM
Subjects: TESTOSTERONA, PUBERDADE PRECOCE, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
RAMOS, Carolina O et al. Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2017
APA
Ramos, C. O., Macedo, D., Bachega, T. A. S. S., Lee, J. C., Nascimento, M. L., Madureira, G., et al. (2017). Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos CO, Macedo D, Bachega TASS, Lee JC, Nascimento ML, Madureira G, Brito VN, Xavier ACL, Mendonça BB de. Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Ramos CO, Macedo D, Bachega TASS, Lee JC, Nascimento ML, Madureira G, Brito VN, Xavier ACL, Mendonça BB de. Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88[citado 2024 nov. 07 ]
Monografia/livro
Endocrinologia: princípios e práticas (2017)
Saad, Maria José Abdalla (Editor); Maciel, Rui Monteiro de Barros (Editor); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Editor)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Endocrinologia: princípios e práticas. . Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2017
APA
Endocrinologia: princípios e práticas. (2017). Endocrinologia: princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Endocrinologia: princípios e práticas. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Endocrinologia: princípios e práticas. 2017 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort (2011)
Silveira, Letícia F. G.; Teles, Milena G.; Abreu, Ana P.; Montenegro, Luciana Ribeiro; Tusset, Cíntia; Beneduzzi, Daiane; Castro, Margaret de; Costa, Elaine M. F.; Lofrano-Porto, Adriana; Baptista, Maria T. M.; Garmes, Heraldo M.; Guerra-Júnior, Gil; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana C.; Trarbach, Ericka B.
Source: Endocrine Reviews. Conference titles: International Pituitary Congress. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
SILVEIRA, Letícia F. G. et al. Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2011
APA
Silveira, L. F. G., Teles, M. G., Abreu, A. P., Montenegro, L. R., Tusset, C., Beneduzzi, D., et al. (2011). Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira LFG, Teles MG, Abreu AP, Montenegro LR, Tusset C, Beneduzzi D, Castro M de, Costa EMF, Lofrano-Porto A, Baptista MTM, Garmes HM, Guerra-Júnior G, Mendonça BB de, Latronico AC, Trarbach EB. Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Silveira LFG, Teles MG, Abreu AP, Montenegro LR, Tusset C, Beneduzzi D, Castro M de, Costa EMF, Lofrano-Porto A, Baptista MTM, Garmes HM, Guerra-Júnior G, Mendonça BB de, Latronico AC, Trarbach EB. Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2011)
Tusset, Cintia; Trarbach, Ericka; Silveira, Letícia Gontijo; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Castro, Margaret de; Guerra, Gil; Lofrano, Adriana; Latronico, Ana Claudia
Source: Endocrine Reviews. Conference titles: International Pituitary Congress. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TUSSET, Cintia et al. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2011
APA
Tusset, C., Trarbach, E., Silveira, L. G., Mendonça, B. B. de, Castro, M. de, Guerra, G., et al. (2011). Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Tusset C, Trarbach E, Silveira LG, Mendonça BB de, Castro M de, Guerra G, Lofrano A, Latronico AC. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Tusset C, Trarbach E, Silveira LG, Mendonça BB de, Castro M de, Guerra G, Lofrano A, Latronico AC. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole (2008)
Almeida, Madson Queiroz; Brito, Vinicius Nahime; Lins, Thereza Selma S.; Guerra-Júnior, Gil; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia
Source: Clinical Endocrinology. Unidades: FM, FMRP
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PUBERDADE PRECOCE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Madson Queiroz et al. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole. Clinical Endocrinology, v. 69, n. 1, p. 93-98, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Almeida, M. Q., Brito, V. N., Lins, T. S. S., Guerra-Júnior, G., Castro, M. de, Antonini, S. R., et al. (2008). Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole. Clinical Endocrinology, 69( 1), 93-98. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
NLM
Almeida MQ, Brito VN, Lins TSS, Guerra-Júnior G, Castro M de, Antonini SR, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 69( 1): 93-98.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
Vancouver
Almeida MQ, Brito VN, Lins TSS, Guerra-Júnior G, Castro M de, Antonini SR, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 69( 1): 93-98.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
Monografia/livro
Endocrinologia (2007)
Saad, Mário J. A.; Maciel, Rui M. B; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAAD, Mário J. A. e MACIEL, Rui M. B e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Endocrinologia. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2007
APA
Saad, M. J. A., Maciel, R. M. B., & Mendonça, B. B. de. (2007). Endocrinologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Endocrinologia. 2007 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Endocrinologia. 2007 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Monografia/livro
Esta é a primeira edição de um livro...[prefácio] (2007)
Saad, Mário J. A.; Maciel, Rui M. B; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, METABOLISMO, ENDOCRINOPATIAS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAAD, Mário J. A. e MACIEL, Rui M. B e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2007
APA
Saad, M. J. A., Maciel, R. M. B., & Mendonça, B. B. de. (2007). Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. São Paulo: Atheneu.
NLM
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. 2007 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. 2007 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion (2006)
Abrão, Milena Garcia; Leitet, M. V.; Carvalho, L. R.; Billerbeck, A. E. C.; Nishi, M. Y.; Barbosa, A. S.; Martin, R. M.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRÃO, Milena Garcia et al. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology, v. 65, n. 3, p. 294-300, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Abrão, M. G., Leitet, M. V., Carvalho, L. R., Billerbeck, A. E. C., Nishi, M. Y., Barbosa, A. S., et al. (2006). Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology, 65( 3), 294-300. doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
NLM
Abrão MG, Leitet MV, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Nishi MY, Barbosa AS, Martin RM, Arnhold IJP, Mendonça BB. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion [Internet]. Clinical Endocrinology. 2006 ; 65( 3): 294-300.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
Vancouver
Abrão MG, Leitet MV, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Nishi MY, Barbosa AS, Martin RM, Arnhold IJP, Mendonça BB. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion [Internet]. Clinical Endocrinology. 2006 ; 65( 3): 294-300.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
Trabalho de evento-resumo
Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence (2005)
Carvalho, Luciani R.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program and Abstracts. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Luciani R. et al. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R., Antonini, S. R. R., Castro, M. de, Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2005). Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LR, Antonini SRR, Castro M de, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Carvalho LR, Antonini SRR, Castro M de, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2 (2005)
Mermejo, Lívia Mara; Elias, Lucila Leico Kagohara; Marui, Suemi; Moreira, Ayrton Custódio; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Castro, Margaret de
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MERMEJO, Lívia Mara et al. Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 90, n. 3, p. 1287-1293, 2005Tradução . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Mermejo, L. M., Elias, L. L. K., Marui, S., Moreira, A. C., Mendonça, B. B. de, & Castro, M. de. (2005). Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 90( 3), 1287-1293.
NLM
Mermejo LM, Elias LLK, Marui S, Moreira AC, Mendonça BB de, Castro M de. Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 3): 1287-1293.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Mermejo LM, Elias LLK, Marui S, Moreira AC, Mendonça BB de, Castro M de. Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 3): 1287-1293.[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency (2004)
Correa, Rafaela Vieira; Domenice, Sorahia; Bingham, Nathan C.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Rainey, William E.; Parker, Keith L.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GONADAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, Rafaela Vieira et al. A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency. v. 89, n. 4, p. 1767-1772, 2004Tradução . . Disponível em: http://intl-jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/4/1767. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Bingham, N. C., Billerbeck, A. E. C., Rainey, W. E., Parker, K. L., & Mendonça, B. B. de. (2004). A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency, 89( 4), 1767-1772. Recuperado de http://intl-jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/4/1767
NLM
Correa RV, Domenice S, Bingham NC, Billerbeck AEC, Rainey WE, Parker KL, Mendonça BB de. A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency [Internet]. 2004 ;89( 4): 1767-1772.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://intl-jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/4/1767
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Bingham NC, Billerbeck AEC, Rainey WE, Parker KL, Mendonça BB de. A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency [Internet]. 2004 ;89( 4): 1767-1772.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://intl-jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/4/1767
Artigo de periodico
Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature (2004)
Queiroz, M. S.; Nery, M.; Cançado, E. L.; Gianella Neto, D.; Liberman, Bernardo
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUEIROZ, M. S. et al. Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 1, p. 55-70, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100008. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Queiroz, M. S., Nery, M., Cançado, E. L., Gianella Neto, D., & Liberman, B. (2004). Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 1), 55-70. doi:10.1590/s0100-879x2004000100008
NLM
Queiroz MS, Nery M, Cançado EL, Gianella Neto D, Liberman B. Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 1): 55-70.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100008
Vancouver
Queiroz MS, Nery M, Cançado EL, Gianella Neto D, Liberman B. Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 1): 55-70.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100008
Artigo de periodico
Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency (2004)
Cukier, Priscilla; Bachega, Tania A. S. S.; Mendonça, Berenice B.; Billerbeck, Ana Elisa C.
Source: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUKIER, Priscilla et al. Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 59, n. 6, p. 369-374, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000600010. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Cukier, P., Bachega, T. A. S. S., Mendonça, B. B., & Billerbeck, A. E. C. (2004). Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 59( 6), 369-374. doi:10.1590/s0041-87812004000600010
NLM
Cukier P, Bachega TASS, Mendonça BB, Billerbeck AEC. Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2004 ; 59( 6): 369-374.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000600010
Vancouver
Cukier P, Bachega TASS, Mendonça BB, Billerbeck AEC. Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2004 ; 59( 6): 369-374.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000600010
Artigo de periodico
A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred (2004)
Luccio-Camelo, Douglas C.; Une, Karina N.; Ferreira, Rafael E. S.; Khoo, Sok Kean; Nickolov, Radoslav; Bronstein, Marcello D.; Vaisman, Mário; Teh, Bin Tean; Frohman, Lawrence A.; Mendonça, Berenice B.; Gadelha, Mônica R.
Source: European Journal of Endocrinology.. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUCCIO-CAMELO, Douglas C. et al. A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred. European Journal of Endocrinology., v. 150, n. 5, p. 643-648, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje.0.1500643. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Luccio-Camelo, D. C., Une, K. N., Ferreira, R. E. S., Khoo, S. K., Nickolov, R., Bronstein, M. D., et al. (2004). A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred. European Journal of Endocrinology., 150( 5), 643-648. doi:10.1530/eje.0.1500643
NLM
Luccio-Camelo DC, Une KN, Ferreira RES, Khoo SK, Nickolov R, Bronstein MD, Vaisman M, Teh BT, Frohman LA, Mendonça BB, Gadelha MR. A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2004 ; 150( 5): 643-648.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1500643
Vancouver
Luccio-Camelo DC, Une KN, Ferreira RES, Khoo SK, Nickolov R, Bronstein MD, Vaisman M, Teh BT, Frohman LA, Mendonça BB, Gadelha MR. A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2004 ; 150( 5): 643-648.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1500643

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