Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia (2017)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; GENÉTICA MOLECULAR; TESTES DE CARCINOGENECIDADE; TÉCNICAS BIOLÓGICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Atheneu
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2017
- ISBN: 9788538807919
- Source:
-
ABNT
SOUZA, Bruno Ferraz de et al. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 21 jan. 2026. -
APA
Souza, B. F. de, Silva, M. R. D. da, Almeida, M. Q. de, & Jorge, A. A. de L. (2017). Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu. -
NLM
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2026 jan. 21 ] -
Vancouver
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2026 jan. 21 ] - Whole Exome Sequencing in the Investigation of Growth Disorders, Including Patients with Primary IGF-1 Deficiency
- Fisiologia do crescimento normal
- A Novel Homologous Model for Gene Therapy of Dwarfism by Non-Viral Transfer of the Mouse Growth Hormone Gene into Immunocompetent Dwarf Mice
- Abordagem clínica
- Hormone resistance and short stature: a journey through the pathways of hormone signaling
- Crescimento
- Management of endocrine disease: Diagnostic and therapeutic approach of tall stature
- A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism
- A novel STAT5B mutation causing GH insensitivity syndrome associated with hyperprolactinemia and immune dysfunction in two male siblings
- Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas