Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia (2017)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; GENÉTICA MOLECULAR; TESTES DE CARCINOGENECIDADE; TÉCNICAS BIOLÓGICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Atheneu
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2017
- ISBN: 9788538807919
- Source:
-
ABNT
SOUZA, Bruno Ferraz de et al. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 11 mar. 2026. -
APA
Souza, B. F. de, Silva, M. R. D. da, Almeida, M. Q. de, & Jorge, A. A. de L. (2017). Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu. -
NLM
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2026 mar. 11 ] -
Vancouver
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2026 mar. 11 ] - The E180splice mutation in the GHR gene causing Laron syndrome: Witness of a Sephardic Jewish exodus from the Iberian Peninsula to the New World?
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Mutations in C-natriuretic peptide (NPPC): a novel cause of autosomal dominant short stature
- Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature
- Development of a minimum dataset for the monitoring of recombinant human growth hormone (rhGH) therapy use in children with growth hormone deficiency (GHD) - a gloBE-reg initiative
- Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families
- SCUBE3 loss-of-function causes a recognizable recessive developmental disorder due to defective bone morphogenetic protein signaling
- Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome
- Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients
- Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
