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Artigo de periodico
Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2022)
Silva, Rodrigo Salazar da ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yishi ; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Érika ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 31, n. Ja 2022, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2022). Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 31( Ja 2022). doi:10.1093/hmg/ddab325
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325
Artigo de periodico
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2020)
Silva, Rodrigo Salazar da ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yishi ; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Érika ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: AUDIÇÃO, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 2, p. 3691–3705, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2020). NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 29( 2), 3691–3705. doi:10.1093/hmg/ddaa240
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
Artigo de periodico
Caloric test and video head impulse test sensitivity as vestibular impairment predictors before cochlear implant surgery (2019)
Bittar, Roseli Saraiva Moreira; Sato, Eduardo Setsuo; Silva-ribeiro, Douglas Josimo; Oiticica, Jeanne; Mezzalira, Raquel; Tsuji, Robinson Koji; Bento, Ricardo Ferreira
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: IMPLANTE DA CÓCLEA, TESTES DE FUNÇÃO VESTIBULAR, CUIDADOS PRÉ-OPERATÓRIOS
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ABNT
BITTAR, Roseli Saraiva Moreira et al. Caloric test and video head impulse test sensitivity as vestibular impairment predictors before cochlear implant surgery. Clinics, v. 74, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2019/e786. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Bittar, R. S. M., Sato, E. S., Silva-ribeiro, D. J., Oiticica, J., Mezzalira, R., Tsuji, R. K., & Bento, R. F. (2019). Caloric test and video head impulse test sensitivity as vestibular impairment predictors before cochlear implant surgery. Clinics, 74. doi:10.6061/clinics/2019/e786
NLM
Bittar RSM, Sato ES, Silva-ribeiro DJ, Oiticica J, Mezzalira R, Tsuji RK, Bento RF. Caloric test and video head impulse test sensitivity as vestibular impairment predictors before cochlear implant surgery [Internet]. Clinics. 2019 ; 74[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2019/e786
Vancouver
Bittar RSM, Sato ES, Silva-ribeiro DJ, Oiticica J, Mezzalira R, Tsuji RK, Bento RF. Caloric test and video head impulse test sensitivity as vestibular impairment predictors before cochlear implant surgery [Internet]. Clinics. 2019 ; 74[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2019/e786
Artigo de periodico
P3 Cognitive Potential in Cochlear Implant Users (2018)
Grasel, Signe; Greters, Mario; Goffi-Gomez, Maria Valeria Schimidt; Bittar, Roseli; Weber, Raimar; Oiticica, Jeanne; Bento, Ricardo Ferreira
Fonte: International archives of otorhinolaryngology. Unidade: FM
Assuntos: POTENCIAIS EVOCADOS, IMPLANTE DA CÓCLEA, PERDA AUDITIVA, MENINGITE
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ABNT
GRASEL, Signe et al. P3 Cognitive Potential in Cochlear Implant Users. International archives of otorhinolaryngology, v. 22, n. 4, p. 408-414, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0037-1613687. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Grasel, S., Greters, M., Goffi-Gomez, M. V. S., Bittar, R., Weber, R., Oiticica, J., & Bento, R. F. (2018). P3 Cognitive Potential in Cochlear Implant Users. International archives of otorhinolaryngology, 22( 4), 408-414. doi:10.1055/s-0037-1613687
NLM
Grasel S, Greters M, Goffi-Gomez MVS, Bittar R, Weber R, Oiticica J, Bento RF. P3 Cognitive Potential in Cochlear Implant Users [Internet]. International archives of otorhinolaryngology. 2018 ; 22( 4): 408-414.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1613687
Vancouver
Grasel S, Greters M, Goffi-Gomez MVS, Bittar R, Weber R, Oiticica J, Bento RF. P3 Cognitive Potential in Cochlear Implant Users [Internet]. International archives of otorhinolaryngology. 2018 ; 22( 4): 408-414.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1613687
Artigo de periodico
A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26 (2018)
Batissoco, Ana C; Salazar-Silva, Rodrigo; Oiticica, Jeanne; Bento, Ricardo F; Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana Amaral
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FM, IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA, CONEXINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
BATISSOCO, Ana C et al. A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26. International Journal of Molecular Sciences, v. 19, n. 9, p. 1-20, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms19092535. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Batissoco, A. C., Salazar-Silva, R., Oiticica, J., Bento, R. F., Mingroni Netto, R. C., & Haddad, L. A. (2018). A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26. International Journal of Molecular Sciences, 19( 9), 1-20. doi:10.3390/ijms19092535
NLM
Batissoco AC, Salazar-Silva R, Oiticica J, Bento RF, Mingroni Netto RC, Haddad LA. A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26 [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2018 ; 19( 9): 1-20.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms19092535
Vancouver
Batissoco AC, Salazar-Silva R, Oiticica J, Bento RF, Mingroni Netto RC, Haddad LA. A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26 [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2018 ; 19( 9): 1-20.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms19092535
Artigo de periodico
Hearing performance as a predictor of postural recovery in cochlear implant users (2017)
Greters, Mario Edvin; Bittar, Roseli Saraiva Moreira; Grasel, Signe Schuster; Oiticica, Jeanne; Bento, Ricardo Ferreira
Fonte: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Unidade: FM
Assuntos: TONTURA, ESTUDOS DE COORTES, POSTURA, POTENCIAIS EVOCADOS, IMPLANTE DA CÓCLEA
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ABNT
GRETERS, Mario Edvin et al. Hearing performance as a predictor of postural recovery in cochlear implant users. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, v. 83, n. 1, p. 16-22, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2016.01.002. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Greters, M. E., Bittar, R. S. M., Grasel, S. S., Oiticica, J., & Bento, R. F. (2017). Hearing performance as a predictor of postural recovery in cochlear implant users. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 83( 1), 16-22. doi:10.1016/j.bjorl.2016.01.002
NLM
Greters ME, Bittar RSM, Grasel SS, Oiticica J, Bento RF. Hearing performance as a predictor of postural recovery in cochlear implant users [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2017 ; 83( 1): 16-22.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2016.01.002
Vancouver
Greters ME, Bittar RSM, Grasel SS, Oiticica J, Bento RF. Hearing performance as a predictor of postural recovery in cochlear implant users [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2017 ; 83( 1): 16-22.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2016.01.002
Artigo de periodico
Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss (2014)
Freitas, Erika L; Oiticica, Jeanne; Silva, Amanda G; Bittar, Roseli Saraiva Moreira; Rosenberg, Carla ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA, GENÉTICA MÉDICA, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FREITAS, Erika L et al. Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss. European Journal of Medical Genetics, v. 57, n. 4, p. 125-128, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2014.02.006. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Freitas, E. L., Oiticica, J., Silva, A. G., Bittar, R. S. M., Rosenberg, C., & Mingroni Netto, R. C. (2014). Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss. European Journal of Medical Genetics, 57( 4), 125-128. doi:10.1016/j.ejmg.2014.02.006
NLM
Freitas EL, Oiticica J, Silva AG, Bittar RSM, Rosenberg C, Mingroni Netto RC. Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2014 ; 57( 4): 125-128.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2014.02.006
Vancouver
Freitas EL, Oiticica J, Silva AG, Bittar RSM, Rosenberg C, Mingroni Netto RC. Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2014 ; 57( 4): 125-128.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2014.02.006
Artigo de periodico
Contribution of audiovestibular tests to the topographic diagnosis of sudden deafness (2013)
Oiticica, Jeanne; Bittar, Roseli Saraiva Moreira; Castro, Claudio Campi de; Grasel, Signe; Pereira, Larissa Vilela; Bastos, Sandra Lira; Ramos, Alice Carolina Mataruco; Beck, Roberto
Fonte: International Archives of Otorhinolaryngology. Unidade: FM
Assuntos: PERDA AUDITIVA (DIAGNÓSTICO), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, LABIRINTO (FISIOPATOLOGIA), EMISSÕES OTOACÚSTICAS, TESTES AUDIOLÓGICOS (MÉTODOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OITICICA, Jeanne et al. Contribution of audiovestibular tests to the topographic diagnosis of sudden deafness. International Archives of Otorhinolaryngology, v. 17, n. 3, p. 305-314, 2013Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/iao/v17n3/11.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Oiticica, J., Bittar, R. S. M., Castro, C. C. de, Grasel, S., Pereira, L. V., Bastos, S. L., et al. (2013). Contribution of audiovestibular tests to the topographic diagnosis of sudden deafness. International Archives of Otorhinolaryngology, 17( 3), 305-314. doi:10.7162/S1809-977720130003000011
NLM
Oiticica J, Bittar RSM, Castro CC de, Grasel S, Pereira LV, Bastos SL, Ramos ACM, Beck R. Contribution of audiovestibular tests to the topographic diagnosis of sudden deafness [Internet]. International Archives of Otorhinolaryngology. 2013 ; 17( 3): 305-314.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/iao/v17n3/11.pdf
Vancouver
Oiticica J, Bittar RSM, Castro CC de, Grasel S, Pereira LV, Bastos SL, Ramos ACM, Beck R. Contribution of audiovestibular tests to the topographic diagnosis of sudden deafness [Internet]. International Archives of Otorhinolaryngology. 2013 ; 17( 3): 305-314.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/iao/v17n3/11.pdf
Trabalho de evento-resumo
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss (2013)
Bernardino-Cruz, D; Oiticica, Jeanne; Bittar, R. S. M; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO-CRUZ, D et al. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Bernardino-Cruz, D., Oiticica, J., Bittar, R. S. M., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss (2013)
Oiticica, Jeanne; Bernardino-Cruz, Dayane; Costa, Lia Tacia; Cavalcante, Maria Tereza; Auricchio, Maria Teresa Balester De Mello; Mingroni Netto, Regina Celia ; Bittar, Roseli Saraiva Moreira
Fonte: International Archives of Otorhinolaryngology. Nome do evento: Congress of the Otorhinolaryngology Foundation. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OITICICA, Jeanne et al. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. International Archives of Otorhinolaryngology. São Paulo: Fundacao Otorrinolaringologia. Disponível em: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1423. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2013
APA
Oiticica, J., Bernardino-Cruz, D., Costa, L. T., Cavalcante, M. T., Auricchio, M. T. B. D. M., Mingroni Netto, R. C., & Bittar, R. S. M. (2013). Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. International Archives of Otorhinolaryngology. São Paulo: Fundacao Otorrinolaringologia. Recuperado de http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1423
NLM
Oiticica J, Bernardino-Cruz D, Costa LT, Cavalcante MT, Auricchio MTBDM, Mingroni Netto RC, Bittar RSM. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. International Archives of Otorhinolaryngology. 2013 ; 17 18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1423
Vancouver
Oiticica J, Bernardino-Cruz D, Costa LT, Cavalcante MT, Auricchio MTBDM, Mingroni Netto RC, Bittar RSM. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. International Archives of Otorhinolaryngology. 2013 ; 17 18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1423
Trabalho de evento-resumo periodico
Otospheres obtained in vitro from mouse cochlea sensory epithelia express connexin 26 (2013)
Batissoco, Ana Carla; Calizaya, Boris Juniors López; Hemza, Cláudia R. de Marchi L.; Oiticica, Jeanne; Mingroni Netto, Regina Celia ; Bento, Ricardo Ferreira
Fonte: International Archives of Otorhinolaryngology. Nome do evento: Congress of the Otorhinolaryngology Foundation. Unidades: IB, FM
Assuntos: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS, RATOS, CÉLULAS-TRONCO, CÓCLEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISSOCO, Ana Carla et al. Otospheres obtained in vitro from mouse cochlea sensory epithelia express connexin 26. International Archives of Otorhinolaryngology. São Paulo: Fundacao Otorrinolaringologia. Disponível em: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1416. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2013
APA
Batissoco, A. C., Calizaya, B. J. L., Hemza, C. R. de M. L., Oiticica, J., Mingroni Netto, R. C., & Bento, R. F. (2013). Otospheres obtained in vitro from mouse cochlea sensory epithelia express connexin 26. International Archives of Otorhinolaryngology. São Paulo: Fundacao Otorrinolaringologia. Recuperado de http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1416
NLM
Batissoco AC, Calizaya BJL, Hemza CR de ML, Oiticica J, Mingroni Netto RC, Bento RF. Otospheres obtained in vitro from mouse cochlea sensory epithelia express connexin 26 [Internet]. International Archives of Otorhinolaryngology. 2013 ; 17 18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1416
Vancouver
Batissoco AC, Calizaya BJL, Hemza CR de ML, Oiticica J, Mingroni Netto RC, Bento RF. Otospheres obtained in vitro from mouse cochlea sensory epithelia express connexin 26 [Internet]. International Archives of Otorhinolaryngology. 2013 ; 17 18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.internationalarchivesent.org/additional/acervo_eng.asp?id=1416
Trabalho de evento-resumo
Comparable in vitro phenotypes for otospheres from guinea pig and mouse cochleas (2010)
Oiticica, Jeanne; Barboza Júnior, Luiz Carlos de Melo; Batissoco, Ana Carla; Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana Amaral ; Bento, Ricardo Ferreira
Nome do evento: Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Unidades: IB, FM
Assuntos: RATOS, FENÓTIPOS, COBAIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OITICICA, Jeanne et al. Comparable in vitro phenotypes for otospheres from guinea pig and mouse cochleas. 2010, Anais.. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Oiticica, J., Barboza Júnior, L. C. de M., Batissoco, A. C., Mingroni Netto, R. C., Haddad, L. A., & Bento, R. F. (2010). Comparable in vitro phenotypes for otospheres from guinea pig and mouse cochleas. In . Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oiticica J, Barboza Júnior LC de M, Batissoco AC, Mingroni Netto RC, Haddad LA, Bento RF. Comparable in vitro phenotypes for otospheres from guinea pig and mouse cochleas. 2010 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Oiticica J, Barboza Júnior LC de M, Batissoco AC, Mingroni Netto RC, Haddad LA, Bento RF. Comparable in vitro phenotypes for otospheres from guinea pig and mouse cochleas. 2010 ;[citado 2024 nov. 11 ]

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