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  • Artigo de periodico

    Speech-language and hearing findings in the cardio-facial-cutaneous syndrome (2004)

    Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Abramides, Dagma Venturini Marques; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Calais, Lucila Leal; Cassavara, Daniene Tesoni

    Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidade: FOB

    Subjects: FONOAUDIOLOGIA, COMUNICAÇÃO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Speech-language and hearing findings in the cardio-facial-cutaneous syndrome. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 16, n. 2, p. 179-186, 2004Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Lamônica, D. A. C., Abramides, D. V. M., Nakata, N. M. K., Calais, L. L., & Cassavara, D. T. (2004). Speech-language and hearing findings in the cardio-facial-cutaneous syndrome. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 16( 2), 179-186.

    • NLM

      Lamônica DAC, Abramides DVM, Nakata NMK, Calais LL, Cassavara DT. Speech-language and hearing findings in the cardio-facial-cutaneous syndrome. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2004 ; 16( 2): 179-186.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Lamônica DAC, Abramides DVM, Nakata NMK, Calais LL, Cassavara DT. Speech-language and hearing findings in the cardio-facial-cutaneous syndrome. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2004 ; 16( 2): 179-186.[citado 2024 set. 25 ]

  • Trabalho de evento

    O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2004)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich

    Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2004, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2004). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2004 ;[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2004 ;[citado 2024 set. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl (2004)

    Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan; Versiani, Beatriz R.; Ramos, Ester Silveira; Guion-Almeida, Maria Leine

    Source: Arquivos de Ciências da Saúde. Unidades: FMRP, HRAC

    Subjects: CÉREBRO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, CONVULSÕES

    How to cite
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    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, n. 3, p. 192-194, 2004Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Nakata, N. M. K., Vendramini, S., Versiani, B. R., Ramos, E. S., & Guion-Almeida, M. L. (2004). Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, 11( 3), 192-194.

    • NLM

      Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 set. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss (2004)

    Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio

    Source: American Journal of Audiology. Unidade: HRAC

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA

    How to cite
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    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, v. 13, n. 2, p. 99-103, 2004Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2004). Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, 13( 2), 99-103.

    • NLM

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 set. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] (2003)

    Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 118A, n. 4, p. 391-393, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189. Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Nakata, N. M. K., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 118A( 4), 391-393. doi:10.1002/ajmg.a.10189

    • NLM

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189

    • Vancouver

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189

  • Trabalho de evento

    Aspectos genéticos das malformações (2003)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich

    Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Aspectos genéticos das malformações. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2003). Aspectos genéticos das malformações. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2003 ;[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2003 ;[citado 2024 set. 25 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso (2003)

    Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio

    Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2003). Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf

    • NLM

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf

    • Vancouver

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Síndrome Klein-Waardenburg: relato de um caso [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a0293b1-25b0-42e8-a970-62a29c658bdb/3177315.pdf

  • Artigo de periodico

    Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter] (2003)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 117, n. 1, p. 84-83, 2003Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Nakata, N. M. K. (2003). Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 117( 1), 84-83.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117( 1): 84-83.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss syndrome: additional case [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117( 1): 84-83.[citado 2024 set. 25 ]

  • Trabalho de evento

    O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2003)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich

    Source: Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Unidades: HRAC, HRACF

    Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2003). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf

  • Artigo de periodico

    Auriculo-condylar syndrome: additional patients (2002)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Auriculo-condylar syndrome: additional patients. American Journal of Medical Genetics, v. 112, n. 2, p. 209-214, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10631. Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Nakata, N. M. K. (2002). Auriculo-condylar syndrome: additional patients. American Journal of Medical Genetics, 112( 2), 209-214. doi:10.1002/ajmg.10631

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Nakata NMK. Auriculo-condylar syndrome: additional patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 112( 2): 209-214.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10631

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Nakata NMK. Auriculo-condylar syndrome: additional patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 112( 2): 209-214.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10631

  • Trabalho de evento

    Genética (2002)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich

    Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Genética. 2002, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2002). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Genética. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Genética. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 25 ]

  • Trabalho de evento

    Aspectos genéticos das malformações (2002)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich

    Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Aspectos genéticos das malformações. 2002, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2002). Aspectos genéticos das malformações. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2002 ;[citado 2024 set. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? (2000)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio

    Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC

    Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, Antonio. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome?. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 27-31, 2000Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Richieri-Costa, A. (2000). Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 27-31.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 set. 25 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica (2000)

    Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio (Orientador)

    Unidade: HRAC

    Assunto: FONOAUDIOLOGIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2000. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-09042008-151210/. Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Nakata, N. M. K. (2000). Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-09042008-151210/

    • NLM

      Nakata NMK. Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica [Internet]. 2000 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-09042008-151210/

    • Vancouver

      Nakata NMK. Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica [Internet]. 2000 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-09042008-151210/

  • Artigo de periodico

    Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases (2000)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio

    Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 253-257, 2000Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Richieri-Costa, A. (2000). Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 253-257.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 253-257.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 253-257.[citado 2024 set. 25 ]

  • Artigo de periodico

    A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss (2000)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Guerini, Rita de Cássia Mecca; Salmen, Isabel Cristina Drago Marquezine; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira

    Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SURDEZ

    How to cite
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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 23-26, 2000Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., Guerini, R. de C. M., Salmen, I. C. D. M., & Amaral, N. C. de O. (2000). A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 23-26.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S, Guerini R de CM, Salmen ICDM, Amaral NC de O. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 23-26.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S, Guerini R de CM, Salmen ICDM, Amaral NC de O. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 23-26.[citado 2024 set. 25 ]

  • Artigo de periodico

    C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects (2000)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan

    Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC

    Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e VENDRAMINI, Siulan. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 5-10, 2000Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Vendramini, S. (2000). C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 5-10.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Vendramini S. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 5-10.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Vendramini S. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 5-10.[citado 2024 set. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome (1999)

    Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan; Guion-Almeida, Maria Leine

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e VENDRAMINI, Siulan e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 3, p. 282-284, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h. Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Nakata, N. M. K., Vendramini, S., & Guion-Almeida, M. L. (1999). Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics, 86( 3), 282-284. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h

    • NLM

      Nakata NMK, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 3): 282-284.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h

    • Vancouver

      Nakata NMK, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 3): 282-284.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h

  • Artigo de periodico

    Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder (1999)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 2, p. 130-133, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f. Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Vendramini, S. (1999). Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder. American Journal of Medical Genetics, 86( 2), 130-133. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 130-133.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 130-133.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f

  • Artigo de periodico

    Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family (1998)

    Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi, Roseli Maria

    Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e ZECHI, Roseli Maria. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. Ja 1998, p. 13-18, 1998Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.

    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Zechi, R. M. (1998). Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( Ja 1998), 13-18.

    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 set. 25 ]

    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 set. 25 ]

61 - 80 (85 records)

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