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Artigo de periodico
Cytotec (1998)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Dias, Maria Joaquina Marques
Source: Médicos HC-FMUSP. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj e DIAS, Maria Joaquina Marques. Cytotec. Médicos HC-FMUSP, n. 02, p. 52-56, 1998Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., & Dias, M. J. M. (1998). Cytotec. Médicos HC-FMUSP, ( 02), 52-56.
NLM
Gonzalez CH, Dias MJM. Cytotec. Médicos HC-FMUSP. 1998 ;( 02): 52-56.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Dias MJM. Cytotec. Médicos HC-FMUSP. 1998 ;( 02): 52-56.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis (1998)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Zugaib, Marcelo; Marques-Dias, Maria Joaquina; Chong, Ae Kim; Sugayama, Sofia M. M.; Paz, José Albino da; Hudson, Susan M.; Holmes, Lewis B.
Conference titles: Annual Workshop on Malformations & Morphogenesis. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis. 1998, Anais.. Whistler: British Columbia, 1998. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Zugaib, M., Marques-Dias, M. J., Chong, A. K., Sugayama, S. M. M., Paz, J. A. da, et al. (1998). Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis. In . Whistler: British Columbia.
NLM
Gonzalez CH, Zugaib M, Marques-Dias MJ, Chong AK, Sugayama SMM, Paz JA da, Hudson SM, Holmes LB. Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Zugaib M, Marques-Dias MJ, Chong AK, Sugayama SMM, Paz JA da, Hudson SM, Holmes LB. Congenital abnormalities associated with misoprostol exposure in utero: evidences for a vascular disruption pathogenesis. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Displasia condroectodérmica ou síndrome de Ellis-van Creveld (1997)
Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Folha de Ortopedia e Traumatologia. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj. Displasia condroectodérmica ou síndrome de Ellis-van Creveld. Folha de Ortopedia e Traumatologia, v. 9, n. 25, p. 7, 1997Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Gonzalez, C. H. (1997). Displasia condroectodérmica ou síndrome de Ellis-van Creveld. Folha de Ortopedia e Traumatologia, 9( 25), 7.
NLM
Gonzalez CH. Displasia condroectodérmica ou síndrome de Ellis-van Creveld. Folha de Ortopedia e Traumatologia. 1997 ; 9( 25): 7.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Gonzalez CH. Displasia condroectodérmica ou síndrome de Ellis-van Creveld. Folha de Ortopedia e Traumatologia. 1997 ; 9( 25): 7.[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Efeitos do uso materno de warfarin no feto: relato de caso (1997)
Utagawa, Claúdia Yamada; Sugayama, Sofia Mizuko Miura; Kim, Chong Ae; Sadeck, Lilian dos Santos Rodrigues; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
UTAGAWA, Claúdia Yamada et al. Efeitos do uso materno de warfarin no feto: relato de caso. Revista Pediatria (São Paulo), v. 19, n. 4, p. 293-297, 1997Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., Sadeck, L. dos S. R., & Gonzalez, C. H. (1997). Efeitos do uso materno de warfarin no feto: relato de caso. Revista Pediatria (São Paulo), 19( 4), 293-297.
NLM
Utagawa CY, Sugayama SMM, Kim CA, Sadeck L dos SR, Gonzalez CH. Efeitos do uso materno de warfarin no feto: relato de caso. Revista Pediatria (São Paulo). 1997 ; 19( 4): 293-297.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Utagawa CY, Sugayama SMM, Kim CA, Sadeck L dos SR, Gonzalez CH. Efeitos do uso materno de warfarin no feto: relato de caso. Revista Pediatria (São Paulo). 1997 ; 19( 4): 293-297.[citado 2024 set. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico (1997)
Ribeiro, Erlane Marques; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
RIBEIRO, Erlane Marques. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ribeiro, E. M. (1997). Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Ribeiro EM. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ribeiro EM. Síndrome de Beckwith-Wiedemann: estudo genético-clínico. 1997 ;[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Picnodisostose: apresentação de três casos e revisão (1996)
Utagawa, Cláudia Yamada; Ribeiro, Erlane Marques; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Kim, Chong Ae; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Acta Ortopédica Brasileira. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, Cláudia Yamada et al. Picnodisostose: apresentação de três casos e revisão. Acta Ortopédica Brasileira, v. 4, n. 2, p. 47-52, 1996Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Utagawa, C. Y., Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1996). Picnodisostose: apresentação de três casos e revisão. Acta Ortopédica Brasileira, 4( 2), 47-52.
NLM
Utagawa CY, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Picnodisostose: apresentação de três casos e revisão. Acta Ortopédica Brasileira. 1996 ; 4( 2): 47-52.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Utagawa CY, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Picnodisostose: apresentação de três casos e revisão. Acta Ortopédica Brasileira. 1996 ; 4( 2): 47-52.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients (1996)
Kim, C A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A M P; Reed, Umbertina Conti; Marques-Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1996
APA
Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A. M. P., Reed, U. C., Marques-Dias, M. J., et al. (1996). Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2024 set. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas (1996)
Kim, Chong Ae; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador); Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, Chong Ae. Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas. 1996. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Kim, C. A. (1996). Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Kim CA. Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas. 1996 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Kim CA. Estudo genetico e clinico das amiotrofias espinhais progressivas. 1996 ;[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat (1996)
Melaragno, Maria Isabel; Gonzalez, Claudette Hajaj; Brunoni, Decio; Kim, Chong Ae
Source: Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELARAGNO, Maria Isabel et al. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics, v. 19, n. 3, p. 493-496, 1996Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Melaragno, M. I., Gonzalez, C. H., Brunoni, D., & Kim, C. A. (1996). Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics, 19( 3), 493-496.
NLM
Melaragno MI, Gonzalez CH, Brunoni D, Kim CA. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics. 1996 ; 19( 3): 493-496.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Melaragno MI, Gonzalez CH, Brunoni D, Kim CA. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics. 1996 ; 19( 3): 493-496.[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos (1996)
Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Carneiro, J D A; Costa, M B G; Petlik, M E I; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos. Pediatria (Sao Paulo), v. 18, n. 4 , p. 210-3, 1996Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Carneiro, J. D. A., Costa, M. B. G., Petlik, M. E. I., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1996). Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos. Pediatria (Sao Paulo), 18( 4 ), 210-3.
NLM
Utagawa CY, Sugayama SMM, Carneiro JDA, Costa MBG, Petlik MEI, Kim CA, Gonzalez CH. Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 4 ): 210-3.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Utagawa CY, Sugayama SMM, Carneiro JDA, Costa MBG, Petlik MEI, Kim CA, Gonzalez CH. Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 4 ): 210-3.[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Associacao charge (1996)
Sagayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAGAYAMA, S M M e KIM, C A e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Associacao charge. Pediatria (Sao Paulo), v. 18, n. 3 , p. 108-11, 1996Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Sagayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1996). Associacao charge. Pediatria (Sao Paulo), 18( 3 ), 108-11.
NLM
Sagayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Associacao charge. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 3 ): 108-11.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Sagayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Associacao charge. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 3 ): 108-11.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 4 casos (1996)
Andrade, C E F; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F et al. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1996
APA
Andrade, C. E. F., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman (1995)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1995
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia (1995)
Kim, C A; Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Bertola, D R; Andrade, C E F; Mingroni Netto, Regina Celia ; Moron, Antonio Fernandes; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FSP, FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1995
APA
Kim, C. A., Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Bertola, D. R., Andrade, C. E. F., Mingroni Netto, R. C., et al. (1995). Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Sindrome alcoolica fetal: revisao (1995)
Ribeiro, E M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo), v. 17, n. ja/mar. 1995, p. 47-56, 1995Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ribeiro, E. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo), 17( ja/mar. 1995), 47-56.
NLM
Ribeiro EM, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( ja/mar. 1995): 47-56.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( ja/mar. 1995): 47-56.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille (1995)
Andrade, C E F; Utagawa, C Y; Bertola, D R; Porta, G; Miura, Irene Kazue; Kim, C A; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F et al. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1995
APA
Andrade, C. E. F., Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Porta, G., Miura, I. K., Kim, C. A., et al. (1995). Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau) (1995)
Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Gonzalez, Claudette Hajaj (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, Sofia Mizuho Miura. Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau). 1995. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M. (1995). Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sugayama SMM. Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau). 1995 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Sugayama SMM. Estudo genetico-clinico das trissomias 18 (sindrome de edwards) e 13 (sindrome de patau). 1995 ;[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados (1995)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M et al. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo), v. 17, n. abr./ju 1995, p. 91-4, 1995Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1995). Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo), 17( abr./ju 1995), 91-4.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( abr./ju 1995): 91-4.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( abr./ju 1995): 91-4.[citado 2024 set. 19 ]
Artigo de periodico
Sindrome de williams (1995)
Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M e KIM, C A e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome de williams. Pediatria (Sao Paulo), v. 17, n. 3 , p. 105-7, 1995Tradução . . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1995). Sindrome de williams. Pediatria (Sao Paulo), 17( 3 ), 105-7.
NLM
Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de williams. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( 3 ): 105-7.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de williams. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( 3 ): 105-7.[citado 2024 set. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental (1995)
Utagawa, C Y; Bertola, D R; Sugayama, S M M; Machado, L; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 1995
APA
Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Sugayama, S. M. M., Machado, L., Vianna-Morgante, A. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 19 ]

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