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Artigo de periodico
SN-38, the active metabolite of irinotecan, inhibits the acute inflammatory response by targeting toll-like receptor 4 (2019)
Wong, Deysi Viviana T.; Ribeiro Filho, Helder Veras; Wanderley, Carlos Wagner Souza; Leite, Caio Abner Vitorino Gonçalves; Lima, Jonilson Berlink; Assef, Alexia Nathália Brígido; Cajado, Aurilene Gomes; Batista, Gabriela Loiola Ponte; González, Rafael Holanda; Silva, Karla Oliveira; Borges, Luis Philipi Carvalho; Alencar, Nylane Maria Nunes de; Wilke, Diego Veras; Cunha, Thiago Mattar ; Figueira, Ana Carolina Migliorini; Cunha, Fernando de Queiroz ; Lima Júnior, Roberto César P.
Source: Cancer Chemotherapy and Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, FÁRMACOS, RECEPTORES
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ABNT
WONG, Deysi Viviana T. et al. SN-38, the active metabolite of irinotecan, inhibits the acute inflammatory response by targeting toll-like receptor 4. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, v. 84, n. 2, p. 287-298, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00280-019-03844-z. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Wong, D. V. T., Ribeiro Filho, H. V., Wanderley, C. W. S., Leite, C. A. V. G., Lima, J. B., Assef, A. N. B., et al. (2019). SN-38, the active metabolite of irinotecan, inhibits the acute inflammatory response by targeting toll-like receptor 4. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 84( 2), 287-298. doi:10.1007/s00280-019-03844-z
NLM
Wong DVT, Ribeiro Filho HV, Wanderley CWS, Leite CAVG, Lima JB, Assef ANB, Cajado AG, Batista GLP, González RH, Silva KO, Borges LPC, Alencar NMN de, Wilke DV, Cunha TM, Figueira ACM, Cunha F de Q, Lima Júnior RCP. SN-38, the active metabolite of irinotecan, inhibits the acute inflammatory response by targeting toll-like receptor 4 [Internet]. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2019 ; 84( 2): 287-298.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00280-019-03844-z
Vancouver
Wong DVT, Ribeiro Filho HV, Wanderley CWS, Leite CAVG, Lima JB, Assef ANB, Cajado AG, Batista GLP, González RH, Silva KO, Borges LPC, Alencar NMN de, Wilke DV, Cunha TM, Figueira ACM, Cunha F de Q, Lima Júnior RCP. SN-38, the active metabolite of irinotecan, inhibits the acute inflammatory response by targeting toll-like receptor 4 [Internet]. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2019 ; 84( 2): 287-298.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00280-019-03844-z
Artigo de periodico
NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis (2019)
Taira, Thaise Mayumi ; Lima, V.; Prado, Douglas da Silva ; Silva, Taísa Alves ; Issa, João Paulo Mardegan ; Silva, Léa Assed Bezerra da ; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Fukada, Sandra Yasuyo
Source: Journal of Dental Research. Unidades: FORP, FMRP, FCFRP
Subjects: DOENÇAS PERIODONTAIS, PERIODONTITE PERIAPICAL, INFLAMAÇÃO, RECEPTORES, BIOMARCADORES, OSTEOCLASTO
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ABNT
TAIRA, Thaise Mayumi et al. NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis. Journal of Dental Research, v. 98, n. 4, p. 476-484, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0022034518820289. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Taira, T. M., Lima, V., Prado, D. da S., Silva, T. A., Issa, J. P. M., Silva, L. A. B. da, et al. (2019). NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis. Journal of Dental Research, 98( 4), 476-484. doi:10.1177/0022034518820289
NLM
Taira TM, Lima V, Prado D da S, Silva TA, Issa JPM, Silva LAB da, Zamboni DS, Cunha F de Q, Fukada SY. NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis [Internet]. Journal of Dental Research. 2019 ; 98( 4): 476-484.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034518820289
Vancouver
Taira TM, Lima V, Prado D da S, Silva TA, Issa JPM, Silva LAB da, Zamboni DS, Cunha F de Q, Fukada SY. NLRP12 attenuates inflammatory bone loss in experimental apical periodontitis [Internet]. Journal of Dental Research. 2019 ; 98( 4): 476-484.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034518820289
Artigo de periodico
TGFβ1 signaling sustains aryl hydrocarbon receptor (AHR) expression and restrains the pathogenic potential of TH17 cells by an AHR-independent mechanism (2018)
Lima, Kalil Alves de; Donate, Paula Barbim; Talbot, Jhimmy; Davoli-Ferreira, Marcela; Peres, Raphael Sanches; Cunha, Thiago Mattar; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Cell Death and Disease. Unidade: FMRP
Subjects: HIDROCARBONETOS, RECEPTORES, MARCADOR MOLECULAR
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ABNT
LIMA, Kalil Alves de et al. TGFβ1 signaling sustains aryl hydrocarbon receptor (AHR) expression and restrains the pathogenic potential of TH17 cells by an AHR-independent mechanism. Cell Death and Disease, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-018-1107-7. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Lima, K. A. de, Donate, P. B., Talbot, J., Davoli-Ferreira, M., Peres, R. S., Cunha, T. M., et al. (2018). TGFβ1 signaling sustains aryl hydrocarbon receptor (AHR) expression and restrains the pathogenic potential of TH17 cells by an AHR-independent mechanism. Cell Death and Disease, 9. doi:10.1038/s41419-018-1107-7
NLM
Lima KA de, Donate PB, Talbot J, Davoli-Ferreira M, Peres RS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. TGFβ1 signaling sustains aryl hydrocarbon receptor (AHR) expression and restrains the pathogenic potential of TH17 cells by an AHR-independent mechanism [Internet]. Cell Death and Disease. 2018 ; 9[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-018-1107-7
Vancouver
Lima KA de, Donate PB, Talbot J, Davoli-Ferreira M, Peres RS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. TGFβ1 signaling sustains aryl hydrocarbon receptor (AHR) expression and restrains the pathogenic potential of TH17 cells by an AHR-independent mechanism [Internet]. Cell Death and Disease. 2018 ; 9[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-018-1107-7
Artigo de periodico
Therapeutic treatment of arthritic mice with 15-deoxy Δ12,14 -prostaglandin J2 (15d-PGJ2) ameliorates disease through the suppression of Th17 cells and the induction of CD4+ CD25- FOXP3+ cells (2016)
Carregaro, Vanessa; Napimoga, Marcelo H; Peres, Raphael S; Benevides, Luciana; Sacramento, Laís Amorim; Pinto, Larissa G; Grespan, Renata; Cunha, Thiago Mattar; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Mediators of Inflammation. Unidade: FMRP
Subjects: ARTRITE, PROSTAGLANDINAS, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, RECEPTORES, INTERLEUCINAS
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ABNT
CARREGARO, Vanessa et al. Therapeutic treatment of arthritic mice with 15-deoxy Δ12,14 -prostaglandin J2 (15d-PGJ2) ameliorates disease through the suppression of Th17 cells and the induction of CD4+ CD25- FOXP3+ cells. Mediators of Inflammation, v. 2016, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2016/9626427. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Carregaro, V., Napimoga, M. H., Peres, R. S., Benevides, L., Sacramento, L. A., Pinto, L. G., et al. (2016). Therapeutic treatment of arthritic mice with 15-deoxy Δ12,14 -prostaglandin J2 (15d-PGJ2) ameliorates disease through the suppression of Th17 cells and the induction of CD4+ CD25- FOXP3+ cells. Mediators of Inflammation, 2016. doi:10.1155/2016/9626427
NLM
Carregaro V, Napimoga MH, Peres RS, Benevides L, Sacramento LA, Pinto LG, Grespan R, Cunha TM, Silva JS da, Cunha F de Q. Therapeutic treatment of arthritic mice with 15-deoxy Δ12,14 -prostaglandin J2 (15d-PGJ2) ameliorates disease through the suppression of Th17 cells and the induction of CD4+ CD25- FOXP3+ cells [Internet]. Mediators of Inflammation. 2016 ; 2016[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2016/9626427
Vancouver
Carregaro V, Napimoga MH, Peres RS, Benevides L, Sacramento LA, Pinto LG, Grespan R, Cunha TM, Silva JS da, Cunha F de Q. Therapeutic treatment of arthritic mice with 15-deoxy Δ12,14 -prostaglandin J2 (15d-PGJ2) ameliorates disease through the suppression of Th17 cells and the induction of CD4+ CD25- FOXP3+ cells [Internet]. Mediators of Inflammation. 2016 ; 2016[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2016/9626427
Artigo de periodico
Irinotecan- and 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis: insights into pathogenesis and therapeutic perspectives (2016)
Ribeiro, Ronaldo A.; Wanderley, Carlos W. S.; Wong, Deysi V. T.; Mota, José Maurício S. C.; Leite, Caio A. V. G.; Souza, Marcellus H. L. P.; Cunha, Fernando de Queiroz; Lima Junior, Roberto César P.
Source: Cancer Chemotherapy and Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: ENTEROPATIAS, ANTINEOPLÁSICOS, CITOCINAS, RECEPTORES
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ABNT
RIBEIRO, Ronaldo A. et al. Irinotecan- and 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis: insights into pathogenesis and therapeutic perspectives. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, v. 78, n. 5, p. 881-893, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00280-016-3139-y. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Ribeiro, R. A., Wanderley, C. W. S., Wong, D. V. T., Mota, J. M. S. C., Leite, C. A. V. G., Souza, M. H. L. P., et al. (2016). Irinotecan- and 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis: insights into pathogenesis and therapeutic perspectives. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 78( 5), 881-893. doi:10.1007/s00280-016-3139-y
NLM
Ribeiro RA, Wanderley CWS, Wong DVT, Mota JMSC, Leite CAVG, Souza MHLP, Cunha F de Q, Lima Junior RCP. Irinotecan- and 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis: insights into pathogenesis and therapeutic perspectives [Internet]. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2016 ; 78( 5): 881-893.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00280-016-3139-y
Vancouver
Ribeiro RA, Wanderley CWS, Wong DVT, Mota JMSC, Leite CAVG, Souza MHLP, Cunha F de Q, Lima Junior RCP. Irinotecan- and 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis: insights into pathogenesis and therapeutic perspectives [Internet]. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2016 ; 78( 5): 881-893.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00280-016-3139-y
Artigo de periodico
Spinal cord oligodendrocyte-derived alarmin IL-33 mediates neuropathic pain (2016)
Zarpelon, Ana C.; Rodrigues, Francielle C.; Lopes, Alexandre H.; Souza, Guilherme R.; Carvalho, Thacyana T.; Pinto, Larissa G.; Xu, Damo; Ferreira, Sérgio Henrique; Alves Filho, José Carlos Farias; McInnes, Iain B.; Ryffel, Bernhard; Quesniaux, Valérie F. J.; Reverchon, Flora; Mortaud, Stéphane; Menuet, Arnaud; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz; Cunha, Thiago Mattar; Verri Júnior, Waldiceu A.
Source: FASEB Journal. Unidade: FMRP
Subjects: INTERLEUCINAS, RECEPTORES, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOR, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
ZARPELON, Ana C. et al. Spinal cord oligodendrocyte-derived alarmin IL-33 mediates neuropathic pain. FASEB Journal, v. 30, n. 1, p. 54-65, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.14-267146. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Zarpelon, A. C., Rodrigues, F. C., Lopes, A. H., Souza, G. R., Carvalho, T. T., Pinto, L. G., et al. (2016). Spinal cord oligodendrocyte-derived alarmin IL-33 mediates neuropathic pain. FASEB Journal, 30( 1), 54-65. doi:10.1096/fj.14-267146
NLM
Zarpelon AC, Rodrigues FC, Lopes AH, Souza GR, Carvalho TT, Pinto LG, Xu D, Ferreira SH, Alves Filho JCF, McInnes IB, Ryffel B, Quesniaux VFJ, Reverchon F, Mortaud S, Menuet A, Liew FY, Cunha F de Q, Cunha TM, Verri Júnior WA. Spinal cord oligodendrocyte-derived alarmin IL-33 mediates neuropathic pain [Internet]. FASEB Journal. 2016 ; 30( 1): 54-65.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.14-267146
Vancouver
Zarpelon AC, Rodrigues FC, Lopes AH, Souza GR, Carvalho TT, Pinto LG, Xu D, Ferreira SH, Alves Filho JCF, McInnes IB, Ryffel B, Quesniaux VFJ, Reverchon F, Mortaud S, Menuet A, Liew FY, Cunha F de Q, Cunha TM, Verri Júnior WA. Spinal cord oligodendrocyte-derived alarmin IL-33 mediates neuropathic pain [Internet]. FASEB Journal. 2016 ; 30( 1): 54-65.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.14-267146
Artigo de periodico
Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious (2016)
Sônego, Fabiane; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Ferreira, Raphael Gomes; Kanashiro, Alexandre; Leite, Caio Abner Vitorino Gonçalves; Nascimento, Daniele Carvalho; Colón, David Fernando; Borges, Vanessa de Fátima; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: SEPSE, NEUTRÓFILOS, RECEPTORES
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ABNT
SÔNEGO, Fabiane et al. Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious. Frontiers in Immunology, v. 7, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00155. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Sônego, F., Castanheira, F. V. e S., Ferreira, R. G., Kanashiro, A., Leite, C. A. V. G., Nascimento, D. C., et al. (2016). Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious. Frontiers in Immunology, 7. doi:10.3389/fimmu.2016.00155
NLM
Sônego F, Castanheira FV e S, Ferreira RG, Kanashiro A, Leite CAVG, Nascimento DC, Colón DF, Borges V de F, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious [Internet]. Frontiers in Immunology. 2016 ;7[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00155
Vancouver
Sônego F, Castanheira FV e S, Ferreira RG, Kanashiro A, Leite CAVG, Nascimento DC, Colón DF, Borges V de F, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paradoxical roles of the neutrophil in sepsis: protective and deleterious [Internet]. Frontiers in Immunology. 2016 ;7[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00155
Trabalho de evento-resumo
NOD1 and NOD2 contribute to pain hypersensitivity and glial cells activation after induction of peripheral nerve injury (2015)
Santa-Cecília, Flávia; Santa-Cecília, F.; Ferreira, D. W.; Fonseca, M.; Cunha, Fernando de Queiroz; Zamboni, Dario Simões; Cunha, Thiago Mattar
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Neuropathic Pain - NEUPSIG. Unidade: FMRP
Subjects: RECEPTORES, NERVOS PERIFÉRICOS (LESÕES)
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ABNT
SANTA-CECÍLIA, Flávia et al. NOD1 and NOD2 contribute to pain hypersensitivity and glial cells activation after induction of peripheral nerve injury. 2015, Anais.. Nice: IASP, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Santa-Cecília, F., Santa-Cecília, F., Ferreira, D. W., Fonseca, M., Cunha, F. de Q., Zamboni, D. S., & Cunha, T. M. (2015). NOD1 and NOD2 contribute to pain hypersensitivity and glial cells activation after induction of peripheral nerve injury. In Abstracts. Nice: IASP.
NLM
Santa-Cecília F, Santa-Cecília F, Ferreira DW, Fonseca M, Cunha F de Q, Zamboni DS, Cunha TM. NOD1 and NOD2 contribute to pain hypersensitivity and glial cells activation after induction of peripheral nerve injury. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Santa-Cecília F, Santa-Cecília F, Ferreira DW, Fonseca M, Cunha F de Q, Zamboni DS, Cunha TM. NOD1 and NOD2 contribute to pain hypersensitivity and glial cells activation after induction of peripheral nerve injury. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
The participation of AT1 receptor in the Ang II-increased contraction in the contralateral carotid artery after balloon catheter injury (2010)
Olivon, V. C.; Mestriner, F. L.; Cunha, Fernando de Queiroz; Oliveira, Ana Maria de
Source: Programa. Conference titles: Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ARTÉRIAS CARÓTIDAS, ANGIOPLASTIA COM BALÃO, RECEPTORES
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ABNT
OLIVON, V. C. et al. The participation of AT1 receptor in the Ang II-increased contraction in the contralateral carotid artery after balloon catheter injury. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Olivon, V. C., Mestriner, F. L., Cunha, F. de Q., & Oliveira, A. M. de. (2010). The participation of AT1 receptor in the Ang II-increased contraction in the contralateral carotid artery after balloon catheter injury. In Programa. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Olivon VC, Mestriner FL, Cunha F de Q, Oliveira AM de. The participation of AT1 receptor in the Ang II-increased contraction in the contralateral carotid artery after balloon catheter injury. Programa. 2010 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Olivon VC, Mestriner FL, Cunha F de Q, Oliveira AM de. The participation of AT1 receptor in the Ang II-increased contraction in the contralateral carotid artery after balloon catheter injury. Programa. 2010 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Blockade of the chemokine receptor CXCR2 ameliorates adjuvant-induced arthritis in rats (2008)
Barsante, M. M.; Cunha, T. M.; Allegretti, M.; Cattani, F.; Policani, F.; Bizzarri, C.; Tafuri, W. L.; Poole, S.; Cunha, Fernando de Queiroz; Bertini, R.; Teixeira, M. M.
Source: British Journal of Pharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, NEUTRÓFILOS, RECEPTORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARSANTE, M. M. et al. Blockade of the chemokine receptor CXCR2 ameliorates adjuvant-induced arthritis in rats. British Journal of Pharmacology, v. 153, n. 5, p. 992-1002, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707462. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Barsante, M. M., Cunha, T. M., Allegretti, M., Cattani, F., Policani, F., Bizzarri, C., et al. (2008). Blockade of the chemokine receptor CXCR2 ameliorates adjuvant-induced arthritis in rats. British Journal of Pharmacology, 153( 5), 992-1002. doi:10.1038/sj.bjp.0707462
NLM
Barsante MM, Cunha TM, Allegretti M, Cattani F, Policani F, Bizzarri C, Tafuri WL, Poole S, Cunha F de Q, Bertini R, Teixeira MM. Blockade of the chemokine receptor CXCR2 ameliorates adjuvant-induced arthritis in rats [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2008 ; 153( 5): 992-1002.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707462
Vancouver
Barsante MM, Cunha TM, Allegretti M, Cattani F, Policani F, Bizzarri C, Tafuri WL, Poole S, Cunha F de Q, Bertini R, Teixeira MM. Blockade of the chemokine receptor CXCR2 ameliorates adjuvant-induced arthritis in rats [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2008 ; 153( 5): 992-1002.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707462
Tese (Doutorado)
Participação de receptores Toll-Like 2 e 4, citocinas e quimiocinas na hipernocicepção mecânica em um modelo de inflamação articular (2008)
Guerrero, Ana Tereza Gomes; Ferreira, Sergio Henrique (Orientador); Cunha, Fernando de Queiroz (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: CITOCINAS, NEUTRÓFILOS, RECEPTORES, INFLAMAÇÃO, ARTRITE REUMATOIDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUERRERO, Ana Tereza Gomes. Participação de receptores Toll-Like 2 e 4, citocinas e quimiocinas na hipernocicepção mecânica em um modelo de inflamação articular. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Guerrero, A. T. G. (2008). Participação de receptores Toll-Like 2 e 4, citocinas e quimiocinas na hipernocicepção mecânica em um modelo de inflamação articular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Guerrero ATG. Participação de receptores Toll-Like 2 e 4, citocinas e quimiocinas na hipernocicepção mecânica em um modelo de inflamação articular. 2008 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Guerrero ATG. Participação de receptores Toll-Like 2 e 4, citocinas e quimiocinas na hipernocicepção mecânica em um modelo de inflamação articular. 2008 ;[citado 2024 nov. 19 ]

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