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Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY (2007)
Domenice, S.; Billerbeck, A. E. C.; Costa, E. M. F.; Melo, K. F. S.; Correia, R. V.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Della-Coletta, R. R.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (DIAGNÓSTICO;DEFICIÊNCIA), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS), BRASIL
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Melo, K. F. S., Correia, R. V., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estatura e densitometria óssea em pacientes com insensibilidade a andrógenos com mutações no receptor androgênico (2004)
Danilovic, D. L. S.; Costa, E. M. F.; Melo, K. F. S.; Correa, R. V.; Correa, P. H. S.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FM, HU
Subjects: PUBERDADE, ESTRÓGENOS, DENSITOMETRIA ÓSSEA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
DANILOVIC, D. L. S. et al. Estatura e densitometria óssea em pacientes com insensibilidade a andrógenos com mutações no receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2004
APA
Danilovic, D. L. S., Costa, E. M. F., Melo, K. F. S., Correa, R. V., Correa, P. H. S., Mendonça, B. B., & Arnhold, I. J. P. (2004). Estatura e densitometria óssea em pacientes com insensibilidade a andrógenos com mutações no receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Danilovic DLS, Costa EMF, Melo KFS, Correa RV, Correa PHS, Mendonça BB, Arnhold IJP. Estatura e densitometria óssea em pacientes com insensibilidade a andrógenos com mutações no receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S577.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Danilovic DLS, Costa EMF, Melo KFS, Correa RV, Correa PHS, Mendonça BB, Arnhold IJP. Estatura e densitometria óssea em pacientes com insensibilidade a andrógenos com mutações no receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S577.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright (2004)
Teles, M. G.; Brito, V. N.; d'Alva, C. B.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça,B. B.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (ETIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, DOENÇAS RARAS, HORMÔNIOS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), GONADOTROFINAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
TELES, M. G. et al. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2004
APA
Teles, M. G., Brito, V. N., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2004). Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Teles MG, Brito VN, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S612.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Teles MG, Brito VN, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S612.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1 (2004)
Marchisotti, F. G.; Berger, K.; Carvalho, L. R. S.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIPÓFISE, MUTAÇÃO GENÉTICA, PREVALÊNCIA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MARCHISOTTI, F. G. et al. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2004
APA
Marchisotti, F. G., Berger, K., Carvalho, L. R. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LRS, Arnhold IJP, Mendonça BB. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S648.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Marchisotti FG, Berger K, Carvalho LRS, Arnhold IJP, Mendonça BB. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S648.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo do gene da subunidade a, do receptor tipo a do àcido gama-amino butírico (GABRA1) em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática (2004)
Brito, Y. N.; Mendonça B. B.; Freitas, K. C.; Arnhold, I. J. P.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (DIAGNÓSTICO), MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, GONADOTROFINAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
BRITO, Y. N. et al. Estudo do gene da subunidade a, do receptor tipo a do àcido gama-amino butírico (GABRA1) em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2004
APA
Brito, Y. N., Mendonça B. B.,, Freitas, K. C., Arnhold, I. J. P., & Latronico, A. C. (2004). Estudo do gene da subunidade a, do receptor tipo a do àcido gama-amino butírico (GABRA1) em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Brito YN, Mendonça B. B., Freitas KC, Arnhold IJP, Latronico AC. Estudo do gene da subunidade a, do receptor tipo a do àcido gama-amino butírico (GABRA1) em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S643.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Brito YN, Mendonça B. B., Freitas KC, Arnhold IJP, Latronico AC. Estudo do gene da subunidade a, do receptor tipo a do àcido gama-amino butírico (GABRA1) em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S643.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito do tratamento com hormonio de crescimento recombinante humano em pacientes com sindrome de Noonan com a sem mutações no gene PTPN11 (2004)
Jorge, A. A. L.; Ferreira, L. V.; D´Alva, C. B.; Souza, C. A. L.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
JORGE, A. A. L. et al. Efeito do tratamento com hormonio de crescimento recombinante humano em pacientes com sindrome de Noonan com a sem mutações no gene PTPN11. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2004
APA
Jorge, A. A. L., Ferreira, L. V., D´Alva, C. B., Souza, C. A. L., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2004). Efeito do tratamento com hormonio de crescimento recombinante humano em pacientes com sindrome de Noonan com a sem mutações no gene PTPN11. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Jorge AAL, Ferreira LV, D´Alva CB, Souza CAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. Efeito do tratamento com hormonio de crescimento recombinante humano em pacientes com sindrome de Noonan com a sem mutações no gene PTPN11. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S651.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Jorge AAL, Ferreira LV, D´Alva CB, Souza CAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. Efeito do tratamento com hormonio de crescimento recombinante humano em pacientes com sindrome de Noonan com a sem mutações no gene PTPN11. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S651.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito fundador da mutação e 180Splice no gene do receptor de hormonio de crescimento (GHR) identificada em seis pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH (2004)
Jorge, A. A. L.; Menezes FILHO, H.C.M.; Lins, T.S.S.; Guedes, D.R.; Damiani, D.; Setian, N.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, POLIMORFISMO, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, A. A. L. et al. Efeito fundador da mutação e 180Splice no gene do receptor de hormonio de crescimento (GHR) identificada em seis pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2004
APA
Jorge, A. A. L., Menezes FILHO, H. C. M., Lins, T. S. S., Guedes, D. R., Damiani, D., Setian, N., et al. (2004). Efeito fundador da mutação e 180Splice no gene do receptor de hormonio de crescimento (GHR) identificada em seis pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Jorge AAL, Menezes FILHO HCM, Lins TSS, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Mendonça BB, Arnhold IJP. Efeito fundador da mutação e 180Splice no gene do receptor de hormonio de crescimento (GHR) identificada em seis pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S652.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Jorge AAL, Menezes FILHO HCM, Lins TSS, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Mendonça BB, Arnhold IJP. Efeito fundador da mutação e 180Splice no gene do receptor de hormonio de crescimento (GHR) identificada em seis pacientes brasileiros com insensibilidade ao GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S652.[citado 2024 nov. 12 ]

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