Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright (2004)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: PUBERDADE PRECOCE (ETIOLOGIA); MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS; DOENÇAS RARAS; HORMÔNIOS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS); GONADOTROFINAS; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 5, supl. 1, p. S612, res. TLP 405, 2004
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
TELES, M. G. et al. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2004 -
APA
Teles, M. G., Brito, V. N., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2004). Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Teles MG, Brito VN, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S612.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Teles MG, Brito VN, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S612.[citado 2024 abr. 23 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to founder effect
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
