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Mestrado Profissionalizante
RM fetal: técnica, anatomia fetal e principais malformações (2022)
Pedrosa, Ésio Fortaleza Nascimento Chaves; Santos, Antônio Carlos dos (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PLACENTA, MALFORMAÇÕES, FETO, ULTRASSONOGRAFIA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
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ABNT
PEDROSA, Ésio Fortaleza Nascimento Chaves. RM fetal: técnica, anatomia fetal e principais malformações. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145628/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Pedrosa, É. F. N. C. (2022). RM fetal: técnica, anatomia fetal e principais malformações (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145628/
NLM
Pedrosa ÉFNC. RM fetal: técnica, anatomia fetal e principais malformações [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145628/
Vancouver
Pedrosa ÉFNC. RM fetal: técnica, anatomia fetal e principais malformações [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17158/tde-01122022-145628/
Mestrado Profissionalizante
Avaliação do tratamento precoce do pé torto congênito idiopático pelo método de Ponseti (2021)
Oliveira, Caio Luiz de Toledo ; Volpon, Jose Batista (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DEFORMIDADES DO PÉ, MALFORMAÇÕES, PÉ, ORTOPEDIA, PEDIATRIA
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ABNT
OLIVEIRA, Caio Luiz de Toledo. Avaliação do tratamento precoce do pé torto congênito idiopático pelo método de Ponseti. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17165/tde-04102021-163655/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Oliveira, C. L. de T. (2021). Avaliação do tratamento precoce do pé torto congênito idiopático pelo método de Ponseti (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17165/tde-04102021-163655/
NLM
Oliveira CL de T. Avaliação do tratamento precoce do pé torto congênito idiopático pelo método de Ponseti [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17165/tde-04102021-163655/
Vancouver
Oliveira CL de T. Avaliação do tratamento precoce do pé torto congênito idiopático pelo método de Ponseti [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17165/tde-04102021-163655/
Parte de monografia/livro
Early life stage assays in Zebrafish (2021)
Abe, Flavia Renata ; Accoroni, Klaus Alvaro Guerrieri; Gravato, Carlos; Oliveira, Danielle Palma de
Source: Toxicity assessment: Methods and protocols. Unidade: FCFRP
Subjects: TOXICIDADE EM ANIMAL, PEIXES, MORFOLOGIA ANIMAL, ECOTOXICOLOGIA, POLUIÇÃO AMBIENTAL, MALFORMAÇÕES, CYPRINIDAE
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ABNT
ABE, Flavia Renata et al. Early life stage assays in Zebrafish. Toxicity assessment: Methods and protocols. Tradução . New York: Humana Press, 2021. p. 266 . Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1091-6_7. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Abe, F. R., Accoroni, K. A. G., Gravato, C., & Oliveira, D. P. de. (2021). Early life stage assays in Zebrafish. In Toxicity assessment: Methods and protocols (p. 266 ). New York: Humana Press. doi:10.1007/978-1-0716-1091-6_7
NLM
Abe FR, Accoroni KAG, Gravato C, Oliveira DP de. Early life stage assays in Zebrafish [Internet]. In: Toxicity assessment: Methods and protocols. New York: Humana Press; 2021. p. 266 .[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1091-6_7
Vancouver
Abe FR, Accoroni KAG, Gravato C, Oliveira DP de. Early life stage assays in Zebrafish [Internet]. In: Toxicity assessment: Methods and protocols. New York: Humana Press; 2021. p. 266 .[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1091-6_7
Artigo de periodico
mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly (2020)
Garcia, Camila Araújo Bernardino ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Yang, Xiaoxu; Ball, Laurel L.; George, Renee D.; James, Kiely N.; Stanley, Valentina; Breuss, Martin W; Thome, Úrsula; Santos, Marcelo Volpon ; Saggioro, Fabiano Pinto ; Serafini, Luciano Neder ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Gleeson, Joseph G.; Machado, Hélio Rubens
Source: Epilepsia Open. Unidades: FMRP, SVOI
Subjects: MALFORMAÇÕES, CÉREBRO, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
GARCIA, Camila Araújo Bernardino et al. mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly. Epilepsia Open, v. 5, n. 1, p. 97-106, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/epi4.12377. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Garcia, C. A. B., Carvalho, S. da C. e S., Yang, X., Ball, L. L., George, R. D., James, K. N., et al. (2020). mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly. Epilepsia Open, 5( 1), 97-106. doi:10.1002/epi4.12377
NLM
Garcia CAB, Carvalho S da C e S, Yang X, Ball LL, George RD, James KN, Stanley V, Breuss MW, Thome Ú, Santos MV, Saggioro FP, Serafini LN, Silva Junior WA da, Gleeson JG, Machado HR. mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly [Internet]. Epilepsia Open. 2020 ; 5( 1): 97-106.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/epi4.12377
Vancouver
Garcia CAB, Carvalho S da C e S, Yang X, Ball LL, George RD, James KN, Stanley V, Breuss MW, Thome Ú, Santos MV, Saggioro FP, Serafini LN, Silva Junior WA da, Gleeson JG, Machado HR. mTOR pathway somatic variants and the molecular pathogenesis of hemimegalencephaly [Internet]. Epilepsia Open. 2020 ; 5( 1): 97-106.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/epi4.12377
Artigo de periodico
Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay (2020)
Oliveira, Jakeline Santos; Joaquim, Tatiana Mozer ; Silva, Rosana Aparecida Bicudo da; Souza, Deise Helena de; Martelli, Lúcia Regina; Moretti-Ferreira, Danilo
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CITOGENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Jakeline Santos et al. Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay. Genetics and Molecular Biology, v. 43, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2018-0285. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Oliveira, J. S., Joaquim, T. M., Silva, R. A. B. da, Souza, D. H. de, Martelli, L. R., & Moretti-Ferreira, D. (2020). Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay. Genetics and Molecular Biology, 43( 1). doi:10.1590/1678-4685-gmb-2018-0285
NLM
Oliveira JS, Joaquim TM, Silva RAB da, Souza DH de, Martelli LR, Moretti-Ferreira D. Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 1):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2018-0285
Vancouver
Oliveira JS, Joaquim TM, Silva RAB da, Souza DH de, Martelli LR, Moretti-Ferreira D. Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 1):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2018-0285
Artigo de periodico
Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins (2019)
Joaquim, Tatiana Mozer ; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva ; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira ; Gomes, Alexandra Galvão ; Squire, Jeremy Andrew ; Martelli, Lúcia Regina
Source: Molecular Syndromology. Unidade: FMRP
Subjects: GENÔMICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, CROMOSSOMOS, HIBRIDIZAÇÃO, MALFORMAÇÕES, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOAQUIM, Tatiana Mozer et al. Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins. Molecular Syndromology, v. 10, n. 5, p. 264-271, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000501923. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. de O., Gomes, A. G., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2019). Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins. Molecular Syndromology, 10( 5), 264-271. doi:10.1159/000501923
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Gomes AG, Squire JA, Martelli LR. Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins [Internet]. Molecular Syndromology. 2019 ; 10( 5): 264-271.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501923
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Gennaro FG de O, Gomes AG, Squire JA, Martelli LR. Partial monosomy 4p and trisomy 12q due to a t(4;12)(p16.3;q24.31) familial translocation in two cousins [Internet]. Molecular Syndromology. 2019 ; 10( 5): 264-271.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501923

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