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Artigo de periodico
Gasdermin-D activation promotes NLRP3 activation and host resistance to Leishmania infection (2023)
Sá, Keyla Santos Guedes de ; Amaral, Luana Alexandrina; Rodrigues, Tamara Silva ; Ishimoto, Adriene Yumi; Andrade, Warrison Athanásio Coelho de; Almeida, Leticia de; Freitas-Castro, Felipe ; Batah, Sabrina Setembre ; Oliveira, Sergio C.; Pastorello, Mônica Tempest; Fabro, Alexandre Todorovic ; Zamboni, Dario Simões
Source: Nature Communications. Unidade: FMRP
Subjects: PEPTÍDEOS, PROTEÍNAS, LEISHMANIA, APOPTOSE
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ABNT
SÁ, Keyla Santos Guedes de et al. Gasdermin-D activation promotes NLRP3 activation and host resistance to Leishmania infection. Nature Communications, v. 14, n. 1, p. 1-19, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-36626-6. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sá, K. S. G. de, Amaral, L. A., Rodrigues, T. S., Ishimoto, A. Y., Andrade, W. A. C. de, Almeida, L. de, et al. (2023). Gasdermin-D activation promotes NLRP3 activation and host resistance to Leishmania infection. Nature Communications, 14( 1), 1-19. doi:10.1038/s41467-023-36626-6
NLM
Sá KSG de, Amaral LA, Rodrigues TS, Ishimoto AY, Andrade WAC de, Almeida L de, Freitas-Castro F, Batah SS, Oliveira SC, Pastorello MT, Fabro AT, Zamboni DS. Gasdermin-D activation promotes NLRP3 activation and host resistance to Leishmania infection [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14( 1): 1-19.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-36626-6
Vancouver
Sá KSG de, Amaral LA, Rodrigues TS, Ishimoto AY, Andrade WAC de, Almeida L de, Freitas-Castro F, Batah SS, Oliveira SC, Pastorello MT, Fabro AT, Zamboni DS. Gasdermin-D activation promotes NLRP3 activation and host resistance to Leishmania infection [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14( 1): 1-19.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-36626-6
Artigo de periodico
TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells (2023)
Huang, Honggang ; Drici, Lylia ; Lassen, Pernille S. ; Palmisano, Giuseppe ; Larsen, Martin R.
Source: Journal of Proteomics. Unidade: ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, CITOCINAS, PROTEÔMICA, PROTEÍNAS, PEPTÍDEOS, GLICOPEPTÍDEOS, GLICOPROTEÍNAS, APOPTOSE, CÉLULAS MORTAS, AMINOÁCIDOS
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ABNT
HUANG, Honggang et al. TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells. Journal of Proteomics, v. 273, p. 1-13, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104796. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Huang, H., Drici, L., Lassen, P. S., Palmisano, G., & Larsen, M. R. (2023). TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells. Journal of Proteomics, 273, 1-13. doi:10.1016/j.jprot.2022.104796
NLM
Huang H, Drici L, Lassen PS, Palmisano G, Larsen MR. TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells [Internet]. Journal of Proteomics. 2023 ; 273 1-13.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104796
Vancouver
Huang H, Drici L, Lassen PS, Palmisano G, Larsen MR. TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells [Internet]. Journal of Proteomics. 2023 ; 273 1-13.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104796
Artigo de periodico
P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors (2022)
Patrocinio, Andressa Barban do; Rodrigues, Vanderlei; Magalhães, Lizandra Guidi
Source: ACS Omega. Unidade: FMRP
Subjects: APOPTOSE, NEOPLASIAS, GENÉTICA, PEPTÍDEOS, PROTEÍNAS
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ABNT
PATROCINIO, Andressa Barban do e RODRIGUES, Vanderlei e MAGALHÃES, Lizandra Guidi. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors. ACS Omega, v. 7, n. 5, p. 3836-3843, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Patrocinio, A. B. do, Rodrigues, V., & Magalhães, L. G. (2022). P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors. ACS Omega, 7( 5), 3836-3843. doi:10.1021/acsomega.1c04726
NLM
Patrocinio AB do, Rodrigues V, Magalhães LG. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7( 5): 3836-3843.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726
Vancouver
Patrocinio AB do, Rodrigues V, Magalhães LG. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7( 5): 3836-3843.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726
Artigo de periodico
Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells (2022)
Palma, Tais Vidal ; Bianchin, Nathiele Botari; Oliveira, Juliana Sorraila de; Assmann, Charles Elias; Oliveira, Mona das Neves; Schetinger, Maria Rosa Chitolina ; Morsch, Vera Maria ; Ulrich, Henning ; Pillat, Micheli Mainardi ; Andrade, Cinthia Melazzo de
Source: Molecular Biology Reports. Unidade: IQ
Subjects: CITOCINAS, PROTEÍNAS, APOPTOSE, MELANOMA, ALCALOIDES
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ABNT
PALMA, Tais Vidal et al. Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells. Molecular Biology Reports, v. 49, p. 2037–2046, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-021-07022-4. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Palma, T. V., Bianchin, N. B., Oliveira, J. S. de, Assmann, C. E., Oliveira, M. das N., Schetinger, M. R. C., et al. (2022). Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells. Molecular Biology Reports, 49, 2037–2046. doi:10.1007/s11033-021-07022-4
NLM
Palma TV, Bianchin NB, Oliveira JS de, Assmann CE, Oliveira M das N, Schetinger MRC, Morsch VM, Ulrich H, Pillat MM, Andrade CM de. Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells [Internet]. Molecular Biology Reports. 2022 ; 49 2037–2046.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-021-07022-4
Vancouver
Palma TV, Bianchin NB, Oliveira JS de, Assmann CE, Oliveira M das N, Schetinger MRC, Morsch VM, Ulrich H, Pillat MM, Andrade CM de. Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells [Internet]. Molecular Biology Reports. 2022 ; 49 2037–2046.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-021-07022-4
Artigo de periodico
Hsp90 and its co-chaperone Sti1 control TDP-43 misfolding and toxicity (2021)
Lin, Lilian Tsai-Wei ; Razzaq, Abdul; Gregorio, Sonja E. Di ; Hong, Soojie ; Charles, Brendan; Lopes, Marilene Hohmuth ; Beraldo, Flavio ; Prado, Vania F. ; Prado, Marco A. M. ; Duennwald, Martin L.
Source: FASEB Journal. Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, MOLÉCULA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, APOPTOSE, SACCHAROMYCES, RATOS, NEURÔNIOS, PROTEÍNAS, TOXICIDADE EM ANIMAL
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ABNT
LIN, Lilian Tsai-Wei et al. Hsp90 and its co-chaperone Sti1 control TDP-43 misfolding and toxicity. FASEB Journal, v. 35, n. 5, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.202002645R. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Lin, L. T. -W., Razzaq, A., Gregorio, S. E. D., Hong, S., Charles, B., Lopes, M. H., et al. (2021). Hsp90 and its co-chaperone Sti1 control TDP-43 misfolding and toxicity. FASEB Journal, 35( 5). doi:10.1096/fj.202002645R
NLM
Lin LT-W, Razzaq A, Gregorio SED, Hong S, Charles B, Lopes MH, Beraldo F, Prado VF, Prado MAM, Duennwald ML. Hsp90 and its co-chaperone Sti1 control TDP-43 misfolding and toxicity [Internet]. FASEB Journal. 2021 ; 35( 5):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.202002645R
Vancouver
Lin LT-W, Razzaq A, Gregorio SED, Hong S, Charles B, Lopes MH, Beraldo F, Prado VF, Prado MAM, Duennwald ML. Hsp90 and its co-chaperone Sti1 control TDP-43 misfolding and toxicity [Internet]. FASEB Journal. 2021 ; 35( 5):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.202002645R
Dissertação (Mestrado)
Expressão de proteínas de proliferação e apoptose nos eventos fisiológicos e patológicos do epitélio aglandular da mucosa gástrica de equinos (2020)
Moreto, Aparecida Joana; Hernandez-Blazquez, Francisco Javier (Orientador)
Unidade: BIOTECNOLOGIA
Subjects: ÚLCERA GÁSTRICA, APOPTOSE, EQUINOS, PROTEÍNAS, EPITÉLIO
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ABNT
MORETO, Aparecida Joana. Expressão de proteínas de proliferação e apoptose nos eventos fisiológicos e patológicos do epitélio aglandular da mucosa gástrica de equinos. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-06092023-125614/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Moreto, A. J. (2020). Expressão de proteínas de proliferação e apoptose nos eventos fisiológicos e patológicos do epitélio aglandular da mucosa gástrica de equinos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-06092023-125614/
NLM
Moreto AJ. Expressão de proteínas de proliferação e apoptose nos eventos fisiológicos e patológicos do epitélio aglandular da mucosa gástrica de equinos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-06092023-125614/
Vancouver
Moreto AJ. Expressão de proteínas de proliferação e apoptose nos eventos fisiológicos e patológicos do epitélio aglandular da mucosa gástrica de equinos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-06092023-125614/
Artigo de periodico
Survivin modulation in the antimelanoma activity of prodiginines (2020)
Branco, Paola Cristina; Pontes, Cristine A. ; Teixeira, Paula Rezende ; Rigo, Pep Amengual ; Fernandes, Débora Kristina Alves ; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Silva, Alison Batista da ; Pessoa, Otilia Deusdênia Loiola ; Jimenez, Paula C. ; Mollasalehi, Niloufar ; Chapman, Eli ; Guallar, Victor ; Machado Neto, João Agostinho ; Costa-Lotufo, Letícia Veras
Source: European Journal of Pharmacology. Unidades: BIOTECNOLOGIA, FCF, ICB
Subjects: PROTEÍNAS, APOPTOSE, MELANOMA, METASTASE NEOPLÁSICA, QUIMIOTERAPIA, PRODUTOS NATURAIS, CITOTOXICIDADE IMUNOLOGICA
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ABNT
BRANCO, Paola Cristina et al. Survivin modulation in the antimelanoma activity of prodiginines. European Journal of Pharmacology, v. 888, p. 1-10 art. 173465, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173465. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Branco, P. C., Pontes, C. A., Teixeira, P. R., Rigo, P. A., Fernandes, D. K. A., Maria-Engler, S. S., et al. (2020). Survivin modulation in the antimelanoma activity of prodiginines. European Journal of Pharmacology, 888, 1-10 art. 173465. doi:10.1016/j.ejphar.2020.173465
NLM
Branco PC, Pontes CA, Teixeira PR, Rigo PA, Fernandes DKA, Maria-Engler SS, Silva AB da, Pessoa ODL, Jimenez PC, Mollasalehi N, Chapman E, Guallar V, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV. Survivin modulation in the antimelanoma activity of prodiginines [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2020 ; 888 1-10 art. 173465.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173465
Vancouver
Branco PC, Pontes CA, Teixeira PR, Rigo PA, Fernandes DKA, Maria-Engler SS, Silva AB da, Pessoa ODL, Jimenez PC, Mollasalehi N, Chapman E, Guallar V, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV. Survivin modulation in the antimelanoma activity of prodiginines [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2020 ; 888 1-10 art. 173465.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173465
Artigo de periodico
Tlr4 participates in the responses of markers of apoptosis, inflammation, and ER stress to different acute exercise intensities in mice hearts (2020)
Vicente, Larissa Gaioto de; Pinto, Ana Paula; Muñoz, Vitor R.; Rovina, Rafael Lemes ; Rocha, Alisson Luiz da ; Gaspar, Rafael C.; Silva, Lilian E. C. M. da; Simabuco, Fernando M.; Frantz, Fabiani Gai ; Pauli, José R.; Moura, Leandro P. de; Cintra, Dennys E.; Ropelle, Eduardo R.; Silva, Adelino Sanchez Ramos da
Source: Life Sciences. Unidades: FCFRP, EEFERP, FMRP
Subjects: ECOCARDIOGRAFIA, EXPRESSÃO GÊNICA, BIOINFORMÁTICA, APOPTOSE, EXERCÍCIO FÍSICO, PROTEÍNAS
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ABNT
VICENTE, Larissa Gaioto de et al. Tlr4 participates in the responses of markers of apoptosis, inflammation, and ER stress to different acute exercise intensities in mice hearts. Life Sciences, v. 240, p. 1-9, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.117107. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Vicente, L. G. de, Pinto, A. P., Muñoz, V. R., Rovina, R. L., Rocha, A. L. da, Gaspar, R. C., et al. (2020). Tlr4 participates in the responses of markers of apoptosis, inflammation, and ER stress to different acute exercise intensities in mice hearts. Life Sciences, 240, 1-9. doi:10.1016/j.lfs.2019.117107
NLM
Vicente LG de, Pinto AP, Muñoz VR, Rovina RL, Rocha AL da, Gaspar RC, Silva LECM da, Simabuco FM, Frantz FG, Pauli JR, Moura LP de, Cintra DE, Ropelle ER, Silva ASR da. Tlr4 participates in the responses of markers of apoptosis, inflammation, and ER stress to different acute exercise intensities in mice hearts [Internet]. Life Sciences. 2020 ; 240 1-9.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.117107
Vancouver
Vicente LG de, Pinto AP, Muñoz VR, Rovina RL, Rocha AL da, Gaspar RC, Silva LECM da, Simabuco FM, Frantz FG, Pauli JR, Moura LP de, Cintra DE, Ropelle ER, Silva ASR da. Tlr4 participates in the responses of markers of apoptosis, inflammation, and ER stress to different acute exercise intensities in mice hearts [Internet]. Life Sciences. 2020 ; 240 1-9.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.117107
Artigo de periodico
PARP‑1 inhibition sensitizes temozolomide‑treated glioblastoma cell lines and decreases drug resistance independent of MGMT activity and PTEN proficiency (2020)
Montaldi, Ana P.; Lima, Sarah Caroline Gomes de ; Godoy, Paulo Roberto D'Auria Vieira; Xavier, Danilo Jordão; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi
Source: Oncology Reports. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, FARMACOLOGIA, APOPTOSE, NEOPLASIAS CEREBRAIS, PATOLOGIA, GLIOMA, METABOLISMO, PROTEÍNAS
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ABNT
MONTALDI, Ana P. et al. PARP‑1 inhibition sensitizes temozolomide‑treated glioblastoma cell lines and decreases drug resistance independent of MGMT activity and PTEN proficiency. Oncology Reports, v. 44, n. 5, p. 2275-2287, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/or.2020.7756. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Montaldi, A. P., Lima, S. C. G. de, Godoy, P. R. D. 'A. V., Xavier, D. J., & Sakamoto-Hojo, E. T. (2020). PARP‑1 inhibition sensitizes temozolomide‑treated glioblastoma cell lines and decreases drug resistance independent of MGMT activity and PTEN proficiency. Oncology Reports, 44( 5), 2275-2287. doi:10.3892/or.2020.7756
NLM
Montaldi AP, Lima SCG de, Godoy PRD'AV, Xavier DJ, Sakamoto-Hojo ET. PARP‑1 inhibition sensitizes temozolomide‑treated glioblastoma cell lines and decreases drug resistance independent of MGMT activity and PTEN proficiency [Internet]. Oncology Reports. 2020 ; 44( 5): 2275-2287.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3892/or.2020.7756
Vancouver
Montaldi AP, Lima SCG de, Godoy PRD'AV, Xavier DJ, Sakamoto-Hojo ET. PARP‑1 inhibition sensitizes temozolomide‑treated glioblastoma cell lines and decreases drug resistance independent of MGMT activity and PTEN proficiency [Internet]. Oncology Reports. 2020 ; 44( 5): 2275-2287.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3892/or.2020.7756
Artigo de periodico
Inverse sex-based expression profiles of PTEN and Klotho in mice (2020)
Mello, Natalia Prudente de ; Andreotti, Diana Zukas; Orellana, Ana Maria Marques ; Scavone, Cristoforo ; Kawamoto, Elisa Mitiko
Source: Scientific Reports. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, CAMUNDONGOS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, DIFERENÇAS SEXUAIS ANIMAL, APOPTOSE, PROTEÍNAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, WESTERN BLOTTING, IMUNOFLUORESCÊNCIA EM ANIMAL
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ABNT
MELLO, Natalia Prudente de et al. Inverse sex-based expression profiles of PTEN and Klotho in mice. Scientific Reports, v. 10, p. 9 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-020-77217-5. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Mello, N. P. de, Andreotti, D. Z., Orellana, A. M. M., Scavone, C., & Kawamoto, E. M. (2020). Inverse sex-based expression profiles of PTEN and Klotho in mice. Scientific Reports, 10, 9 . doi:10.1038/s41598-020-77217-5
NLM
Mello NP de, Andreotti DZ, Orellana AMM, Scavone C, Kawamoto EM. Inverse sex-based expression profiles of PTEN and Klotho in mice [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10 9 .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-77217-5
Vancouver
Mello NP de, Andreotti DZ, Orellana AMM, Scavone C, Kawamoto EM. Inverse sex-based expression profiles of PTEN and Klotho in mice [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10 9 .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-77217-5
Artigo de periodico
Competition Between Phenothiazines and BH3 Peptide for the Binding Site of the Antiapoptotic BCL-2 Protein (2020)
Carmo, Aline Lagoeiro do; Bettanin, Fernanda ; Almeida, Michell Oliveira ; Pantaleão, Simone Queiroz ; Rodrigues, Tiago; Homem-de-Mello, Paula ; Honório, Káthia Maria
Source: Frontiers in Chemistry. Unidades: EACH, IQSC
Subjects: NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS, APOPTOSE
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ABNT
CARMO, Aline Lagoeiro do et al. Competition Between Phenothiazines and BH3 Peptide for the Binding Site of the Antiapoptotic BCL-2 Protein. Frontiers in Chemistry, v. 8, p. 235 Apr, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00235. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Carmo, A. L. do, Bettanin, F., Almeida, M. O., Pantaleão, S. Q., Rodrigues, T., Homem-de-Mello, P., & Honório, K. M. (2020). Competition Between Phenothiazines and BH3 Peptide for the Binding Site of the Antiapoptotic BCL-2 Protein. Frontiers in Chemistry, 8, 235 Apr. doi:10.3389/fchem.2020.00235
NLM
Carmo AL do, Bettanin F, Almeida MO, Pantaleão SQ, Rodrigues T, Homem-de-Mello P, Honório KM. Competition Between Phenothiazines and BH3 Peptide for the Binding Site of the Antiapoptotic BCL-2 Protein [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2020 ; 8 235 Apr.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00235
Vancouver
Carmo AL do, Bettanin F, Almeida MO, Pantaleão SQ, Rodrigues T, Homem-de-Mello P, Honório KM. Competition Between Phenothiazines and BH3 Peptide for the Binding Site of the Antiapoptotic BCL-2 Protein [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2020 ; 8 235 Apr.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00235
Artigo de periodico
RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes (2020)
Rana, Aamir ; Almeida, Felipe Campos de ; Montero, Henry Alonso Paico ; Carazas, Maryanne Melanie Gonzales ; Bortoluci, Karina Ramalho ; Sad, Subash ; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, LISTERIA, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS, INFLAMAÇÃO, PROTEÍNAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, APOPTOSE, LINFÓCITOS T, CAMUNDONGOS, CITOCINAS
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ABNT
RANA, Aamir et al. RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes. Frontiers in Immunology, v. 11, p. 13 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00536. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Rana, A., Almeida, F. C. de, Montero, H. A. P., Carazas, M. M. G., Bortoluci, K. R., Sad, S., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2020). RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes. Frontiers in Immunology, 11, 13 . doi:10.3389/fimmu.2020.00536
NLM
Rana A, Almeida FC de, Montero HAP, Carazas MMG, Bortoluci KR, Sad S, Amarante-Mendes JGP. RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11 13 .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00536
Vancouver
Rana A, Almeida FC de, Montero HAP, Carazas MMG, Bortoluci KR, Sad S, Amarante-Mendes JGP. RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11 13 .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00536
Artigo de periodico
Role of TLR4 in physical exercise and cardiovascular diseases (2020)
Vicente, Larissa Gaioto de ; Pinto, Ana Paula; Rocha, Alisson Luiz da ; Pauli, José R.; Moura, Leandro P. de; Cintra, Dennys E.; Ropelle, Eduardo R.; Silva, Adelino Sanchez Ramos da
Source: Cytokine. Unidades: EEFERP, FMRP
Subjects: EXERCÍCIO FÍSICO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, APOPTOSE, PROTEÍNAS
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ABNT
VICENTE, Larissa Gaioto de et al. Role of TLR4 in physical exercise and cardiovascular diseases. Cytokine, v. 136, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2020.155273. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Vicente, L. G. de, Pinto, A. P., Rocha, A. L. da, Pauli, J. R., Moura, L. P. de, Cintra, D. E., et al. (2020). Role of TLR4 in physical exercise and cardiovascular diseases. Cytokine, 136, 1-8. doi:10.1016/j.cyto.2020.155273
NLM
Vicente LG de, Pinto AP, Rocha AL da, Pauli JR, Moura LP de, Cintra DE, Ropelle ER, Silva ASR da. Role of TLR4 in physical exercise and cardiovascular diseases [Internet]. Cytokine. 2020 ; 136 1-8.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2020.155273
Vancouver
Vicente LG de, Pinto AP, Rocha AL da, Pauli JR, Moura LP de, Cintra DE, Ropelle ER, Silva ASR da. Role of TLR4 in physical exercise and cardiovascular diseases [Internet]. Cytokine. 2020 ; 136 1-8.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2020.155273
Artigo de periodico
Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress (2019)
Terra, Letícia F.; Wailemann, Rosângela A. M; Santos, Ancély Ferreira dos ; Gomes, Vinícius M.; Silva, Railmara Pereira da; Laporte, Anna; Meotti, Flavia Carla ; Terra, Walter Ribeiro ; Palmisano, Giuseppe ; Lortz, Stephan; Labriola, Leticia
Source: Free Radical Biology and Medicine. Unidades: IQ, ICB
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, DIABETES MELLITUS, PARASITOLOGIA, PROLACTINA, ESTRESSE OXIDATIVO, PROTEÍNAS, ILHOTAS DE LANGERHANS, APOPTOSE, PROTEÍNAS DO CHOQUE TÉRMICO, CITOCINAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, ANTIOXIDANTES
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ABNT
TERRA, Letícia F. et al. Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, v. 134, p. 394-405, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.01.023. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Terra, L. F., Wailemann, R. A. M., Santos, A. F. dos, Gomes, V. M., Silva, R. P. da, Laporte, A., et al. (2019). Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, 134, 394-405. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2019.01.023
NLM
Terra LF, Wailemann RAM, Santos AF dos, Gomes VM, Silva RP da, Laporte A, Meotti FC, Terra WR, Palmisano G, Lortz S, Labriola L. Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2019 ; 134 394-405.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.01.023
Vancouver
Terra LF, Wailemann RAM, Santos AF dos, Gomes VM, Silva RP da, Laporte A, Meotti FC, Terra WR, Palmisano G, Lortz S, Labriola L. Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2019 ; 134 394-405.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.01.023
Trabalho de evento-resumo periodico
A inibição farmacológica de IRS1/2 induz apoptose em células BCR-ABL1 T315I (2017)
Scopim-Ribeiro, Renata; Machado Neto, João Agostinho ; Eide, Christopher A.; Savage, S. L.; Scheucher, Priscila Santos; Rego, Eduardo Magalhães; Tognon, C. E.; Druker, B. J.; Traina, Fabiola
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO 2017). Unidades: ICB, FMRP
Subjects: LEUCEMIA, APOPTOSE, FÁRMACOS, PROTEÍNAS
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ABNT
SCOPIM-RIBEIRO, Renata et al. A inibição farmacológica de IRS1/2 induz apoptose em células BCR-ABL1 T315I. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2017
APA
Scopim-Ribeiro, R., Machado Neto, J. A., Eide, C. A., Savage, S. L., Scheucher, P. S., Rego, E. M., et al. (2017). A inibição farmacológica de IRS1/2 induz apoptose em células BCR-ABL1 T315I. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
NLM
Scopim-Ribeiro R, Machado Neto JA, Eide CA, Savage SL, Scheucher PS, Rego EM, Tognon CE, Druker BJ, Traina F. A inibição farmacológica de IRS1/2 induz apoptose em células BCR-ABL1 T315I [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2017 ; 39 S168.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
Vancouver
Scopim-Ribeiro R, Machado Neto JA, Eide CA, Savage SL, Scheucher PS, Rego EM, Tognon CE, Druker BJ, Traina F. A inibição farmacológica de IRS1/2 induz apoptose em células BCR-ABL1 T315I [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2017 ; 39 S168.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2017/wp-content/uploads/2014/01/SUPLEMENTO-HEMO-2017.pdf
Tese (Doutorado)
Estudo da apoptose induzida pela proteína NSs do vírus Oropouche (2017)
Oliveira, Anibal Silva de; Arruda Neto, Eurico de (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: APOPTOSE, ARBOVÍRUS, FEBRE, PROTEÍNAS
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ABNT
OLIVEIRA, Anibal Silva de. Estudo da apoptose induzida pela proteína NSs do vírus Oropouche. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-29032018-110749/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Oliveira, A. S. de. (2017). Estudo da apoptose induzida pela proteína NSs do vírus Oropouche (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-29032018-110749/
NLM
Oliveira AS de. Estudo da apoptose induzida pela proteína NSs do vírus Oropouche [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-29032018-110749/
Vancouver
Oliveira AS de. Estudo da apoptose induzida pela proteína NSs do vírus Oropouche [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-29032018-110749/
Tese (Doutorado)
Análise da influência da restrição nutricional na modulação proteica de células de leucemia mielóide crônica (K562) (2016)
Stern, Ana Carolina Bassi; Bydlowski, Sergio Paulo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: APOPTOSE, PROTEÍNAS, CARCINOGÊNESE, MATRIZ EXTRACELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STERN, Ana Carolina Bassi. Análise da influência da restrição nutricional na modulação proteica de células de leucemia mielóide crônica (K562). 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-06022017-114158/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Stern, A. C. B. (2016). Análise da influência da restrição nutricional na modulação proteica de células de leucemia mielóide crônica (K562) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-06022017-114158/
NLM
Stern ACB. Análise da influência da restrição nutricional na modulação proteica de células de leucemia mielóide crônica (K562) [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-06022017-114158/
Vancouver
Stern ACB. Análise da influência da restrição nutricional na modulação proteica de células de leucemia mielóide crônica (K562) [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-06022017-114158/
Dissertação (Mestrado)
Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica (2015)
Coelho, Maria Gabriela Berzoti; Castro, Fabíola Attié de (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE, PROTEÍNAS, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, Maria Gabriela Berzoti. Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05102015-160500/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Coelho, M. G. B. (2015). Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05102015-160500/
NLM
Coelho MGB. Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05102015-160500/
Vancouver
Coelho MGB. Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05102015-160500/
Dissertação (Mestrado)
O papel do miR-100 na proliferação, indução da apoptose e instabilidade cromossômica em linhagens celulares de câncer de bexiga e próstata (2013)
Morais, Denis Reis; Leite, Katia Ramos Moreira (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PRÓSTATA (PATOLOGIA), NEOPLASIAS DA BEXIGA, LINHAGEM CELULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, PROTEÍNAS, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAIS, Denis Reis. O papel do miR-100 na proliferação, indução da apoptose e instabilidade cromossômica em linhagens celulares de câncer de bexiga e próstata. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-08112013-112945/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Morais, D. R. (2013). O papel do miR-100 na proliferação, indução da apoptose e instabilidade cromossômica em linhagens celulares de câncer de bexiga e próstata (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-08112013-112945/
NLM
Morais DR. O papel do miR-100 na proliferação, indução da apoptose e instabilidade cromossômica em linhagens celulares de câncer de bexiga e próstata [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-08112013-112945/
Vancouver
Morais DR. O papel do miR-100 na proliferação, indução da apoptose e instabilidade cromossômica em linhagens celulares de câncer de bexiga e próstata [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-08112013-112945/
Dissertação (Mestrado)
Expressão de Galectinas-1 e 3 em Neoplasias Mieloproliferativas (2012)
Moura, Lívia Gonzaga; Castro, Fabíola Attié de (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: PROTEÍNAS, APOPTOSE, EXPRESSÃO GÊNICA, PROCESSOS NEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Lívia Gonzaga. Expressão de Galectinas-1 e 3 em Neoplasias Mieloproliferativas. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-25022013-094107/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Moura, L. G. (2012). Expressão de Galectinas-1 e 3 em Neoplasias Mieloproliferativas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-25022013-094107/
NLM
Moura LG. Expressão de Galectinas-1 e 3 em Neoplasias Mieloproliferativas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-25022013-094107/
Vancouver
Moura LG. Expressão de Galectinas-1 e 3 em Neoplasias Mieloproliferativas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-25022013-094107/

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