Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica (2015)
- Authors:
- Autor USP: COELHO, MARIA GABRIELA BERZOTI - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 604
- Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE; PROTEÍNAS; APOPTOSE
- Keywords: Apoptosis; BCR-ABL1; Chronic myeloid leukemia; DIDO; Inibidores de tirosina-quinase; Leucemia mielóide crônica; Tyrosine kinase inhibitors
- Language: Português
- Abstract: Na leucemia mielóide crônica (LMC) a proteína Bcr-Abl possui atividade tirosina-quinase constitutivamente ativada, induzindo a mieloproliferação e a resistência das células à apoptose. A maioria dos pacientes na fase crônica da LMC tratados com inibidores de tirosina-quinase (TKIs), como o mesilato de imatinibe, apresenta remissão citogenética completa da doença, mas uma parcela desses pacientes tem se mostrado resistente à terapia. A fisiopatologia da LMC e os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na resistência à terapia com TKIs são diversos e precisam ser melhor estudados. Nesse contexto, o objetivo do presente estudo foi quantificar os níveis de expressão do gene DIDO, incluindo suas diferentes isoformas (DIDO 1, 2 e 3) e promotores (DIDO PP e PD) em controles e em pacientes com LMC nas diferentes fases da doença, tratados ou não com TKIs, bem como em linhagens celulares BCR-ABL1+ sensíveis (S) e resistentes (R) ao mesilato de imatinibe (MI). A literatura relata que DIDO 1 participa do processo de apoptose e que alterações na expressão de DIDO 2 e DIDO 3 podem estar associadas com o desenvolvimento de neoplasias mielóides. Dessa forma, foram estudados 60 pacientes com LMC e 57 controles, assim como as linhagens celulares HL-60, HL-60.Bcr-Abl+, LAMA 84 S, LAMA 84 R, KCL 22 S e KCL 22 R. Foram separadas as células mononucleares de sangue periférico dos pacientes e controles, com posterior extração de RNA e síntese de cDNA, que foi então empregado nas reações de PCR em tempo real (qPCR) para quantificação das expressões gênicas de DIDO 1, 2, 3, PP, PD e ORF. As linhagens celulares foram tratadas por 4h com TKIs e então a expressão das diferentes isoformas de DIDO foi também quantificada por qPCR. A avaliação da expressão proteica de Bcr-Abl, c-Abl e proteínas fosforiladas nas linhagens foi realizada por Western-blotting. A expressão de DIDO 1 e 2 foi maior nos pacientes nas fasesavançadas da LMC e nos pacientes na fase crônica da doença tratados com TKIs (mesilato de imatinibe ou dasatinibe) do que nos controles. Os pacientes na fase crônica da LMC tratados com MI expressaram mais DIDO 1 e 3 do que os pacientes na fase crônica sem tratamento. Houve uma correlação positiva entre expressão de BCR-ABL1 e de DIDO 2 e entre índice de Sokal dos pacientes e expressão de DIDO 2. Na linhagem HL60.Bcr-Abl+, a expressão de proteínas fosforiladas reduziu após tratamento de 4h com TKIs, mas não houve alteração na expressão gênica de DIDO. Nas linhagens celulares S e R, houve aumento da expressão de DIDO 1 após o tratamento de 4h com MI. Conclui-se, portanto, que as diferentes isoformas de DIDO parecem exercer funções distintas na leucemia mielóide crônica; que o tratamento de pacientes e linhagens BCR-ABL1 positivas com inibidores de tirosina-quinase aumenta expressão de DIDO 1; e que a expressão de DIDO 2 correlaciona-se positivamente à expressão de BCR-ABL1 e ao índice de Sokal dos pacientes
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2015
- Data da defesa: 06.08.2015
-
ABNT
COELHO, Maria Gabriela Berzoti. Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05102015-160500/. Acesso em: 03 nov. 2024. -
APA
Coelho, M. G. B. (2015). Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05102015-160500/ -
NLM
Coelho MGB. Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05102015-160500/ -
Vancouver
Coelho MGB. Expressão de DIDO em células Bcr-Abl+: associação com resistência à apoptose e fisiopatologia da leucemia mielóide crônica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-05102015-160500/ - Deregulation of microRNAs expression and its role in Bcr-Abl+ cells resistance to TKI therapy
- Epigenetic silencing of CDR1as drives IGF2BP3-mediated melanoma invasion and metastasis
- The CUT&RUN greenlist: genomic regions of consistent noise are effective normalizing factors for quantitative epigenome mapping
- Differential cytokine network profile in polycythemia vera and secondary polycythemia
- Hippo pathway-related genes expression is deregulated in myeloproliferative neoplasms
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas