Fonte: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUROMA (GENÉTICA), FENÓTIPOS, FATORES DE RISCO, NEUROMA (DIAGNÓSTICO), MUTAÇÃO GENÉTICA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, IMUNOHISTOQUÍMICA
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ABNT
BERTOLA, D. R. et al. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship?. Clinical Genetics. Copenhagem: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x. Acesso em: 15 set. 2024. , 2012APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Suzuki, L., Leite, C., Falzoni, R., et al. (2012). Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? Clinical Genetics. Copenhagem: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/j.1399-0004.2011.01764.xNLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Suzuki L, Leite C, Falzoni R, Tannuri U, Poplawski AB, Janowski KM, Kim CA, Messiaena LM. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( 6): 595-597.[citado 2024 set. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.xVancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Suzuki L, Leite C, Falzoni R, Tannuri U, Poplawski AB, Janowski KM, Kim CA, Messiaena LM. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( 6): 595-597.[citado 2024 set. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x
