The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor] (2010)
- Authors:
- Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Copenhagem
- Date published: 2010
- Source:
- Título: Clinical Genetics
- ISSN: 0009-9163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 77, n. 3, p. 302-303, 2010
-
ABNT
FUNKE, A. D. et al. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, v. 77, n. 3, p. 302-303, 2010Tradução . . Acesso em: 22 jan. 2026. -
APA
Funke, A. D., Esser, M., Krüttgen, A., Weis, J., Mitne Neto, M., Lazar, M., et al. (2010). The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, 77( 3), 302-303. -
NLM
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2026 jan. 22 ] -
Vancouver
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2026 jan. 22 ] - Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução
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