Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB ; LEITE, CLAUDIA DA COSTA - FM ; TANNURI, UENIS - FM
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; NEUROMA (GENÉTICA); FENÓTIPOS; FATORES DE RISCO; NEUROMA (DIAGNÓSTICO); MUTAÇÃO GENÉTICA; IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA; IMUNOHISTOQUÍMICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Copenhagem
- Date published: 2012
- Source:
- Título: Clinical Genetics
- ISSN: 0009-9163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 81, n. 6, p. 595-597, 2012
- Este artigo NÃO possui versão em acesso aberto
-
Status: Nenhuma versão em acesso aberto identificada -
ABNT
BERTOLA, D. R. et al. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship?. Clinical Genetics. Copenhagem: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x. Acesso em: 11 mar. 2026. , 2012 -
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Suzuki, L., Leite, C., Falzoni, R., et al. (2012). Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? Clinical Genetics. Copenhagem: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x -
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Suzuki L, Leite C, Falzoni R, Tannuri U, Poplawski AB, Janowski KM, Kim CA, Messiaena LM. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( 6): 595-597.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x -
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Suzuki L, Leite C, Falzoni R, Tannuri U, Poplawski AB, Janowski KM, Kim CA, Messiaena LM. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( 6): 595-597.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x - Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan
- Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan
- Prenatal intraamniotic administration of surfactant substance improves lung compliance and morphometric parameters in an animal model of congenital diaphragmatic hernia (cdh)
- Concomitant involvement of the small intestine and the distal esophagus in an infant with massive necrotizing enterocolitis
- Nutrition for the pediatric surgical patient: approach in the peri-operative period
- Efeito da ligadura traqueal sobre a hipoplasia pulmonar provocada pela hernia diafragmatica congenita: estudo experimental com cirurgia intra-uterina
- Espasmo de acomodação persistente após trauma craniano grave de lente de contato do Hewa: achados à imagem por ressonância magnética em dois pacientes
- Pharyngeal dimensions in healthy men and women
- Livaditis' circular myotomy does not decrease anastomotic leak rates and induces deleterious changes in anastomotic healing
- Emergências cirúrgicas abdominais no recém-nascido
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
