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ABNT
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. . São Carlos: Cubo. Disponível em: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4. Acesso em: 10 jun. 2023. , 2022
APA
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. (2022). FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional. São Carlos: Cubo. doi:10.4322/978-65-86819-27-4
NLM
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional [Internet]. 2022 ;[citado 2023 jun. 10 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4
Vancouver
FAPESP 60 anos: a Ciência no desenvolvimento nacional [Internet]. 2022 ;[citado 2023 jun. 10 ] Available from: https://doi.org/10.4322/978-65-86819-27-4
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MORAIS, Mauro César Cafundó et al. Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images. PeerJ, v. 10, p. e13470-1-e13470-19, 2022Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.7717/peerj.13470. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Morais, M. C. C., Silva, D., Milagre, M. M., Oliveira, M. T. de, Pereira, T., Silva, J. S. da, et al. (2022). Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images. PeerJ, 10, e13470-1-e13470-19. doi:10.7717/peerj.13470
NLM
Morais MCC, Silva D, Milagre MM, Oliveira MT de, Pereira T, Silva JS da, Costa L da F, Minóprio P, César Júnior RM, Gazzinelli R, Lana M de, Nakaya HTI. Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images [Internet]. PeerJ. 2022 ; 10 e13470-1-e13470-19.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://dx.doi.org/10.7717/peerj.13470
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Morais MCC, Silva D, Milagre MM, Oliveira MT de, Pereira T, Silva JS da, Costa L da F, Minóprio P, César Júnior RM, Gazzinelli R, Lana M de, Nakaya HTI. Automatic detection of the parasite Trypanosoma cruzi in blood smears using a machine learning approach applied to mobile phone images [Internet]. PeerJ. 2022 ; 10 e13470-1-e13470-19.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://dx.doi.org/10.7717/peerj.13470
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FREITAS, Larissa de et al. Advanced glycation end products inhibition and in silico ADME properties of natural alkaloids from Ocotea paranapiacabensis. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2022. Disponível em: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Freitas, L. de, Valli, M., Dametto, A. C., Pennacchi, P. C., Maria-Engler, S. S., Andricopulo, A. D., & Bolzani, V. da S. (2022). Advanced glycation end products inhibition and in silico ADME properties of natural alkaloids from Ocotea paranapiacabensis. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
NLM
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Maria-Engler SS, Andricopulo AD, Bolzani V da S. Advanced glycation end products inhibition and in silico ADME properties of natural alkaloids from Ocotea paranapiacabensis [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
Vancouver
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Maria-Engler SS, Andricopulo AD, Bolzani V da S. Advanced glycation end products inhibition and in silico ADME properties of natural alkaloids from Ocotea paranapiacabensis [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
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Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM. . Acesso em: 10 jun. 2023. , 2021
APA
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. (2021). Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM.
NLM
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. 2021 ;[citado 2023 jun. 10 ]
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Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 31. 2021 ;[citado 2023 jun. 10 ]
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ABNT
LIMA, Luciana et al. A multistage formulation based on full-length csp and AMA-1 ectodomain of plasmodium vivax induces high antibody titers and T-cells and partially protects mice challenged with a transgenic plasmodium berghei parasite. Microorganisms, v. 8, n. 6, p. 916-1-916-17, 2020Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms8060916. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Lima, L., Marques, R. F., Gimenez, A. M., Françoso, K. S., Aliprandini, E., Camargo, T. M. de, et al. (2020). A multistage formulation based on full-length csp and AMA-1 ectodomain of plasmodium vivax induces high antibody titers and T-cells and partially protects mice challenged with a transgenic plasmodium berghei parasite. Microorganisms, 8( 6), 916-1-916-17. doi:10.3390/microorganisms8060916
NLM
Lima L, Marques RF, Gimenez AM, Françoso KS, Aliprandini E, Camargo TM de, Aguiar ACC, Pereira DB, Renia L, Amino R, Soares I da S. A multistage formulation based on full-length csp and AMA-1 ectodomain of plasmodium vivax induces high antibody titers and T-cells and partially protects mice challenged with a transgenic plasmodium berghei parasite [Internet]. Microorganisms. 2020 ; 8( 6): 916-1-916-17.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms8060916
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Lima L, Marques RF, Gimenez AM, Françoso KS, Aliprandini E, Camargo TM de, Aguiar ACC, Pereira DB, Renia L, Amino R, Soares I da S. A multistage formulation based on full-length csp and AMA-1 ectodomain of plasmodium vivax induces high antibody titers and T-cells and partially protects mice challenged with a transgenic plasmodium berghei parasite [Internet]. Microorganisms. 2020 ; 8( 6): 916-1-916-17.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms8060916
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ABNT
FREITAS, Larissa de et al. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging. Journal of Natural Products, v. 83, n. 3, p. 649-656, 2020Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Freitas, L. de, Valli, M., Dametto, A. C., Pennacchi, P. C., Andricopulo, A. D., Maria-Engler, S. S., & Bolzani, V. S. (2020). Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging. Journal of Natural Products, 83( 3), 649-656. doi:10.1021/acs.jnatprod.9b01083
NLM
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Andricopulo AD, Maria-Engler SS, Bolzani VS. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 649-656.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083
Vancouver
Freitas L de, Valli M, Dametto AC, Pennacchi PC, Andricopulo AD, Maria-Engler SS, Bolzani VS. Advanced glycation end product inhibition by Alkaloids from Ocotea paranapiacabensis for the prevention of skin aging [Internet]. Journal of Natural Products. 2020 ; 83( 3): 649-656.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b01083
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GATTI, Fernando de Moura et al. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107204. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Gatti, F. de M., Heleno, R. A., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., & Trossini, G. H. G. (2019). Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107204
NLM
Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2023 jun. 10 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204
Vancouver
Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2023 jun. 10 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204
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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 10 jun. 2023. , 2019
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2019). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
NLM
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ;[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ;[citado 2023 jun. 10 ]
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ABNT
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM. . Acesso em: 10 jun. 2023. , 2019
APA
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. (2019). Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. São Paulo: Sociedade Brasileira de Microbiologia - SBM.
NLM
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. 2019 ;[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Congresso Brasileiro de Microbiologia - CBM, 30. 2019 ;[citado 2023 jun. 10 ]
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ABNT
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. . São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF. . Acesso em: 10 jun. 2023. , 2018
APA
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. (2018). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF.
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GUIDO, Rafael Victorio Carvalho e CORREIA, Carlos Roque Duarte e GARCIA, Célia Regina da Silva. Nova molécula é candidata para tratamento contra a malária. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/print/nova-molecula-e-candidata-para-tratamento-contra-a-malaria/28188/. Acesso em: 10 jun. 2023. , 2018
APA
Guido, R. V. C., Correia, C. R. D., & Garcia, C. R. da S. (2018). Nova molécula é candidata para tratamento contra a malária. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/print/nova-molecula-e-candidata-para-tratamento-contra-a-malaria/28188/
NLM
Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. Nova molécula é candidata para tratamento contra a malária. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2018 ;[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/print/nova-molecula-e-candidata-para-tratamento-contra-a-malaria/28188/
Vancouver
Guido RVC, Correia CRD, Garcia CR da S. Nova molécula é candidata para tratamento contra a malária. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2018 ;[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/print/nova-molecula-e-candidata-para-tratamento-contra-a-malaria/28188/