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  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA

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    • ABNT

      PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, v. 24, n. 4, p. 144-150, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Nakata, N. M. K. (2015). An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, 24( 4), 144-150. doi:10.1097/mcd.0000000000000085
    • NLM

      Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
    • Vancouver

      Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, PROTEÍNAS DO TECIDO NERVOSO, FENÓTIPOS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA

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    • ABNT

      RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis. Clinical Dysmorphology, v. 20, n. 3, p. 160-162, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32834116ae. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Ribeiro, L. A., Bertolacini, C. D. P., Quiezi, R. G., & Richieri-Costa, A. (2011). A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis. Clinical Dysmorphology, 20( 3), 160-162. doi:10.1097/MCD.0b013e32834116ae
    • NLM

      Ribeiro LA, Bertolacini CDP, Quiezi RG, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2011 ; 20( 3): 160-162.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32834116ae
    • Vancouver

      Ribeiro LA, Bertolacini CDP, Quiezi RG, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2011 ; 20( 3): 160-162.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32834116ae
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: RETARDO MENTAL (PATOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS CEREBRAIS

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    • ABNT

      LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, v. 19, n. 2, p. 76-78, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., & Richieri-Costa, A. (2010). Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, 19( 2), 76-78. doi:10.1097/mcd.0b013e32833034fc
    • NLM

      Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
    • Vancouver

      Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FACE (ANORMALIDADES), CRÂNIO (ANORMALIDADES)

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 18, n. 3, p. 154-157, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2009). Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome. Clinical Dysmorphology, 18( 3), 154-157. doi:10.1097/MCD.0b013e32832443c8
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 154-157.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 154-157.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio e CEIDE, Roseli Maria Zechi. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. Ja 2008, p. 41-46, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Ceide, R. M. Z. (2008). Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder. Clinical Dysmorphology, 17( Ja 2008), 41-46. doi:10.1097/mcd.0b013e328274244f
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Ceide RMZ. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( Ja 2008): 41-46.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Ceide RMZ. Holoprosencephaly spectrum, ano/microphthalmia, and first branchial arch defects: evidence for a new disorder [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( Ja 2008): 41-46.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e328274244f
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, TERATOMA, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES, NEOPLASIAS BUCAIS

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 2, p. 149-150, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., & Guion-Almeida, M. L. (2008). Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? Clinical Dysmorphology, 17( 2), 149-150. doi:10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
    • NLM

      Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 2): 149-150.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3282f254b7
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FENÓTIPOS, GENES

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    • ABNT

      CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, v. 17, n. 3, p. 225-226, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Ceide, R. M. Z., Oliveira, N. A. de J., Guion-Almeida, M. L., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2008). Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene. Clinical Dysmorphology, 17( 3), 225-226. doi:10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
    • NLM

      Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
    • Vancouver

      Ceide RMZ, Oliveira NA de J, Guion-Almeida ML, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Unusual phenotype in a female patient with a Gly25Ala substitution in the signal peptide region of the COL2A1 gene [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2008 ; 17( 3): 225-226.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3282fe1b8e
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

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    • ABNT

      CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation. Clinical Dysmorphology, v. 16, n. 3, p. 163-166, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. de O., Oliveira, N. A. de J., & Passos-Bueno, M. R. (2007). Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation. Clinical Dysmorphology, 16( 3), 163-166. doi:10.1097/MCD.0b013e3280739753
    • NLM

      Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Oliveira NA de J, Passos-Bueno MR. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 163-166.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753
    • Vancouver

      Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O, Oliveira NA de J, Passos-Bueno MR. Hydrocephalus and moderate mental retardation in a boy with Van der Woude phenotype and IRF6 gene mutation [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 163-166.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e3280739753
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA PALATINA

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, v. 15, n. 3, p. 171-174, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Tabith Junior, A. (2006). A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, 15( 3), 171-174. doi:10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, FOB, HRACF

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, VENTRÍCULOS CEREBRAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de et al. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome?. Clinical Dysmorphology, v. 14, n. 4, p. 197-201, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Castro, C. H. B. C. de, Freitas, P. Z., Antoneli, M. Z., Santiago, G., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? Clinical Dysmorphology, 14( 4), 197-201. doi:10.1097/00019605-200510000-00006
    • NLM

      Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
    • Vancouver

      Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DELEÇÃO DE GENES, LINFEDEMA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e GIFFONI, Silvyo David Araújo. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, v. 13, n. Ja 2004, p. 35-37, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Giffoni, S. D. A. (2004). Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs. Clinical Dysmorphology, 13( Ja 2004), 35-37. doi:10.1097/00019605-200401000-00010
    • NLM

      Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
    • Vancouver

      Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Giffoni SDA. Frontonasal dysplasia, neuronal migration error and lymphoedema of limbs [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13( Ja 2004): 35-37.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00010
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: HIPERTELORISMO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 4, p. 233-236, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Lopes, V. L. G. da S. (2003). Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient. Clinical Dysmorphology, 12( 4), 233-236. doi:10.1097/00019605-200310000-00004
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Lopes VLG da S. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 4): 233-236.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Lopes VLG da S. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 4): 233-236.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case. Clinical Dysmorphology, v. 11, n. 2, p. 129-132, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2002). Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case. Clinical Dysmorphology, 11( 2), 129-132. doi:10.1097/00019605-200204000-00011
    • NLM

      Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2002 ; 11( 2): 129-132.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011
    • Vancouver

      Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2002 ; 11( 2): 129-132.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, v. 10, n. 2, p. 81-86, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2001). Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, 10( 2), 81-86. doi:10.1097/00019605-200104000-00002
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Assunto: GENÉTICA

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 269-272, 2000Tradução . . Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2000). Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 269-272.
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 269-272.[citado 2024 mar. 04 ]
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 269-272.[citado 2024 mar. 04 ]
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 297-299, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2000). Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 297-299. doi:10.1097/00019605-200009040-00016
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 297-299.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 297-299.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 253-257, 2000Tradução . . Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Richieri-Costa, A. (2000). Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 253-257.
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 253-257.[citado 2024 mar. 04 ]
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome: report on two additional cases. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 253-257.[citado 2024 mar. 04 ]
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LOPES, V L G S. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male. Clinical Dysmorphology, v. 6 , p. 251-255, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009. Acesso em: 04 mar. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Lopes, V. L. G. S. (1997). Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male. Clinical Dysmorphology, 6 , 251-255. doi:10.1097/00019605-199707000-00009
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Lopes VLGS. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1997 ;6 251-255.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Lopes VLGS. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1997 ;6 251-255.[citado 2024 mar. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009

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