Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: ALMEIDA, MARIA LEINE GUION DE - HRAC ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1097/MCD.0b013e32832443c8
- Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS; FACE (ANORMALIDADES); CRÂNIO (ANORMALIDADES)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Clinical Dysmorphology
- ISSN: 0962-8827
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 18, n. 3, p. 154-157, July 2009
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 18, n. 3, p. 154-157, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2009). Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome. Clinical Dysmorphology, 18( 3), 154-157. doi:10.1097/MCD.0b013e32832443c8 -
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 154-157.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8 -
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 154-157.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32832443c8 - Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome
- O serviço de genética clínica no HRAC/USP
- Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?
- Nonsyndromic alar clefts: report of five brazilian patients
- Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause
- Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family
- Pai syndrome: report of seven south american patients
- Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type
- Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes
- Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas