Nonsyndromic alar clefts: report of five brazilian patients (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC ; ALMEIDA, MARIA LEINE GUION DE - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.32845
- Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL; NARIZ (ANATOMIA) (ANORMALIDADES)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics, Part A
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 149A, n. 12, p. 2765-2767, Dec. 2009
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Nonsyndromic alar clefts: report of five brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 149A, n. 12, p. 2765-2767, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32845. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Nonsyndromic alar clefts: report of five brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, Part A, 149A( 12), 2765-2767. doi:10.1002/ajmg.a.32845 -
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Nonsyndromic alar clefts: report of five brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2009 ; 149A( 12): 2765-2767.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32845 -
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Nonsyndromic alar clefts: report of five brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2009 ; 149A( 12): 2765-2767.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32845 - Newly recognized autosomal recessive MCA/MR/overgrowth syndrome
- Severe midline craniofacial anomalies: overlap with Pai syndrome
- O serviço de genética clínica no HRAC/USP
- Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?
- Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause
- Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family
- Pai syndrome: report of seven south american patients
- Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type
- Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes
- Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects: a new syndrome or an extension of the oculoauriculovertebral spectrum? Report of fourteen brazilian cases and review of the literature
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