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Trabalho de evento-resumo
Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma (2023)
Tiburske, Leandro ; Silva, Juan Carlo Santos e ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Fraga, Carlos Alberto de Carvalho
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNO BIPOLAR
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ABNT
TIBURSKE, Leandro et al. Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Tiburske, L., Silva, J. C. S. e, Nakaya, H. T. I., & Fraga, C. A. de C. (2023). Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Tiburske L, Silva JCS e, Nakaya HTI, Fraga CA de C. Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Tiburske L, Silva JCS e, Nakaya HTI, Fraga CA de C. Transtorno afetivo bipolar: estudos de dados de transcriptoma [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de jornal-dep/entr
Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] (2022)
Zago, Marco Antonio ; Van Sluys, Marie-Anne
Source: Agência Fapesp. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
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ABNT
ZAGO, Marco Antonio e VAN SLUYS, Marie-Anne. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/. Acesso em: 14 maio 2025. , 2022
APA
Zago, M. A., & Van Sluys, M. -A. (2022). Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
NLM
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Vancouver
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 (2021)
Liutti, Julia Teixeira; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Baptista, Sâmara Chebli; Rodriguez, Gabriela Vera; Correa, Marcelo Szeremeta Ayres; Lima, Bruno Jonatan Costa; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Liutti, J. T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Baptista, S. C., Rodriguez, G. V., et al. (2021). Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Artigo de periodico
COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches (2021)
Figueiredo, David Livingstone Alves; Ximenez, João Paulo Bianchi; Seiva, Fábio Rodrigues Ferreira; Panis, Carolina; Bezerra, Rafael dos Santos; Ferrasa, Adriano; Cecchini, Alessandra Lourenço; Medeiros, Alexandra Ivo de; Giuliatti, Silvana; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: COVID-19, SAÚDE MUNDIAL, PANDEMIAS, REPLICAÇÃO VIRAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FIGUEIREDO, David Livingstone Alves et al. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. Genetics and Molecular Biology, v. 44, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Figueiredo, D. L. A., Ximenez, J. P. B., Seiva, F. R. F., Panis, C., Bezerra, R. dos S., Ferrasa, A., et al. (2021). COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. Genetics and Molecular Biology, 44. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452
NLM
Figueiredo DLA, Ximenez JPB, Seiva FRF, Panis C, Bezerra R dos S, Ferrasa A, Cecchini AL, Medeiros AI de, Giuliatti S, Silva Júnior WA da. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452
Vancouver
Figueiredo DLA, Ximenez JPB, Seiva FRF, Panis C, Bezerra R dos S, Ferrasa A, Cecchini AL, Medeiros AI de, Giuliatti S, Silva Júnior WA da. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452
Trabalho de evento-resumo
Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular (2021)
Ávila, Ana Luísa Rodrigues de; Alves, Levy Bueno ; Giuliatti, Silvana
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, ANTÍGENOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ALELOS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ÁVILA, Ana Luísa Rodrigues de e ALVES, Levy Bueno e GIULIATTI, Silvana. Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Ávila, A. L. R. de, Alves, L. B., & Giuliatti, S. (2021). Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Ávila ALR de, Alves LB, Giuliatti S. Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Ávila ALR de, Alves LB, Giuliatti S. Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso (2021)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Lima, Bruno Jhonatan Costa; Sakamoto, Carolina Hidemi; Liutti, Julia Teixeira; Ayres , Marcelo Szeremeta; Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Rodriguez, Gabriela Vera; Baptista, Sâmara Chebli; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Subjects: HERANÇA GENÉTICA, OFTALMOPATIAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Cormedi, M. C. V., Lima, B. J. C., Sakamoto, C. H., Liutti, J. T., Ayres , M. S., Ferro, M. L. J., et al. (2021). Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher (2021)
Figueiredo, Lílian Louise Souza ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; D'almeida, Vânia; Fontes, Aparecida Maria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidades: FMRP, ICMC
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, LINHAGEM CELULAR, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FIGUEIREDO, Lílian Louise Souza et al. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Figueiredo, L. L. S., Wiezel, C. E. V., Abraham, K. J., Tirapelli, D. P. da C., D'almeida, V., & Fontes, A. M. (2021). Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Figueiredo LLS, Wiezel CEV, Abraham KJ, Tirapelli DP da C, D'almeida V, Fontes AM. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Figueiredo LLS, Wiezel CEV, Abraham KJ, Tirapelli DP da C, D'almeida V, Fontes AM. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 (2019)
Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EPILEPSIA, MUTAÇÃO
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ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Buranello, Thaliane; Liutti, Julia Teixeira; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, EPILEPSIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Ferro, M. L. J., Araujo, L. H. H., Buranello, T., Liutti, J. T., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer (2019)
Abraham, Brian J.; Reddy, Jessica; Fonseca, Marcos Abraão de Souza ; Klein, Isaac A.; Afeyan, Lena K.; Corona, Rosario I.; Cejas, Paloma; Segato, Felipe; Karlan, Beth Y.; Gayther, Simon A.; Freedman, Matthew L.; Noushmehr, Houtan ; Brown, Myles; Matulonis, Ursula A.; Lawrenson, Kate; Yong, Richard A.
Source: Cancer Research. Conference titles: Annual Meeting American Association for Cancer Research - AACR. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS OVARIANAS, GENÉTICA MÉDICA, TUMOR CARCINOIDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRAHAM, Brian J. et al. Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-2615. Acesso em: 14 maio 2025. , 2019
APA
Abraham, B. J., Reddy, J., Fonseca, M. A. de S., Klein, I. A., Afeyan, L. K., Corona, R. I., et al. (2019). Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.AM2019-2615
NLM
Abraham BJ, Reddy J, Fonseca MA de S, Klein IA, Afeyan LK, Corona RI, Cejas P, Segato F, Karlan BY, Gayther SA, Freedman ML, Noushmehr H, Brown M, Matulonis UA, Lawrenson K, Yong RA. Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13): 2615.[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-2615
Vancouver
Abraham BJ, Reddy J, Fonseca MA de S, Klein IA, Afeyan LK, Corona RI, Cejas P, Segato F, Karlan BY, Gayther SA, Freedman ML, Noushmehr H, Brown M, Matulonis UA, Lawrenson K, Yong RA. Systematic approaches to predict oncogenic transcriptional regulatory circuitries identify important nodes in high-grade serous ovarian cancer [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13): 2615.[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-2615
Trabalho de evento-resumo
Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients (2019)
Brazarotto, Aline Silva Paula; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Santos, Marcela Dambrowski dos; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FETO, PRÉ-ECLÂMPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAZAROTTO, Aline Silva Paula et al. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Brazarotto, A. S. P., Rodrigues, M. L. de B., Santos, M. D. dos, Wiezel, C. E. V., & Simões, A. L. (2019). Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Brazarotto ASP, Rodrigues ML de B, Santos MD dos, Wiezel CEV, Simões AL. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Brazarotto ASP, Rodrigues ML de B, Santos MD dos, Wiezel CEV, Simões AL. Quantification of fetal DNA by insertion/deletion markers in the plasma os parturients [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children (2019)
Garcia, Camila Araújo Bernardino ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Machado, Hélio Rubens; Gleeson, Joseph G.; Teixeira, Thiago Lyrio
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Camila Araújo Bernardino et al. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Garcia, C. A. B., Silva Junior, W. A. da, Machado, H. R., Gleeson, J. G., & Teixeira, T. L. (2019). Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG, Teixeira TL. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG, Teixeira TL. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA (2019)
Alves, Higor Ferreira Martins; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; D'Almeida, Vânia ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Fontes, Aparecida Maria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Higor Ferreira Martins et al. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Alves, H. F. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., D'Almeida, V., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2019). Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample (2019)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Debortoli, Guilherme ; Marcorin, Letícia ; Silva, Guilherme do Valle; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Silva, Amanda Beatriz Candelária da ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C. ; Norton, Heather L.; Parra, Esteban J.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Resumos dos Trabalhos Científicos. Conference titles: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DNA, PIGMENTOS, OLHO
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ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Carratto, T. M. T., Debortoli, G., Marcorin, L., Silva, G. do V., Fracasso, N. C. de A., Oliveira, M. L. G. de, et al. (2019). Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carratto TMT, Debortoli G, Marcorin L, Silva G do V, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Pereira ALE, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ]
Vancouver
Carratto TMT, Debortoli G, Marcorin L, Silva G do V, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Pereira ALE, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample (2019)
Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Debortoli, Guilherme ; Parra, E. J.; Marcorin, Letícia ; Pereira, A. L. E.; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, M. G.; Massaro, Juliana Doblas ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C.
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics Conference - ESHG. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, AGENESIA
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ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2. Acesso em: 14 maio 2025. , 2019
APA
Mendes Júnior, C. T., Debortoli, G., Parra, E. J., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/s41431-019-0494-2
NLM
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Vancouver
Mendes Júnior CT, Debortoli G, Parra EJ, Marcorin L, Pereira ALE, Fracasso NC de A, Oliveira MG, Massaro JD, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC. Variants within OCA2 and HERC2 genes associated with eye color and iris features in a Brazilian admixed population sample [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2019 ; 27( 11): 1765.[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-019-0494-2
Trabalho de evento-resumo
Interaction between DUSP1 and YAP1 in pancreatic ductal adenocarcinoma (2019)
Gomes, Ilze Mari Olivi ; Andrade, Pamela Viani de ; Ruckert, Mariana Tannús ; Cruzeiro, Gustavo Alencastro Veiga ; Borges, Kleiton Silva ; Silveira, Vanessa da Silva
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ADENOCARCINOMA, PÂNCREAS
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ABNT
GOMES, Ilze Mari Olivi et al. Interaction between DUSP1 and YAP1 in pancreatic ductal adenocarcinoma. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Gomes, I. M. O., Andrade, P. V. de, Ruckert, M. T., Cruzeiro, G. A. V., Borges, K. S., & Silveira, V. da S. (2019). Interaction between DUSP1 and YAP1 in pancreatic ductal adenocarcinoma. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Gomes IMO, Andrade PV de, Ruckert MT, Cruzeiro GAV, Borges KS, Silveira V da S. Interaction between DUSP1 and YAP1 in pancreatic ductal adenocarcinoma [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Gomes IMO, Andrade PV de, Ruckert MT, Cruzeiro GAV, Borges KS, Silveira V da S. Interaction between DUSP1 and YAP1 in pancreatic ductal adenocarcinoma [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Liutti, J. T., Buranello, T., Araújo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly (2019)
Garcia, Camila Araújo Bernardino ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Machado, Hélio Rubens; Gleeson, Joseph G
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GARCIA, Camila Araújo Bernardino et al. The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Garcia, C. A. B., Silva Junior, W. A. da, Machado, H. R., & Gleeson, J. G. (2019). The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG. The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG. The role of somatic mutations in the pathogenesis of hemimegalencephaly [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas (2019)
Noushmehr, Houtan ; Sabedot, Thais S.; Malta, Tathiane M.; Nelson, Kevin K.; Snyder, James; Wells, Michael; Mosella, Maritza S.; Carvalho, Ana de; Asmaro, karam; Scarpace, Lisa; Robin, Adam M.; Rosenblum, Mark L.; Mikkelsen, Tom; Rock, Jack; Walbert, Tobias; Lee, Ian; Poisson, Laila M.; Kalkanis, Steven N.; Castro, Ana V.
Source: Cancer Research. Conference titles: Annual Meeting American Association for Cancer Research - AACR. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS OVARIANAS, GENÉTICA MÉDICA, TUMOR CARCINOIDE, GLIOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOUSHMEHR, Houtan et al. Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-LB-234. Acesso em: 14 maio 2025. , 2019
APA
Noushmehr, H., Sabedot, T. S., Malta, T. M., Nelson, K. K., Snyder, J., Wells, M., et al. (2019). Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.AM2019-LB-234
NLM
Noushmehr H, Sabedot TS, Malta TM, Nelson KK, Snyder J, Wells M, Mosella MS, Carvalho A de, Asmaro karam, Scarpace L, Robin AM, Rosenblum ML, Mikkelsen T, Rock J, Walbert T, Lee I, Poisson LM, Kalkanis SN, Castro AV. Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13): .[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-LB-234
Vancouver
Noushmehr H, Sabedot TS, Malta TM, Nelson KK, Snyder J, Wells M, Mosella MS, Carvalho A de, Asmaro karam, Scarpace L, Robin AM, Rosenblum ML, Mikkelsen T, Rock J, Walbert T, Lee I, Poisson LM, Kalkanis SN, Castro AV. Pre-surgical identification of diagnostic, prognostic and predictive DNA methylation-based markers in serum (liquid biopsy) of patients harboring gliomas [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13): .[citado 2025 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-LB-234
Trabalho de evento-resumo
Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells (2018)
Arfelli, Vanessa Cristina; Paz, Laissa Mayara da Silva; Archangelo, Leticia Fröhlich
Source: Abstracts. Conference titles: Congress of The Brazilian Society for Cell Biology. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, ENZIMAS CELULOLÍTICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARFELLI, Vanessa Cristina e PAZ, Laissa Mayara da Silva e ARCHANGELO, Leticia Fröhlich. Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells. 2018, Anais.. São Paulo: SBBC, 2018. Disponível em: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/Livro-ResumosSBBC2018.pdf. Acesso em: 14 maio 2025.
APA
Arfelli, V. C., Paz, L. M. da S., & Archangelo, L. F. (2018). Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells. In Abstracts. São Paulo: SBBC. Recuperado de http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/Livro-ResumosSBBC2018.pdf
NLM
Arfelli VC, Paz LM da S, Archangelo LF. Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/Livro-ResumosSBBC2018.pdf
Vancouver
Arfelli VC, Paz LM da S, Archangelo LF. Effect of Uhmk1 overexpression and knockdown in murine cells [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 maio 14 ] Available from: http://www.sbbc.org.br/wp-content/uploads/2014/08/Livro-ResumosSBBC2018.pdf

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