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Trabalho de evento-resumo
Avaliação do estado de metilação do gene P15INK4B em leucemias (2005)
Lima, Patricia Santos Pereira; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: LEUCEMIA (GENÉTICA)
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ABNT
LIMA, Patricia Santos Pereira e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Avaliação do estado de metilação do gene P15INK4B em leucemias. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lima, P. S. P., & Silva Júnior, W. A. da. (2005). Avaliação do estado de metilação do gene P15INK4B em leucemias. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lima PSP, Silva Júnior WA da. Avaliação do estado de metilação do gene P15INK4B em leucemias. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Lima PSP, Silva Júnior WA da. Avaliação do estado de metilação do gene P15INK4B em leucemias. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? (2005)
Gomy, Israel; Ramos, Ester Silveira; Versiani, Beatriz; Piram, Adriana; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GOMY, Israel et al. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gomy, I., Ramos, E. S., Versiani, B., Piram, A., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Bassoli, A. P. G. V.; Gaeta, P.; Gomes, T. C. T. G.; Lopes, A. A.; Souza, D. H.; Rossi, N. F. R.; Carvalho, D. D. R.; Giugliani, R.; Burin, M. G.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: TERAPIA ASSISTIDA POR ANIMAIS, SÍNDROME DE WILLIAMS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso et al. Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Bassoli, A. P. G. V., Gaeta, P., Gomes, T. C. T. G., Lopes, A. A., Souza, D. H., et al. (2005). Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Bassoli APGV, Gaeta P, Gomes TCTG, Lopes AA, Souza DH, Rossi NFR, Carvalho DDR, Giugliani R, Burin MG, Pina Neto JM de. Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Bassoli APGV, Gaeta P, Gomes TCTG, Lopes AA, Souza DH, Rossi NFR, Carvalho DDR, Giugliani R, Burin MG, Pina Neto JM de. Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
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Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi; Spina, C.; Galvão, O. C.; Cubel, A.; Garbeloti, E. R.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIENTE MENTAL (AVALIAÇÃO), CRIANÇAS
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso et al. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Pina Neto, J. M. de, Caram, L. H. A., Spina, C., Galvão, O. C., Cubel, A., & Garbeloti, E. R. (2005). Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
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Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM) (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA (INVESTIGAÇÃO), CRIANÇAS, DEFICIENTE MENTAL
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso e PINA NETO, João Monteiro de e CARAM, Luiza Helena Acerbi. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Pina Neto, J. M. de, & Caram, L. H. A. (2005). Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
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Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses (2005)
Lourenço, C. M.; Mileto, Jader Nascimento; Trad, Clóvis Simão; Pina Neto, João Monteiro de; Giugliani, Roberto
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, RADIOLOGIA
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Mileto, J. N., Trad, C. S., Pina Neto, J. M. de, & Giugliani, R. (2005). Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Mileto JN, Trad CS, Pina Neto JM de, Giugliani R. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Lourenço CM, Mileto JN, Trad CS, Pina Neto JM de, Giugliani R. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso (2005)
Lourenço, C. M.; Procianoy, Fernando; Fatique, J. M.; Vdurães, R. T.; Biezus, N. R. D.; Filho, M. B.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Procianoy, F., Fatique, J. M., Vdurães, R. T., Biezus, N. R. D., Filho, M. B., et al. (2005). Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Procianoy F, Fatique JM, Vdurães RT, Biezus NRD, Filho MB, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Lourenço CM, Procianoy F, Fatique JM, Vdurães RT, Biezus NRD, Filho MB, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só (2005)
Rodríguez, Viviana Rita; Mazzucatto, Luiz Fernando; Martins, Marcos Diogo; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRÍGUEZ, Viviana Rita et al. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Rodríguez, V. R., Mazzucatto, L. F., Martins, M. D., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Martins MD, Pina Neto JM de. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Martins MD, Pina Neto JM de. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome cérebro-fronto-facial tipo III: mais uma evidência para delineação do fenótipo clínico (2005)
Lourenço, C. M.; Carvalho, D. R.; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. e CARVALHO, D. R. e RAMOS, Ester Silveira. Síndrome cérebro-fronto-facial tipo III: mais uma evidência para delineação do fenótipo clínico. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Carvalho, D. R., & Ramos, E. S. (2005). Síndrome cérebro-fronto-facial tipo III: mais uma evidência para delineação do fenótipo clínico. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Carvalho DR, Ramos ES. Síndrome cérebro-fronto-facial tipo III: mais uma evidência para delineação do fenótipo clínico. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Lourenço CM, Carvalho DR, Ramos ES. Síndrome cérebro-fronto-facial tipo III: mais uma evidência para delineação do fenótipo clínico. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica (2005)
Giuliani, Liane Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: RETARDO MENTAL (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane Rosso e PINA NETO, João Monteiro de e CARAM, Luiza Helena Acerbi. Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Giuliani, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Caram, L. H. A. (2005). Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani LR, Pina Neto JM de, Caram LHA. Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Giuliani LR, Pina Neto JM de, Caram LHA. Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Werner syndrome in a patient followed in a geriatrics ambulatory (2005)
Lourenço, C. M.; Nogueira, C. B.; Brandão, J. M. M.; Walter, M. F.; Bastos-Barbosa, R. G.; Carvalho, D. R.; Ramos, Ester Silveira; Ferriolli, Eduardo; Moriguti, Júlio César
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Werner syndrome in a patient followed in a geriatrics ambulatory. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Nogueira, C. B., Brandão, J. M. M., Walter, M. F., Bastos-Barbosa, R. G., Carvalho, D. R., et al. (2005). Werner syndrome in a patient followed in a geriatrics ambulatory. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Nogueira CB, Brandão JMM, Walter MF, Bastos-Barbosa RG, Carvalho DR, Ramos ES, Ferriolli E, Moriguti JC. Werner syndrome in a patient followed in a geriatrics ambulatory. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Lourenço CM, Nogueira CB, Brandão JMM, Walter MF, Bastos-Barbosa RG, Carvalho DR, Ramos ES, Ferriolli E, Moriguti JC. Werner syndrome in a patient followed in a geriatrics ambulatory. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia (2005)
Ortolan, Daniela; Martins, Marcos Diogo; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONDROPLASIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ortolan, D., Martins, M. D., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2005). Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ortolan D, Martins MD, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ortolan D, Martins MD, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores (2005)
Vozzi, Maria Silvina Juchniuk de; Ferreira, Reginaldo Justino; Santos, Silvio Avelino; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Laus, Ana Carolina; Cuzzi, Juliana Fabrícia; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, TÉCNICAS INVESTIGATIVAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de et al. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vozzi, M. S. J. de, Ferreira, R. J., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Laus, A. C., Cuzzi, J. F., et al. (2005). Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Vozzi MSJ de, Ferreira RJ, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Cuzzi JF, Ramos ES, Martelli LR. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vozzi MSJ de, Ferreira RJ, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Cuzzi JF, Ramos ES, Martelli LR. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum (2005)
Gomy, Israel; Ramos, Ester Silveira; Souza, Deise Helena; Moretti-Ferreira, Danilo
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, SÍNDROME ALCOÓLICA FETAL, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel et al. Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gomy, I., Ramos, E. S., Souza, D. H., & Moretti-Ferreira, D. (2005). Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Gomy I, Ramos ES, Souza DH, Moretti-Ferreira D. Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gomy I, Ramos ES, Souza DH, Moretti-Ferreira D. Síndrome de Williams com anomalias congênitas associadas ao uso materno de álcool: relato de um caso incomum. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso (2005)
Furtado, Larissa Viana; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURTADO, Larissa Viana e PINA NETO, João Monteiro de. Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Furtado, L. V., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Furtado LV, Pina Neto JM de. Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Furtado LV, Pina Neto JM de. Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação (2005)
Lourenço, Charles Marques; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: OFTALMOPATIAS, QUIMIOTERAPIA, GRAVIDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques e PINA NETO, João Monteiro de. Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Pina Neto JM de. Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Lourenço CM, Pina Neto JM de. Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso (2005)
Furtado, Larissa Viana; Martinhago, Ciro Dresch; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURTADO, Larissa Viana e MARTINHAGO, Ciro Dresch e RAMOS, Ester Silveira. Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Furtado, L. V., Martinhago, C. D., & Ramos, E. S. (2005). Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Furtado LV, Martinhago CD, Ramos ES. Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Furtado LV, Martinhago CD, Ramos ES. Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer (2005)
Luizon, Marcelo Rizzatti; Sousa, Sandra Mara Bispo; Abe-Sandes, Kiyoko; Barbosa, Ana Angélica L. Barbosa; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUIZON, Marcelo Rizzatti et al. Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Luizon, M. R., Sousa, S. M. B., Abe-Sandes, K., Barbosa, A. A. L. B., & Simões, A. L. (2005). Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Luizon MR, Sousa SMB, Abe-Sandes K, Barbosa AALB, Simões AL. Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Luizon MR, Sousa SMB, Abe-Sandes K, Barbosa AALB, Simões AL. Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Kim, Chong A.; Brunoni, Décio; Ricchieri-Costa, Antonio; Martelli, Lúcia Regina; Gomy, Israel; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidades: IB, FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Kim, C. A., Brunoni, D., Ricchieri-Costa, A., Martelli, L. R., Gomy, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento
Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi (2000)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Molfetta, Greice Andreotti de; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e MOLFETTA, Greice Andreotti de e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi. 2000, Anais.. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferraz, V. E. de F., Molfetta, G. A. de, & Pina Neto, J. M. de. (2000). Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi. In Programa e Livro de Resumos. Teresópolis: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ferraz VE de F, Molfetta GA de, Pina Neto JM de. Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ferraz VE de F, Molfetta GA de, Pina Neto JM de. Estudo clínico e laboratorial na síndrome de Prader Willi. Programa e Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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