Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAUJO DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; ACONDROPLASIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2005
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 11 out. 2024. -
APA
Ortolan, D., Martins, M. D., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2005). Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Ortolan D, Martins MD, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 out. 11 ] -
Vancouver
Ortolan D, Martins MD, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 out. 11 ] - Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
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