Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA JUNIOR, WILSON ARAUJO DA - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; SÍNDROME DE ANGELMAN
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGC
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Programa Final
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Molfetta, G. A. de, Muñoz, M. V. R., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2003). Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC. -
NLM
Molfetta GA de, Muñoz MVR, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. Programa Final. 2003 ;[citado 2025 dez. 28 ] -
Vancouver
Molfetta GA de, Muñoz MVR, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. Programa Final. 2003 ;[citado 2025 dez. 28 ] - Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia
- Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
- Clinical, cytogenetical and molecular analyses of angelman syndrome
- Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA
- A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia
- Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular
- Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome
- COL1A1 and miR-29b show lower expression levels during osteoblast differentiation of bone marrow stromal cells from osteogenesis imperfecta patients
- Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia
- Molecular characterization of bruck syndrome (osteogenesis) imperfecta with contractures of the large joints) shows differential expression profile during osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells in vitro
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
