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Trabalho de evento
Comunidades de prática como ferreamentas de gestão do conhecimento no ambiente de projetos: uma revisão literária (2012)
Cardenas, Ana Daneida Villanueva Llapa de; Nakano, Davi Noboru
Source: KM Brasil 2012: pessoas, práticas, ferramentas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Gestão do Conhecimento. Unidade: EP
Subjects: GESTÃO DO CONHECIMENTO, GESTÃO DE PROJETOS, APRENDIZAGEM ORGANIZACIONAL
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ABNT
CARDENAS, Ana Daneida Villanueva Llapa de e NAKANO, Davi Noboru. Comunidades de prática como ferreamentas de gestão do conhecimento no ambiente de projetos: uma revisão literária. 2012, Anais.. São Paulo: SBGC, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/92d77815-81f2-4f5a-8bb6-81c10e54fd6d/Nakano-2012-Comunidades.pdf. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Cardenas, A. D. V. L. de, & Nakano, D. N. (2012). Comunidades de prática como ferreamentas de gestão do conhecimento no ambiente de projetos: uma revisão literária. In KM Brasil 2012: pessoas, práticas, ferramentas. São Paulo: SBGC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/92d77815-81f2-4f5a-8bb6-81c10e54fd6d/Nakano-2012-Comunidades.pdf
NLM
Cardenas ADVL de, Nakano DN. Comunidades de prática como ferreamentas de gestão do conhecimento no ambiente de projetos: uma revisão literária [Internet]. KM Brasil 2012: pessoas, práticas, ferramentas. 2012 ;[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/92d77815-81f2-4f5a-8bb6-81c10e54fd6d/Nakano-2012-Comunidades.pdf
Vancouver
Cardenas ADVL de, Nakano DN. Comunidades de prática como ferreamentas de gestão do conhecimento no ambiente de projetos: uma revisão literária [Internet]. KM Brasil 2012: pessoas, práticas, ferramentas. 2012 ;[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/92d77815-81f2-4f5a-8bb6-81c10e54fd6d/Nakano-2012-Comunidades.pdf
Trabalho de evento-resumo
Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam (2005)
Lourenço, C. M.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; P. Neto, I.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS LINFÁTICAS, RETARDO MENTAL
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam. 2005, Anais.. Curitiba: SBGC, 2005. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Ferraz, V. E. de F., P. Neto, I., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam. In Resumos. Curitiba: SBGC.
NLM
Lourenço CM, Ferraz VE de F, P. Neto I, Pina Neto JM de. Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam. Resumos. 2005 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Lourenço CM, Ferraz VE de F, P. Neto I, Pina Neto JM de. Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam. Resumos. 2005 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Estruturação de um serviço de oftalmogenética em um hospital universitário (2005)
Honjo, Raquel; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Rao, Alexandre dos Reis; Jorge, Rodrigo; Cruz, Antônio Augusto Velasco
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, OFTALMOLOGIA, HOSPITAIS UNIVERSITÁRIOS
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ABNT
HONJO, Raquel et al. Estruturação de um serviço de oftalmogenética em um hospital universitário. 2005, Anais.. Curitiba: SBGC, 2005. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Honjo, R., Ferraz, V. E. de F., Rao, A. dos R., Jorge, R., & Cruz, A. A. V. (2005). Estruturação de um serviço de oftalmogenética em um hospital universitário. In Resumos. Curitiba: SBGC.
NLM
Honjo R, Ferraz VE de F, Rao A dos R, Jorge R, Cruz AAV. Estruturação de um serviço de oftalmogenética em um hospital universitário. Resumos. 2005 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Honjo R, Ferraz VE de F, Rao A dos R, Jorge R, Cruz AAV. Estruturação de um serviço de oftalmogenética em um hospital universitário. Resumos. 2005 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Fenótipo de síndrome de cornélia de lange associada à alteração estrutural no cromossomo 5 (2005)
Batista, Lisandra Mesquita; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Machado, Maria Lúcia; Martelli, Lúcia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BATISTA, Lisandra Mesquita et al. Fenótipo de síndrome de cornélia de lange associada à alteração estrutural no cromossomo 5. 2005, Anais.. Curitiba: SBGC, 2005. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Batista, L. M., Ferraz, V. E. de F., Machado, M. L., & Martelli, L. (2005). Fenótipo de síndrome de cornélia de lange associada à alteração estrutural no cromossomo 5. In Resumos. Curitiba: SBGC.
NLM
Batista LM, Ferraz VE de F, Machado ML, Martelli L. Fenótipo de síndrome de cornélia de lange associada à alteração estrutural no cromossomo 5. Resumos. 2005 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Batista LM, Ferraz VE de F, Machado ML, Martelli L. Fenótipo de síndrome de cornélia de lange associada à alteração estrutural no cromossomo 5. Resumos. 2005 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento
Influência dos traços culturais nos processos de aprendizagem organizacional (2003)
Santos, Iberê de Oliveira; Fischer, André Luiz
Source: Anais. Conference titles: KM Brasil 2003. Unidade: FEA
Subjects: APRENDIZAGEM ORGANIZACIONAL, CULTURA ORGANIZACIONAL, CONHECIMENTO
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ABNT
SANTOS, Iberê de Oliveira e FISCHER, André Luiz. Influência dos traços culturais nos processos de aprendizagem organizacional. 2003, Anais.. São Paulo: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Santos, I. de O., & Fischer, A. L. (2003). Influência dos traços culturais nos processos de aprendizagem organizacional. In Anais. São Paulo: SBGC.
NLM
Santos I de O, Fischer AL. Influência dos traços culturais nos processos de aprendizagem organizacional. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Santos I de O, Fischer AL. Influência dos traços culturais nos processos de aprendizagem organizacional. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de prader-willi (2003)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Molfetta, Greice Andreotti de; Pina-Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria e MOLFETTA, Greice Andreotti de e PINA-NETO, João Monteiro de. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de prader-willi. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Ferraz, V. E. de F., Molfetta, G. A. de, & Pina-Neto, J. M. de. (2003). Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de prader-willi. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Ferraz VE de F, Molfetta GA de, Pina-Neto JM de. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de prader-willi. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Ferraz VE de F, Molfetta GA de, Pina-Neto JM de. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de prader-willi. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? (2003)
Gomy, I.; Heck, Barbel; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL (GENÉTICA), CROMOSSOMO X (ANOMALIAS)
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ABNT
GOMY, I. e HECK, Barbel e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Gomy, I., Heck, B., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Gomy I, Heck B, Pina Neto JM de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Gomy I, Heck B, Pina Neto JM de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Cromossomo 7 em anel: deficiência menta, déficit de crescimento, dismorfias facias e espectro de holoprosencefalia (2003)
Giugliani, L. R.; Pina-Neto, João Monteiro
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANOMALIAS)
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ABNT
GIUGLIANI, L. R. e PINA-NETO, João Monteiro. Cromossomo 7 em anel: deficiência menta, déficit de crescimento, dismorfias facias e espectro de holoprosencefalia. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Giugliani, L. R., & Pina-Neto, J. M. (2003). Cromossomo 7 em anel: deficiência menta, déficit de crescimento, dismorfias facias e espectro de holoprosencefalia. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Giugliani LR, Pina-Neto JM. Cromossomo 7 em anel: deficiência menta, déficit de crescimento, dismorfias facias e espectro de holoprosencefalia. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Giugliani LR, Pina-Neto JM. Cromossomo 7 em anel: deficiência menta, déficit de crescimento, dismorfias facias e espectro de holoprosencefalia. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento
Um projeto de gestão do conhecimento para a Revista Latino-Americana de Enfermagem (2003)
Silveira, Ida Mara Brunelli da; Balceiro, Raquel Borba; Mendes, Isabel Amélia Costa
Source: Anais. Conference titles: KM Brasil 2003. Unidade: EERP
Subjects: GESTÃO DO CONHECIMENTO, ENFERMAGEM
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ABNT
SILVEIRA, Ida Mara Brunelli da e BALCEIRO, Raquel Borba e MENDES, Isabel Amélia Costa. Um projeto de gestão do conhecimento para a Revista Latino-Americana de Enfermagem. 2003, Anais.. São Paulo: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Silveira, I. M. B. da, Balceiro, R. B., & Mendes, I. A. C. (2003). Um projeto de gestão do conhecimento para a Revista Latino-Americana de Enfermagem. In Anais. São Paulo: SBGC.
NLM
Silveira IMB da, Balceiro RB, Mendes IAC. Um projeto de gestão do conhecimento para a Revista Latino-Americana de Enfermagem. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Silveira IMB da, Balceiro RB, Mendes IAC. Um projeto de gestão do conhecimento para a Revista Latino-Americana de Enfermagem. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A (2003)
Molfetta, Greice Andreotti de; Muñoz, M. V. R.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SÍNDROME DE ANGELMAN
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Muñoz, M. V. R., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2003). Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Molfetta GA de, Muñoz MVR, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Muñoz MVR, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Transmissão materna em associação charge (2003)
Souza, J.; Melo, D. G.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: MALFORMAÇÕES
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ABNT
SOUZA, J. et al. Transmissão materna em associação charge. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Souza, J., Melo, D. G., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Transmissão materna em associação charge. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Souza J, Melo DG, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Transmissão materna em associação charge. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Souza J, Melo DG, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Transmissão materna em associação charge. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso (2003)
Melo, D. G.; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Mesquita, L. B.; Berezowski, Aderson Tadeu; Ramos, Ester Silveira
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GRAVIDEZ (GENÉTICA)
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ABNT
MELO, D. G. et al. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Melo, D. G., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Mesquita, L. B., Berezowski, A. T., & Ramos, E. S. (2003). Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Melo DG, Giuliani LR, Martinhago CD, Mesquita LB, Berezowski AT, Ramos ES. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Melo DG, Giuliani LR, Martinhago CD, Mesquita LB, Berezowski AT, Ramos ES. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso (2003)
Martinhago, Ciro Dresch; Pina-Neto, João Monteiro
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: MALFORMAÇÕES
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ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch e PINA-NETO, João Monteiro. Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Martinhago, C. D., & Pina-Neto, J. M. (2003). Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Pina-Neto JM. Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Martinhago CD, Pina-Neto JM. Síndrome cranioectodermal: descrição de uma caso com agenesia de corpo caloso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes (2003)
Hansing, Susanne Elise; Cimidamore, J. A.; Rodrigues, D. O.; Giuliani, L. R.; Carvalho, D. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Souza, J.; Gomy, I.; Batista, L. M.; Furtado, L. V.; Trad, Clóvis Simão; Peres, L. C.; Pina-Neto, João Monteiro
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, RECÉM-NASCIDO (ANOMALIAS)
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ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Hansing, S. E., Cimidamore, J. A., Rodrigues, D. O., Giuliani, L. R., Carvalho, D. R., Martinhago, C. D., et al. (2003). Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Cimidamore JA, Rodrigues DO, Giuliani LR, Carvalho DR, Martinhago CD, Souza J, Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Trad CS, Peres LC, Pina-Neto JM. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Hansing SE, Cimidamore JA, Rodrigues DO, Giuliani LR, Carvalho DR, Martinhago CD, Souza J, Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Trad CS, Peres LC, Pina-Neto JM. Displasias ósseas neonatais: raras e definitivamente importantes. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Representações sociais da genética entre pediatras e ginecologistas: a questão da eugenia (2003)
Lima, R. C. P.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Nakano, A. S.; Pontes Filho, A.; Pessotti, F. E.; Pinto, C. R. C.; Pina-Neto, João Monteiro de; Paiva, P. P.
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA (REPRESENTAÇÃO;SOCIEDADE), EUGENIA (GENÉTICA;ÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, R. C. P. et al. Representações sociais da genética entre pediatras e ginecologistas: a questão da eugenia. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Lima, R. C. P., Ferraz, V. E. de F., Nakano, A. S., Pontes Filho, A., Pessotti, F. E., Pinto, C. R. C., et al. (2003). Representações sociais da genética entre pediatras e ginecologistas: a questão da eugenia. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Lima RCP, Ferraz VE de F, Nakano AS, Pontes Filho A, Pessotti FE, Pinto CRC, Pina-Neto JM de, Paiva PP. Representações sociais da genética entre pediatras e ginecologistas: a questão da eugenia. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Lima RCP, Ferraz VE de F, Nakano AS, Pontes Filho A, Pessotti FE, Pinto CRC, Pina-Neto JM de, Paiva PP. Representações sociais da genética entre pediatras e ginecologistas: a questão da eugenia. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro (2003)
Furtado, L. V.; Martinhago, Ciro Dresch; Pina-Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURTADO, L. V. e MARTINHAGO, Ciro Dresch e PINA-NETO, João Monteiro de. Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Furtado, L. V., Martinhago, C. D., & Pina-Neto, J. M. de. (2003). Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Furtado LV, Martinhago CD, Pina-Neto JM de. Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Furtado LV, Martinhago CD, Pina-Neto JM de. Síndrome de meier-gorlin?: descrição de uma caso brasileiro. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento
Monitoramento ambiental na pequena empresa: uma revisão da literatura (2003)
Cancellier, Éverton Luís Pellizzaro de Lorenzi; Almeida, Martinho Isnard Ribeiro de
Source: Anais. Conference titles: KM Brasil 2003. Unidade: FEA
Subjects: MONITORAMENTO AMBIENTAL, PEQUENAS E MÉDIAS EMPRESAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANCELLIER, Éverton Luís Pellizzaro de Lorenzi e ALMEIDA, Martinho Isnard Ribeiro de. Monitoramento ambiental na pequena empresa: uma revisão da literatura. 2003, Anais.. São Paulo: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Cancellier, É. L. P. de L., & Almeida, M. I. R. de. (2003). Monitoramento ambiental na pequena empresa: uma revisão da literatura. In Anais. São Paulo: SBGC.
NLM
Cancellier ÉLP de L, Almeida MIR de. Monitoramento ambiental na pequena empresa: uma revisão da literatura. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Cancellier ÉLP de L, Almeida MIR de. Monitoramento ambiental na pequena empresa: uma revisão da literatura. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento
Os meios eletrônicos no processo de gestão: um estudo sobre o uso da inteligencia competitiva (2003)
Vico Mañas, Antonio; Kuniyoshi, Marcio Shoiti; Santos, Silvio Aparecido dos
Source: Anais. Conference titles: KM Brasil 2003. Unidade: FEA
Subjects: GESTÃO DO CONHECIMENTO, SISTEMAS DE INFORMAÇÃO, INTERNET
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VICO MAÑAS, Antonio e KUNIYOSHI, Marcio Shoiti e SANTOS, Silvio Aparecido dos. Os meios eletrônicos no processo de gestão: um estudo sobre o uso da inteligencia competitiva. 2003, Anais.. São Paulo: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Vico Mañas, A., Kuniyoshi, M. S., & Santos, S. A. dos. (2003). Os meios eletrônicos no processo de gestão: um estudo sobre o uso da inteligencia competitiva. In Anais. São Paulo: SBGC.
NLM
Vico Mañas A, Kuniyoshi MS, Santos SA dos. Os meios eletrônicos no processo de gestão: um estudo sobre o uso da inteligencia competitiva. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Vico Mañas A, Kuniyoshi MS, Santos SA dos. Os meios eletrônicos no processo de gestão: um estudo sobre o uso da inteligencia competitiva. Anais. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso (2003)
Carvalho, D. R.; Mazucatto, L. F.; Ramos, Ester Silveira; Peres, L. C.; Pina-Neto, João Monteiro
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENITÁLIA FEMININA (ANORMALIDADES), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Carvalho, D. R., Mazucatto, L. F., Ramos, E. S., Peres, L. C., & Pina-Neto, J. M. (2003). Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico (2003)
Turcato, M.; Martinhago, Ciro Dresch; Hansing, S. E.; Pessoto, A. S.; Fonseca, F. C. G.; Baptista, C. M.; Pina-Neto, João Monteiro de; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ENZIMAS (DEFICIÊNCIA;DIAGNÓSTICO)
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ABNT
TURCATO, M. et al. Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Turcato, M., Martinhago, C. D., Hansing, S. E., Pessoto, A. S., Fonseca, F. C. G., Baptista, C. M., et al. (2003). Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Turcato M, Martinhago CD, Hansing SE, Pessoto AS, Fonseca FCG, Baptista CM, Pina-Neto JM de, Funayama CAR. Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Turcato M, Martinhago CD, Hansing SE, Pessoto AS, Fonseca FCG, Baptista CM, Pina-Neto JM de, Funayama CAR. Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 out. 09 ]

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