Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? (2003)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: RETARDO MENTAL (GENÉTICA); CROMOSSOMO X (ANOMALIAS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGC
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Programa Final
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
GOMY, I. e HECK, Barbel e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 16 nov. 2024. -
APA
Gomy, I., Heck, B., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC. -
NLM
Gomy I, Heck B, Pina Neto JM de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? Programa Final. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ] -
Vancouver
Gomy I, Heck B, Pina Neto JM de. Síndrome de retardo mental ligada ao X com agenesia parcial de corpo caloso, microencefalia e epilepsia: primeiro caso brasileiro de síndrome de Proud ? Programa Final. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ] - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
- Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
- Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
- Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica ?
- Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ?
- Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso
- Displasia facioaurículoradial: relato de caso
- A genética médica e a saúde pública: a prevenção primária e secundária das deficiências congênitas
- The chromosomal constitution of spermatozoa from eight normal, healthy brazilian men
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
