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Trabalho de evento-resumo
Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding (2014)
Tavares, Vanessa Luiza; Gordon, Christhofer T.; Torres, T.; Voisin, N.; Bertola, D.; Ceide, Roseli Maria Zechi; Tan, T. Y.; Heggie, A. A. C.; Propst, E.; Papsin, B. C.; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Abstracts. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza et al. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Tavares, V. L., Gordon, C. T., Torres, T., Voisin, N., Bertola, D., Ceide, R. M. Z., et al. (2014). Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears (2014)
Gordon, Christhofer T.; Petit, Florence; Kroisel, P.; Jakobsen, Linda; Ceide, Roseli Maria Zechi; Oufadem, Myriam; Bole-Feysot, C.; Nitschke, Patrick; Munnich, Arnold; Lyonnet, Stanislas; Holder-Espinasse, M.; Amiel, Jeanne
Fonte: Abstracts. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GORDON, Christhofer T. et al. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Gordon, C. T., Petit, F., Kroisel, P., Jakobsen, L., Ceide, R. M. Z., Oufadem, M., et al. (2014). Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Monitoring of children with risk indicators for hearing loss (2012)
Araújo, Eliene Silva; Lima, Fernanda de Souza; Zucki, Fernanda; Oliveira, L.; Lopes, R.; Chaves, J.; Alvarenga, Kátia de Freitas
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Newborn Hearing Screening - NHS. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: MONITORAMENTO, CRIANÇAS, PERDA AUDITIVA
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ABNT
ARAÚJO, Eliene Silva et al. Monitoring of children with risk indicators for hearing loss. 2012, Anais.. Cernobbio: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2012. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Araújo, E. S., Lima, F. de S., Zucki, F., Oliveira, L., Lopes, R., Chaves, J., & Alvarenga, K. de F. (2012). Monitoring of children with risk indicators for hearing loss. In Abstracts. Cernobbio: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Araújo ES, Lima F de S, Zucki F, Oliveira L, Lopes R, Chaves J, Alvarenga K de F. Monitoring of children with risk indicators for hearing loss. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Araújo ES, Lima F de S, Zucki F, Oliveira L, Lopes R, Chaves J, Alvarenga K de F. Monitoring of children with risk indicators for hearing loss. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 jul. 13 ]
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Speech perception and P1 component in cochlear implant users with auditory neuropathy spectrum disorders (2012)
Alvarenga, Kátia de Freitas; Amorim, Raquel B.; Agostinho-Pesse, Raquel S.; Costa-Filho, Orozimbo A.; Silva, Leandra T. N.; Bevilacqua, Maria Cecília
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Newborn Hearing Screening - NHS. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: PERCEPÇÃO DA FALA, IMPLANTE DA CÓCLEA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
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ABNT
ALVARENGA, Kátia de Freitas et al. Speech perception and P1 component in cochlear implant users with auditory neuropathy spectrum disorders. 2012, Anais.. Cernobbio: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2012. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Alvarenga, K. de F., Amorim, R. B., Agostinho-Pesse, R. S., Costa-Filho, O. A., Silva, L. T. N., & Bevilacqua, M. C. (2012). Speech perception and P1 component in cochlear implant users with auditory neuropathy spectrum disorders. In Abstracts. Cernobbio: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Alvarenga K de F, Amorim RB, Agostinho-Pesse RS, Costa-Filho OA, Silva LTN, Bevilacqua MC. Speech perception and P1 component in cochlear implant users with auditory neuropathy spectrum disorders. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Alvarenga K de F, Amorim RB, Agostinho-Pesse RS, Costa-Filho OA, Silva LTN, Bevilacqua MC. Speech perception and P1 component in cochlear implant users with auditory neuropathy spectrum disorders. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Hearing system maturation in normally hearing children: long latency auditory evoked potentials (2012)
Alvarenga, Kátia de Freitas; Ventura, Luiza M. P.; Costa Filho, Orozimbo Alves
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Newborn Hearing Screening - NHS. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: AUDIÇÃO, POTENCIAIS EVOCADOS, CRIANÇAS
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ABNT
ALVARENGA, Kátia de Freitas e VENTURA, Luiza M. P. e COSTA FILHO, Orozimbo Alves. Hearing system maturation in normally hearing children: long latency auditory evoked potentials. 2012, Anais.. Cernobbio: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2012. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Alvarenga, K. de F., Ventura, L. M. P., & Costa Filho, O. A. (2012). Hearing system maturation in normally hearing children: long latency auditory evoked potentials. In Abstracts. Cernobbio: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Alvarenga K de F, Ventura LMP, Costa Filho OA. Hearing system maturation in normally hearing children: long latency auditory evoked potentials. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Alvarenga K de F, Ventura LMP, Costa Filho OA. Hearing system maturation in normally hearing children: long latency auditory evoked potentials. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Growth of children with cleft lip and palate from 2 to 11 years of age (2004)
Marques, Ilza Lazarini; Bettiol, Heloisa; Barbieri, Marco Antonio; Celulari, C.; Souza, Luiz de; Almeida, L. E. A.
Fonte: Abstracts. Human growth in sickness and in health. Nome do evento: International Congress of Auxology. Unidades: FMRP, HRAC
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, NUTRIÇÃO DA CRIANÇA, NASOFARINGE
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ABNT
MARQUES, Ilza Lazarini et al. Growth of children with cleft lip and palate from 2 to 11 years of age. 2004, Anais.. Firenze: Centro Studi Auxologici, 2004. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Marques, I. L., Bettiol, H., Barbieri, M. A., Celulari, C., Souza, L. de, & Almeida, L. E. A. (2004). Growth of children with cleft lip and palate from 2 to 11 years of age. In Abstracts. Human growth in sickness and in health. Firenze: Centro Studi Auxologici.
NLM
Marques IL, Bettiol H, Barbieri MA, Celulari C, Souza L de, Almeida LEA. Growth of children with cleft lip and palate from 2 to 11 years of age. Abstracts. Human growth in sickness and in health. 2004 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Marques IL, Bettiol H, Barbieri MA, Celulari C, Souza L de, Almeida LEA. Growth of children with cleft lip and palate from 2 to 11 years of age. Abstracts. Human growth in sickness and in health. 2004 ;[citado 2024 jul. 13 ]
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Hearing loss in krabbe's disease: case study (2002)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Alvarenga, Kátia de Freitas; Meira Junior, S. G.; Meira, C. P.; Costa Filho, Orozimbo Alves; Bevilacqua, Maria Cecília
Fonte: Book of abstracts. Nome do evento: International Conference on Newborn Hearing Screening Diagnosis and Intervention. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: PERCEPÇÃO AUDITIVA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL (DEFICIÊNCIA)
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Hearing loss in krabbe's disease: case study. 2002, Anais.. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR, 2002. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Alvarenga, K. de F., Meira Junior, S. G., Meira, C. P., Costa Filho, O. A., & Bevilacqua, M. C. (2002). Hearing loss in krabbe's disease: case study. In Book of abstracts. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR.
NLM
Lamônica DAC, Alvarenga K de F, Meira Junior SG, Meira CP, Costa Filho OA, Bevilacqua MC. Hearing loss in krabbe's disease: case study. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Lamônica DAC, Alvarenga K de F, Meira Junior SG, Meira CP, Costa Filho OA, Bevilacqua MC. Hearing loss in krabbe's disease: case study. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnosis through imaging: the importance in the diagnostic process of hearing loss (2002)
Costa Filho, Orozimbo Alves; Meira Junior, S. G.; Alvarenga, Kátia de Freitas; Meira, C. P.; Bevilacqua, Maria Cecília
Fonte: Book of abstracts. Nome do evento: International Conference on Newborn Hearing Screening Diagnosis and Intervention. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO, PERCEPÇÃO AUDITIVA, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA FILHO, Orozimbo Alves et al. Diagnosis through imaging: the importance in the diagnostic process of hearing loss. 2002, Anais.. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR, 2002. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Costa Filho, O. A., Meira Junior, S. G., Alvarenga, K. de F., Meira, C. P., & Bevilacqua, M. C. (2002). Diagnosis through imaging: the importance in the diagnostic process of hearing loss. In Book of abstracts. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR.
NLM
Costa Filho OA, Meira Junior SG, Alvarenga K de F, Meira CP, Bevilacqua MC. Diagnosis through imaging: the importance in the diagnostic process of hearing loss. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Costa Filho OA, Meira Junior SG, Alvarenga K de F, Meira CP, Bevilacqua MC. Diagnosis through imaging: the importance in the diagnostic process of hearing loss. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Auditory neuropathy: diagnosis and follow-up (2002)
Alvarenga, Kátia de Freitas; Moret, Adriane Lima Mortari; Bevilacqua, Maria Cecília; Costa Filho, Orozimbo Alves; Amantini, Regina Célia Bortoleto
Fonte: Book of abstracts. Nome do evento: International Conference on Newborn Hearing Screening Diagnosis and Intervention. Unidades: FOB, HRAC
Assunto: PERCEPÇÃO AUDITIVA (ALTERAÇÃO)
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ABNT
ALVARENGA, Kátia de Freitas et al. Auditory neuropathy: diagnosis and follow-up. 2002, Anais.. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR, 2002. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Alvarenga, K. de F., Moret, A. L. M., Bevilacqua, M. C., Costa Filho, O. A., & Amantini, R. C. B. (2002). Auditory neuropathy: diagnosis and follow-up. In Book of abstracts. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR.
NLM
Alvarenga K de F, Moret ALM, Bevilacqua MC, Costa Filho OA, Amantini RCB. Auditory neuropathy: diagnosis and follow-up. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Alvarenga K de F, Moret ALM, Bevilacqua MC, Costa Filho OA, Amantini RCB. Auditory neuropathy: diagnosis and follow-up. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Children deafness program: diagnosis and early intervention (2002)
Moret, Adriane Lima Mortari; Alvarenga, Kátia de Freitas; Bevilacqua, Maria Cecília; Costa Filho, Orozimbo Alves; Freitas, José Alberto de Souza
Fonte: Book of abstracts. Nome do evento: International Conference on Newborn Hearing Screening Diagnosis and Intervention. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: DEFICIENTE AUDITIVO (DIAGNÓSTICO), CRIANÇAS
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ABNT
MORET, Adriane Lima Mortari et al. Children deafness program: diagnosis and early intervention. 2002, Anais.. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR, 2002. . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Moret, A. L. M., Alvarenga, K. de F., Bevilacqua, M. C., Costa Filho, O. A., & Freitas, J. A. de S. (2002). Children deafness program: diagnosis and early intervention. In Book of abstracts. Milan, Italy: Institute of Biomedical Engineering CNR.
NLM
Moret ALM, Alvarenga K de F, Bevilacqua MC, Costa Filho OA, Freitas JA de S. Children deafness program: diagnosis and early intervention. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Moret ALM, Alvarenga K de F, Bevilacqua MC, Costa Filho OA, Freitas JA de S. Children deafness program: diagnosis and early intervention. Book of abstracts. 2002 ;[citado 2024 jul. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
The science and press: the science journalism culture in the scientific community (2000)
Victorelli, Luis
Fonte: Anais. Nome do evento: Mostra Convegno Internazionale Sulle Biotecnologie. Unidade: HRAC
Assuntos: JORNALISMO, JORNALISMO CIENTÍFICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VICTORELLI, Luis. The science and press: the science journalism culture in the scientific community. 2000, Anais.. Genova: Fondazione Cassa di Risparmio di Genova e Imperia, 2000. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/560af99e-ce16-4176-b54c-1c60f5b3d3a9/1175877.PDF. Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Victorelli, L. (2000). The science and press: the science journalism culture in the scientific community. In Anais. Genova: Fondazione Cassa di Risparmio di Genova e Imperia. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/560af99e-ce16-4176-b54c-1c60f5b3d3a9/1175877.PDF
NLM
Victorelli L. The science and press: the science journalism culture in the scientific community [Internet]. Anais. 2000 ;[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/560af99e-ce16-4176-b54c-1c60f5b3d3a9/1175877.PDF
Vancouver
Victorelli L. The science and press: the science journalism culture in the scientific community [Internet]. Anais. 2000 ;[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/560af99e-ce16-4176-b54c-1c60f5b3d3a9/1175877.PDF
Parte de monografia/livro
Coloboma treatment in Treacher Collins syndrome personal contributions (1991)
Zanini, Silvio Antonio; Paglioli Neto, Eliseu; Oliveira Neto, Fausto Viterbo de; Richieri-Costa, Antonio ; Seagle, M. Brent
Fonte: Craniofacial surgery. Unidade: HRAC
Assunto: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
ZANINI, Silvio Antonio et al. Coloboma treatment in Treacher Collins syndrome personal contributions. Craniofacial surgery. Tradução . Bologna: Monduzzi, 1991. . . Acesso em: 13 jul. 2024.
APA
Zanini, S. A., Paglioli Neto, E., Oliveira Neto, F. V. de, Richieri-Costa, A., & Seagle, M. B. (1991). Coloboma treatment in Treacher Collins syndrome personal contributions. In Craniofacial surgery. Bologna: Monduzzi.
NLM
Zanini SA, Paglioli Neto E, Oliveira Neto FV de, Richieri-Costa A, Seagle MB. Coloboma treatment in Treacher Collins syndrome personal contributions. In: Craniofacial surgery. Bologna: Monduzzi; 1991. [citado 2024 jul. 13 ]
Vancouver
Zanini SA, Paglioli Neto E, Oliveira Neto FV de, Richieri-Costa A, Seagle MB. Coloboma treatment in Treacher Collins syndrome personal contributions. In: Craniofacial surgery. Bologna: Monduzzi; 1991. [citado 2024 jul. 13 ]

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