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Trabalho de evento-resumo
Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? (2005)
Gomy, Israel; Ramos, Ester Silveira; Versiani, Beatriz; Piram, Adriana; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GOMY, Israel et al. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Gomy, I., Ramos, E. S., Versiani, B., Piram, A., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Bassoli, A. P. G. V.; Gaeta, P.; Gomes, T. C. T. G.; Lopes, A. A.; Souza, D. H.; Rossi, N. F. R.; Carvalho, D. D. R.; Giugliani, R.; Burin, M. G.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: TERAPIA ASSISTIDA POR ANIMAIS, SÍNDROME DE WILLIAMS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso et al. Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Giuliani, L. de R., Bassoli, A. P. G. V., Gaeta, P., Gomes, T. C. T. G., Lopes, A. A., Souza, D. H., et al. (2005). Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Bassoli APGV, Gaeta P, Gomes TCTG, Lopes AA, Souza DH, Rossi NFR, Carvalho DDR, Giugliani R, Burin MG, Pina Neto JM de. Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Bassoli APGV, Gaeta P, Gomes TCTG, Lopes AA, Souza DH, Rossi NFR, Carvalho DDR, Giugliani R, Burin MG, Pina Neto JM de. Efeitos da equoterapia em pacientes com síndrome de Williams e Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi; Spina, C.; Galvão, O. C.; Cubel, A.; Garbeloti, E. R.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DEFICIENTE MENTAL (AVALIAÇÃO), CRIANÇAS
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso et al. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Giuliani, L. de R., Pina Neto, J. M. de, Caram, L. H. A., Spina, C., Galvão, O. C., Cubel, A., & Garbeloti, E. R. (2005). Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA, Spina C, Galvão OC, Cubel A, Garbeloti ER. Avaliação genético-clínica de crianças do programa de educação infantil das APAES (associações de pais e amigos dos excepcionais de Campo Grande-MS e de Batatais-SP. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM) (2005)
Giuliani, Liane de Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA (INVESTIGAÇÃO), CRIANÇAS, DEFICIENTE MENTAL
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ABNT
GIULIANI, Liane de Rosso e PINA NETO, João Monteiro de e CARAM, Luiza Helena Acerbi. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Giuliani, L. de R., Pina Neto, J. M. de, & Caram, L. H. A. (2005). Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Pina Neto JM de, Caram LHA. Triagem molecular para as síndromes fraxa e fraxe: resultado da avaliação em uma instituição de deficientes mentais (DM). Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso (2005)
Lourenço, C. M.; Procianoy, Fernando; Fatique, J. M.; Vdurães, R. T.; Biezus, N. R. D.; Filho, M. B.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Lourenço, C. M., Procianoy, F., Fatique, J. M., Vdurães, R. T., Biezus, N. R. D., Filho, M. B., et al. (2005). Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Procianoy F, Fatique JM, Vdurães RT, Biezus NRD, Filho MB, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Lourenço CM, Procianoy F, Fatique JM, Vdurães RT, Biezus NRD, Filho MB, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Múltiplos tumores conjuntivais na síndrome de DeSanctis-Cacchione: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só (2005)
Rodríguez, Viviana Rita; Mazzucatto, Luiz Fernando; Martins, Marcos Diogo; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
RODRÍGUEZ, Viviana Rita et al. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Rodríguez, V. R., Mazzucatto, L. F., Martins, M. D., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Martins MD, Pina Neto JM de. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Martins MD, Pina Neto JM de. Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica (2005)
Giuliani, Liane Rosso; Pina Neto, João Monteiro de; Caram, Luiza Helena Acerbi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: RETARDO MENTAL (GENÉTICA)
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ABNT
GIULIANI, Liane Rosso e PINA NETO, João Monteiro de e CARAM, Luiza Helena Acerbi. Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Giuliani, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Caram, L. H. A. (2005). Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Giuliani LR, Pina Neto JM de, Caram LHA. Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Giuliani LR, Pina Neto JM de, Caram LHA. Relato de caso: deficiência mental ligada ao X com valgismo cubital e face típica. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia (2005)
Ortolan, Daniela; Martins, Marcos Diogo; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONDROPLASIA
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ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Ortolan, D., Martins, M. D., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2005). Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ortolan D, Martins MD, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Ortolan D, Martins MD, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso (2005)
Furtado, Larissa Viana; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
FURTADO, Larissa Viana e PINA NETO, João Monteiro de. Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Furtado, L. V., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Furtado LV, Pina Neto JM de. Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Furtado LV, Pina Neto JM de. Diagnóstico diferencial entre síndrome de Joubert e síndrome do desequilíbrio: relato de caso. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação (2005)
Lourenço, Charles Marques; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: OFTALMOPATIAS, QUIMIOTERAPIA, GRAVIDEZ
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ABNT
LOURENÇO, Charles Marques e PINA NETO, João Monteiro de. Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Lourenço, C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Pina Neto JM de. Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Lourenço CM, Pina Neto JM de. Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam (2005)
Lourenço, C. M.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; P. Neto, I.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS LINFÁTICAS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam. 2005, Anais.. Curitiba: SBGC, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Lourenço, C. M., Ferraz, V. E. de F., P. Neto, I., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam. In Resumos. Curitiba: SBGC.
NLM
Lourenço CM, Ferraz VE de F, P. Neto I, Pina Neto JM de. Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Lourenço CM, Ferraz VE de F, P. Neto I, Pina Neto JM de. Linfangiectasia intestinal, linfedema congênito, deficiência mental: a síndrome de Hennekam. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses (2005)
Lourenço, C. M.; Mileto, Jader Nascimento; Trad, Clóvis Simão; Pina Neto, João Monteiro de; Giugliani, Roberto
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, RADIOLOGIA
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Lourenço, C. M., Mileto, J. N., Trad, C. S., Pina Neto, J. M. de, & Giugliani, R. (2005). Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Lourenço CM, Mileto JN, Trad CS, Pina Neto JM de, Giugliani R. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Lourenço CM, Mileto JN, Trad CS, Pina Neto JM de, Giugliani R. Sinais radiológicos nas disostoses multiplex: o exemplo das mucopolissacaridoses. Resumos. 2005 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association (2004)
Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Lourenço, C.; Batista, L.; Hansing, S. E.; Carvalho, D. R. D.; Souza, J.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. 2004, Anais.. Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Lourenço, C., Batista, L., Hansing, S. E., Carvalho, D. R. D., et al. (2004). Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. In Abstracts. Bethesda: American Society of Human Genetics.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Lourenço C, Batista L, Hansing SE, Carvalho DRD, Souza J, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. Abstracts. 2004 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Lourenço C, Batista L, Hansing SE, Carvalho DRD, Souza J, Pina Neto JM de. Cutis marmorata telangiectatica congenita and gastroschisis: an unusual association. Abstracts. 2004 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Admirável mundo novo da genética.[Entrevista] (2004)
Pina Neto, João Monteiro de
Source: Diário do Pará. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de. Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]. Diário do Pará. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2004
APA
Pina Neto, J. M. de. (2004). Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]. Diário do Pará. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM de. Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]. Diário do Pará. 2004 ;(13 ju 2004. p. 10):[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Pina Neto JM de. Admirável mundo novo da genética.[Entrevista]. Diário do Pará. 2004 ;(13 ju 2004. p. 10):[citado 2026 fev. 19 ]
Artigo de periodico
Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men (2004)
Carrara, Rita de Cássia Viu; Yamasaki, Rui; Mazucatto, Luis F.; Veludo, Maria A. Llorach; Sartorato, Edi L.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARRARA, Rita de Cássia Viu et al. Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men. Genetics and Molecular Biology, v. 27, n. 4, p. 477-482, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400002. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Carrara, R. de C. V., Yamasaki, R., Mazucatto, L. F., Veludo, M. A. L., Sartorato, E. L., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men. Genetics and Molecular Biology, 27( 4), 477-482. doi:10.1590/s1415-47572004000400002
NLM
Carrara R de CV, Yamasaki R, Mazucatto LF, Veludo MAL, Sartorato EL, Pina Neto JM de. Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2004 ; 27( 4): 477-482.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400002
Vancouver
Carrara R de CV, Yamasaki R, Mazucatto LF, Veludo MAL, Sartorato EL, Pina Neto JM de. Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2004 ; 27( 4): 477-482.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400002
Artigo de periodico
DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells (2004)
Ribeiro, C. N. M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Subjects: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DNA, AUTÓPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, C. N. M. e PERES, Luiz César e PINA NETO, João Monteiro de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 5, p. 635-642, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Ribeiro, C. N. M., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 5), 635-642. doi:10.1590/s0100-879x2004000500002
NLM
Ribeiro CNM, Peres LC, Pina Neto JM de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 5): 635-642.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002
Vancouver
Ribeiro CNM, Peres LC, Pina Neto JM de. DNA extraction and quantification from touch and scrape preparations obtained from autopsy liver cells [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 5): 635-642.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000500002
Trabalho de evento-resumo
Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? (2004)
Lourenço, C. M.; Rocha, D. C.; Martelli, Lúcia Regina; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Lourenço, C. M., Rocha, D. C., Martelli, L. R., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Parte de monografia/livro
Cerebello-trigemino-dermal dysplasia (2004)
Muñoz-Rojas, María Verónica; Santos, Antonio Carlos; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Neurocutaneous disorders. Unidade: FMRP
Subjects: CEREBELO, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO (CONGÊNITO)
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ABNT
MUÑOZ-ROJAS, María Verónica e SANTOS, Antonio Carlos e PINA NETO, João Monteiro de. Cerebello-trigemino-dermal dysplasia. Neurocutaneous disorders. Tradução . Cambridge: Cambridge University Press, 2004. . . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Muñoz-Rojas, M. V., Santos, A. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Cerebello-trigemino-dermal dysplasia. In Neurocutaneous disorders. Cambridge: Cambridge University Press.
NLM
Muñoz-Rojas MV, Santos AC, Pina Neto JM de. Cerebello-trigemino-dermal dysplasia. In: Neurocutaneous disorders. Cambridge: Cambridge University Press; 2004. [citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Muñoz-Rojas MV, Santos AC, Pina Neto JM de. Cerebello-trigemino-dermal dysplasia. In: Neurocutaneous disorders. Cambridge: Cambridge University Press; 2004. [citado 2026 fev. 19 ]
Artigo de periodico
Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation (2004)
Molfetta, Greice Andreotti de; Muñoz, M. R. V.; Santos, Antônio Carlos dos; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Wagstaff, J.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SÍNDROME DE ANGELMAN
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics, v. 127A, p. 258-262, 2004Tradução . . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Molfetta, G. A. de, Muñoz, M. R. V., Santos, A. C. dos, Silva Júnior, W. A. da, Wagstaff, J., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics, 127A, 258-262.
NLM
Molfetta GA de, Muñoz MRV, Santos AC dos, Silva Júnior WA da, Wagstaff J, Pina Neto JM de. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 127A 258-262.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Muñoz MRV, Santos AC dos, Silva Júnior WA da, Wagstaff J, Pina Neto JM de. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 127A 258-262.[citado 2026 fev. 19 ]
Artigo de periodico
Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes (2004)
Versiani, Beatriz Ribeiro; Gilbert-Barness, Enid; Giuliani, Liane Rosso; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz Ribeiro et al. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, v. 13, p. 1-5, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, 13, 1-5. doi:10.1097/00019605-200401000-00001
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001

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