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Artigo de periodico
Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries (2024)
Mazzonetto, Patricia Camacho ; Villela, Darine ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pierry, Paulo Marques ; Bonaldi, Adriano; Almeida, Luiz Gustavo Dufner de ; Paula, Marcelo Gomes de ; Bürger, Matheus Carvalho ; Oliveira, Ana Gabriela de; Fonseca, Gustavo G. G; Giugliani, Roberto ; Riegel-Giugliani, Mariluce ; Bertola, Débora Romeo ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campos, Gabriele da Silva ; Machado, Ana Claudia Dantas ; Mazzeu, Juliana Forte ; Perrone, Eduardo ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vieira, Társis Paiva ; Steiner, Carlos Eduardo ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Vieira, Daniela Koeller Rodrigues; Boy, Raquel ; Pina Neto, João Monteiro de ; Scapulatempo Neto, Cristovam ; Milanezi, Fernanda ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, Interunidades em Bioinformática, HRAC, FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, GENOMAS, CUIDADO PÓS-NATAL, DIAGNÓSTICO
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ABNT
MAZZONETTO, Patricia Camacho et al. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2024, n. 11, p. e63802, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Mazzonetto, P. C., Villela, D., Krepischi, A. C. V., Pierry, P. M., Bonaldi, A., Almeida, L. G. D. de, et al. (2024). Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2024( 11), e63802. doi:10.1002/ajmg.a.63802
NLM
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Vancouver
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Trabalho de evento-resumo periodico
miRNA-mRNA regulatory network in testicular tissues with idiopathic Sertoli cell-only syndrome suggest an important role for hsa-miR-122-5p by controlling germ cell development (2022)
Wester, Jorge Victor Wilfredo Cachay; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters. Unidade: FMRP
Assuntos: MICRORNAS, GAMETAS, INFERTILIDADE MASCULINA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
WESTER, Jorge Victor Wilfredo Cachay e RIBEIRO-SILVA, Alfredo e PINA NETO, João Monteiro de. miRNA-mRNA regulatory network in testicular tissues with idiopathic Sertoli cell-only syndrome suggest an important role for hsa-miR-122-5p by controlling germ cell development. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-021-01026-1. Acesso em: 03 nov. 2025. , 2022
APA
Wester, J. V. W. C., Ribeiro-Silva, A., & Pina Neto, J. M. de. (2022). miRNA-mRNA regulatory network in testicular tissues with idiopathic Sertoli cell-only syndrome suggest an important role for hsa-miR-122-5p by controlling germ cell development. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/s41431-021-01026-1
NLM
Wester JVWC, Ribeiro-Silva A, Pina Neto JM de. miRNA-mRNA regulatory network in testicular tissues with idiopathic Sertoli cell-only syndrome suggest an important role for hsa-miR-122-5p by controlling germ cell development [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30( suppl. 1): 492.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-021-01026-1
Vancouver
Wester JVWC, Ribeiro-Silva A, Pina Neto JM de. miRNA-mRNA regulatory network in testicular tissues with idiopathic Sertoli cell-only syndrome suggest an important role for hsa-miR-122-5p by controlling germ cell development [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30( suppl. 1): 492.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-021-01026-1
Trabalho de evento-resumo
The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation (2021)
Barros, Isabela Ichihara de ; Tellechea, Maria Florencia; Siena, Ádamo Davi Diógenes; Molfetta, Greice Andreotti de ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Corveloni, Amanda Cristina; Storti, Camila Baldin; Wu, David; Lim, Daniel; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética = Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: DIFERENCIAÇÃO CELULAR, FENÓTIPOS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, LINHAGEM CELULAR
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ABNT
BARROS, Isabela Ichihara de et al. The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation. 2021, Anais.. [Ribeirão Preto]: Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2021. Disponível em: https://www.sbg.org.br/anais. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Barros, I. I. de, Tellechea, M. F., Siena, Á. D. D., Molfetta, G. A. de, Carvalho, S. da C. e S., Corveloni, A. C., et al. (2021). The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation. In Resumos. [Ribeirão Preto]: Sociedade Brasileira de Genética - SBG. Recuperado de https://www.sbg.org.br/anais
NLM
Barros II de, Tellechea MF, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Corveloni AC, Storti CB, Wu D, Lim D, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbg.org.br/anais
Vancouver
Barros II de, Tellechea MF, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Corveloni AC, Storti CB, Wu D, Lim D, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. The long non-coding RNA RP11-1082A3.1 and its role in neural cell proliferation and differentiation [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbg.org.br/anais
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 (2019)
Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, EPILEPSIA, MUTAÇÃO
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ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing (2019)
Ruy, Patricia de Cássia; Barros, Isabela Ichihara ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Plaça, Jessica Rodrigues ; Corveloni, Amanda Cristina; Cardoso, Cibele ; Souza, Aline Fernanda de ; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Zueli, Kamila Peronni; Tellechea, Maria Florencia ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Molfetta, Greice Andreotti de ; Pina Neto, João Monteiro de ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Fonte: Proceedings. Nome do evento: X-Meeting International Conference of the AB3C. Unidades: FMRP, FZEA
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
RUY, Patricia de Cássia et al. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, 2019. Disponível em: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Ruy, P. de C., Barros, I. I., Rosa, R. C. A., Plaça, J. R., Corveloni, A. C., Cardoso, C., et al. (2019). Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional. Recuperado de http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
NLM
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Vancouver
Ruy P de C, Barros II, Rosa RCA, Plaça JR, Corveloni AC, Cardoso C, Souza AF de, Biagi Junior CAO de, Siena ÁDD, Zueli KP, Tellechea MF, Carvalho S da C e S, Molfetta GA de, Pina Neto JM de, Silva Junior WA da. Analysis of potential disease-causing variants in a patient with intellectual disability via whole-exome sequencing [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49
Trabalho de evento-resumo
Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Liutti, J. T., Buranello, T., Araújo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? (2019)
Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Liutti, Julia Teixeira; Corrreia, Marcelo Szeremeta; Buranello, Thaliane; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: SÍNDROME DE NOONAN, QUERUBISMO, GRANULOMA DE CÉLULAS GIGANTES
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ABNT
ARAÚJO, Luissa Hikari Hayashi et al. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Araújo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Liutti, J. T., Corrreia, M. S., Buranello, T., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Araújo LHH, Ferro MLJ, Liutti JT, Corrreia MS, Buranello T, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Araújo LHH, Ferro MLJ, Liutti JT, Corrreia MS, Buranello T, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development (2019)
Silva Junior, Wilson Araújo da ; Pina Neto, João Monteiro de ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Carvalho, Simone da Costa e Silva; Tellechea, Maria Florencia ; Peronni, Kamila Chagas; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Souza, Aline Fernanda de ; Cardoso, Cibele ; Corveloni, Amanda Cristina; Plaça, Jessica Rodrigues ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Ruy, Patrícia de Cássia; Barros, Isabela Ichihara de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Brazilian Congress of Genetics. Unidades: FMRP, FZEA
Assuntos: RNA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DOENÇAS CEREBRAIS
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ABNT
SILVA JUNIOR, Wilson Araújo da et al. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Silva Junior, W. A. da, Pina Neto, J. M. de, Molfetta, G. A. de, Carvalho, S. da C. e S., Tellechea, M. F., Peronni, K. C., et al. (2019). The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Silva Junior WA da, Pina Neto JM de, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Tellechea MF, Peronni KC, Siena ÁDD, Biagi Junior CAO de, Souza AF de, Cardoso C, Corveloni AC, Plaça JR, Rosa RCA, Ruy P de C, Barros II de. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Silva Junior WA da, Pina Neto JM de, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Tellechea MF, Peronni KC, Siena ÁDD, Biagi Junior CAO de, Souza AF de, Cardoso C, Corveloni AC, Plaça JR, Rosa RCA, Ruy P de C, Barros II de. The loss of a long noncoding RNA can lead to delayed neural development [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA (2018)
Barros, I. I.; Biagi Júnior, C. A. O.; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: RNA, GAMETOGÊNESE
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ABNT
BARROS, I. I. et al. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Barros, I. I., Biagi Júnior, C. A. O., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2018). Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Barros II, Biagi Júnior CAO, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Barros II, Biagi Júnior CAO, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia (2018)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Alfredo Ribeiro da; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W et al. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C., Silva Júnior, W. A. da, Silva, A. R. da, & Pina Neto, J. M. de. (2018). Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
NLM
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso (2018)
Barbosa Júnior, Ivo Peixoto; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Maia, Rayana Elias; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: FENÓTIPOS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA JÚNIOR, Ivo Peixoto et al. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Barbosa Júnior, I. P., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cavalcanti, T. T. S. L., Maia, R. E., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2018). Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Barbosa Júnior IP, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Batista LM, Pina Neto JM de. Variabilidade fenotípica intrafamiliar da síndrome da microdeleção 1Q21.1, um relato de caso [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Trabalho de evento-resumo
Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men (2017)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C. C. M; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W e DIAS, C. C. M e PINA NETO, João Monteiro de. Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2017). Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Cachay Wester JVW, Dias CCM, Pina Neto JM de. Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias CCM, Pina Neto JM de. Identification of miRNAs associated with infertility in azoospermic men. Abstracts. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp (2017)
Maia, Rayana Elias; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Mesquita, Lisandra Batista; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS
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ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Maia, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Mesquita, L. B., Albuquerque, C. G. P. de, & Pina Neto, J. M. de. (2017). Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Mesquita LB, Albuquerque CGP de, Pina Neto JM de. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Mesquita LB, Albuquerque CGP de, Pina Neto JM de. Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations (2017)
Silveira, Cynthia; Silveira, Karina; Lacarruba, Maria Dora; Leal, Gabriela Ferraz; Martín, Luz Maria; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Luiza Lorena Pires; Cavalcanti, Denise Pontes
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, OSTEOCONDRODISPLASIAS, ARTICULAÇÕES, RADIOLOGIA, FENÓTIPOS
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ABNT
SILVEIRA, Cynthia et al. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Silveira, C., Silveira, K., Lacarruba, M. D., Leal, G. F., Martín, L. M., Pina Neto, J. M. de, et al. (2017). Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Silveira C, Silveira K, Lacarruba MD, Leal GF, Martín LM, Pina Neto JM de, Ramos LLP, Cavalcanti DP. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Silveira C, Silveira K, Lacarruba MD, Leal GF, Martín LM, Pina Neto JM de, Ramos LLP, Cavalcanti DP. Molecular analysis with a panel of genes in a cohort of 18 patients with Skeletal Dysplasia associated with multiple joint dislocations [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics (2017)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Luiz, Alan Vinicius Assunção; Santos, Jennifer Thalita Targino dos; Bacalá, Bruna Tavares; Ribeiro, Mayara Segundo; Teodoro, Maria lorena; Tomazela, Marina; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: EERP, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, COGNIÇÃO, PACIENTES
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ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Luiz, A. V. A., Santos, J. T. T. dos, Bacalá, B. T., Ribeiro, M. S., Teodoro, M. lorena, et al. (2017). Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Santos MJSFL, Luiz AVA, Santos JTT dos, Bacalá BT, Ribeiro MS, Teodoro M lorena, Tomazela M, Pina Neto JM de. Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Santos MJSFL, Luiz AVA, Santos JTT dos, Bacalá BT, Ribeiro MS, Teodoro M lorena, Tomazela M, Pina Neto JM de. Cognitive control: outcome of the genetic counseling process in a referral service in clinical genetics [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Artigo de periodico
Possible association between Zika virus infection and microcephaly: Brazil, 2015 (2016)
Schuler-Faccini, Lavinia; Ribeiro, Erlane M.; Feitosa, Ian M.L.; Horovitz, Dafne D.G.; Cavalcanti, Denise P.; Pessoa, André; Doriqui, Maria Juliana R.; Neri, João Ivanildo; Pina Neto, João Monteiro de; Wanderley, Hector Y.C.; Cernach, Mirlene Cecilia Soares Pinho; El-Husny, Antonette S.; Pone, Marcos V. S.; Serao, Cassio L. C.; Sanseverino, Maria Teresa V.
Fonte: Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR). Unidade: FMRP
Assuntos: MICROCEFALIA, ZIKA VÍRUS, SURTOS DE DOENÇAS
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ABNT
SCHULER-FACCINI, Lavinia et al. Possible association between Zika virus infection and microcephaly: Brazil, 2015. Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), v. 65, n. 3, p. 59-62, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6503e2. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Schuler-Faccini, L., Ribeiro, E. M., Feitosa, I. M. L., Horovitz, D. D. G., Cavalcanti, D. P., Pessoa, A., et al. (2016). Possible association between Zika virus infection and microcephaly: Brazil, 2015. Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), 65( 3), 59-62. doi:10.15585/mmwr.mm6503e2
NLM
Schuler-Faccini L, Ribeiro EM, Feitosa IML, Horovitz DDG, Cavalcanti DP, Pessoa A, Doriqui MJR, Neri JI, Pina Neto JM de, Wanderley HYC, Cernach MCSP, El-Husny AS, Pone MVS, Serao CLC, Sanseverino MTV. Possible association between Zika virus infection and microcephaly: Brazil, 2015 [Internet]. Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR). 2016 ; 65( 3): 59-62.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6503e2
Vancouver
Schuler-Faccini L, Ribeiro EM, Feitosa IML, Horovitz DDG, Cavalcanti DP, Pessoa A, Doriqui MJR, Neri JI, Pina Neto JM de, Wanderley HYC, Cernach MCSP, El-Husny AS, Pone MVS, Serao CLC, Sanseverino MTV. Possible association between Zika virus infection and microcephaly: Brazil, 2015 [Internet]. Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR). 2016 ; 65( 3): 59-62.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6503e2
Trabalho de evento-resumo
Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center (2016)
Baratela, W. A. R.; Yamamoto, G. L.; Testai, L. C.; Honjo, R.; Oliveira, L. A. N.; Doriqui, M. J. R.; Rosa, R; Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Cavalcanti, D. P.; Kim, C. A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, D. R.
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, W. A. R. et al. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Baratela, W. A. R., Yamamoto, G. L., Testai, L. C., Honjo, R., Oliveira, L. A. N., Doriqui, M. J. R., et al. (2016). Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Baratela WAR, Yamamoto GL, Testai LC, Honjo R, Oliveira LAN, Doriqui MJR, Rosa R, Meira JGC, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Baratela WAR, Yamamoto GL, Testai LC, Honjo R, Oliveira LAN, Doriqui MJR, Rosa R, Meira JGC, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome (2016)
Kaneto, Carla M.; Lima, Patrícia S. P.; Zanette, Dalila Luciola; Oliveira, Thiago Yukio Kikuchi; Pereira, Francisco de Assis; Lorenzi, Júlio César Cetrulo; Santos, Jane Lima dos; Prata, Karen L.; Pina Neto, João Monteiro de; Paula, Francisco José Albuquerque de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: BMC Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, MEDULA ÓSSEA, CÉLULAS ESTROMAIS, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KANETO, Carla M. et al. Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome. BMC Medical Genetics, v. 17, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12881-016-0301-7. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Kaneto, C. M., Lima, P. S. P., Zanette, D. L., Oliveira, T. Y. K., Pereira, F. de A., Lorenzi, J. C. C., et al. (2016). Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome. BMC Medical Genetics, 17. doi:10.1186/s12881-016-0301-7
NLM
Kaneto CM, Lima PSP, Zanette DL, Oliveira TYK, Pereira F de A, Lorenzi JCC, Santos JL dos, Prata KL, Pina Neto JM de, Paula FJA de, Silva Júnior WA da. Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome [Internet]. BMC Medical Genetics. 2016 ; 17[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-016-0301-7
Vancouver
Kaneto CM, Lima PSP, Zanette DL, Oliveira TYK, Pereira F de A, Lorenzi JCC, Santos JL dos, Prata KL, Pina Neto JM de, Paula FJA de, Silva Júnior WA da. Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome [Internet]. BMC Medical Genetics. 2016 ; 17[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12881-016-0301-7
Artigo de periodico
Nutritional intervention with hypocaloric diet for weight control in children and adolescents with Prader-Willi Syndrome (2016)
Lima, Vivian Penner de; Emerich, Deisy Ribas; Mesquita, Maria Luiza Guedes de; Paternez, Ana Carolina Almada Colucci; Carreiro, Luiz Renato Rodrigues; Pina Neto, João Monteiro de; Teixeira, Maria Cristina Triguero Veloz
Fonte: Eating Behaviors. Unidade: FMRP
Assuntos: EDUCAÇÃO ALIMENTAR E NUTRICIONAL, DIETA, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, OBESIDADE, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Vivian Penner de et al. Nutritional intervention with hypocaloric diet for weight control in children and adolescents with Prader-Willi Syndrome. Eating Behaviors, v. 21, p. 189-192, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.eatbeh.2016.03.008. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Lima, V. P. de, Emerich, D. R., Mesquita, M. L. G. de, Paternez, A. C. A. C., Carreiro, L. R. R., Pina Neto, J. M. de, & Teixeira, M. C. T. V. (2016). Nutritional intervention with hypocaloric diet for weight control in children and adolescents with Prader-Willi Syndrome. Eating Behaviors, 21, 189-192. doi:10.1016/j.eatbeh.2016.03.008
NLM
Lima VP de, Emerich DR, Mesquita MLG de, Paternez ACAC, Carreiro LRR, Pina Neto JM de, Teixeira MCTV. Nutritional intervention with hypocaloric diet for weight control in children and adolescents with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Eating Behaviors. 2016 ; 21 189-192.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eatbeh.2016.03.008
Vancouver
Lima VP de, Emerich DR, Mesquita MLG de, Paternez ACAC, Carreiro LRR, Pina Neto JM de, Teixeira MCTV. Nutritional intervention with hypocaloric diet for weight control in children and adolescents with Prader-Willi Syndrome [Internet]. Eating Behaviors. 2016 ; 21 189-192.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eatbeh.2016.03.008
Trabalho de evento-resumo
Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres (2016)
Maia, Rayana Elias; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Maia, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Batista, L. M., & Pina Neto, J. M. de. (2016). Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. In Resumos. Belém: SBGM.
NLM
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Batista LM, Pina Neto JM de. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. Resumos. 2016 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Maia RE, Cavalcanti TTSL, Batista LM, Pina Neto JM de. Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres. Resumos. 2016 ;[citado 2025 nov. 03 ]

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