ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation of expression of membrane attack complex express to perifascicular atrophy and clinical duration of juvenile dermatomyositis (JDM) (2001)
Sallum, A. M. E.; Moutinho, K. C.; Lotito, A. P. N.; Vianna, M. A. A. G.; Carvalho, M. S; Silva, C. A. A.; Resende, M. B. D.; Kiss, M. H. B.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Annals of the Reumatic Diseases. Conference titles: European Pediatric Rheumatology Congress. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALLUM, A. M. E. et al. Correlation of expression of membrane attack complex express to perifascicular atrophy and clinical duration of juvenile dermatomyositis (JDM). Annals of the Reumatic Diseases. Utrecht: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Sallum, A. M. E., Moutinho, K. C., Lotito, A. P. N., Vianna, M. A. A. G., Carvalho, M. S., Silva, C. A. A., et al. (2001). Correlation of expression of membrane attack complex express to perifascicular atrophy and clinical duration of juvenile dermatomyositis (JDM). Annals of the Reumatic Diseases. Utrecht: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sallum AME, Moutinho KC, Lotito APN, Vianna MAAG, Carvalho MS, Silva CAA, Resende MBD, Kiss MHB, Marie SKN. Correlation of expression of membrane attack complex express to perifascicular atrophy and clinical duration of juvenile dermatomyositis (JDM). Annals of the Reumatic Diseases. 2001 ; 60( 2): 38 res. P125.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Sallum AME, Moutinho KC, Lotito APN, Vianna MAAG, Carvalho MS, Silva CAA, Resende MBD, Kiss MHB, Marie SKN. Correlation of expression of membrane attack complex express to perifascicular atrophy and clinical duration of juvenile dermatomyositis (JDM). Annals of the Reumatic Diseases. 2001 ; 60( 2): 38 res. P125.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares (2001)
Bahia, Valéria Santoro; Kok, Fernando; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reuniao de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidade: FM
Subjects: GENES, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Bahia, V. S., Kok, F., Marie, S. K. N., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2001). Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 27.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos dos genes da apolipoproteina e de sua regiao promotora e da proteina relacionada ao receptor LDL em pacientes com doenca de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 27.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Rasmussen encephalitis associated with segmental vitiligo of the scalp: clinicopathologic report (2001)
Yacubian, Elza Márcia T.; Rosemberg, Sérgio; Garrido Neto, Theodomiro L.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Valério, Rosa M. F.; Jorge, Carmen Lisa
Source: Journal of Child Neurology. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YACUBIAN, Elza Márcia T. et al. Rasmussen encephalitis associated with segmental vitiligo of the scalp: clinicopathologic report. Journal of Child Neurology, v. 16, n. 05, p. 374-377, 2001Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Yacubian, E. M. T., Rosemberg, S., Garrido Neto, T. L., Marie, S. K. N., Valério, R. M. F., & Jorge, C. L. (2001). Rasmussen encephalitis associated with segmental vitiligo of the scalp: clinicopathologic report. Journal of Child Neurology, 16( 05), 374-377.
NLM
Yacubian EMT, Rosemberg S, Garrido Neto TL, Marie SKN, Valério RMF, Jorge CL. Rasmussen encephalitis associated with segmental vitiligo of the scalp: clinicopathologic report. Journal of Child Neurology. 2001 ; 16( 05): 374-377.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Yacubian EMT, Rosemberg S, Garrido Neto TL, Marie SKN, Valério RMF, Jorge CL. Rasmussen encephalitis associated with segmental vitiligo of the scalp: clinicopathologic report. Journal of Child Neurology. 2001 ; 16( 05): 374-377.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Helicobacter pylori seropositivity among 963 japanese brazilians according to sex, age generation, and lifestyle factors (2001)
Ito, Lucy S.; Oba, Sueli M.; Hamajima, Nobuyuki; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Uno, Miyuki; Shinjo, Samuel K.; Kino, Aya; Lavilla, Flávia; Inoue, Minami; Tajima, Kazuo; Tominaga, Suketami
Source: Japanese Journal of Cancer Research. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ITO, Lucy S. et al. Helicobacter pylori seropositivity among 963 japanese brazilians according to sex, age generation, and lifestyle factors. Japanese Journal of Cancer Research, v. 92, p. 1150-1156, 2001Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ito, L. S., Oba, S. M., Hamajima, N., Marie, S. K. N., Uno, M., Shinjo, S. K., et al. (2001). Helicobacter pylori seropositivity among 963 japanese brazilians according to sex, age generation, and lifestyle factors. Japanese Journal of Cancer Research, 92, 1150-1156.
NLM
Ito LS, Oba SM, Hamajima N, Marie SKN, Uno M, Shinjo SK, Kino A, Lavilla F, Inoue M, Tajima K, Tominaga S. Helicobacter pylori seropositivity among 963 japanese brazilians according to sex, age generation, and lifestyle factors. Japanese Journal of Cancer Research. 2001 ; 92 1150-1156.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ito LS, Oba SM, Hamajima N, Marie SKN, Uno M, Shinjo SK, Kino A, Lavilla F, Inoue M, Tajima K, Tominaga S. Helicobacter pylori seropositivity among 963 japanese brazilians according to sex, age generation, and lifestyle factors. Japanese Journal of Cancer Research. 2001 ; 92 1150-1156.[citado 2024 nov. 18 ]
Tese (Livre Docência)
Estudo do envolvimento do sistema nervoso central em relação ao diagnóstico molecular de mitocondriopatias (2001)
Marie, Suely Kazue Nagahashi
Unidade: FM
Assunto: MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi. Estudo do envolvimento do sistema nervoso central em relação ao diagnóstico molecular de mitocondriopatias. 2001. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N. (2001). Estudo do envolvimento do sistema nervoso central em relação ao diagnóstico molecular de mitocondriopatias (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Marie SKN. Estudo do envolvimento do sistema nervoso central em relação ao diagnóstico molecular de mitocondriopatias. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marie SKN. Estudo do envolvimento do sistema nervoso central em relação ao diagnóstico molecular de mitocondriopatias. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene (2001)
Huang, Nancy; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kok, Fernando; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: MUTAÇÃO (BIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, Nancy et al. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 59, n. 04, p. 932-935, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Kok, F., & Nitrini, R. (2001). Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 59( 04), 932-935. doi:10.1590/s0004-282x2001000600017
NLM
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59( 04): 932-935.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59( 04): 932-935.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017
Trabalho de evento-resumo periodico
14-3-3 protein in CSF of patients with rapidly progressive dementia (2001)
Huang, N.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Livramento, J. A.; Caramelli, P.; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reuniao de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, N. et al. 14-3-3 protein in CSF of patients with rapidly progressive dementia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Livramento, J. A., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2001). 14-3-3 protein in CSF of patients with rapidly progressive dementia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Marie SKN, Livramento JA, Caramelli P, Nitrini R. 14-3-3 protein in CSF of patients with rapidly progressive dementia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 48-49.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Livramento JA, Caramelli P, Nitrini R. 14-3-3 protein in CSF of patients with rapidly progressive dementia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 48-49.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Diffusion-weighted MRI in two cases of familial Creutzfeldt-Jakob disease (2001)
Nitrini, Ricardo; Mendonca, R. A.; Huang, N.; Le Blanc, A.; Livramento, J. A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Diffusion-weighted MRI in two cases of familial Creutzfeldt-Jakob disease. Journal of the Neurological Sciences, v. 184, p. 163-167, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(01)00432-4. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Nitrini, R., Mendonca, R. A., Huang, N., Le Blanc, A., Livramento, J. A., & Marie, S. K. N. (2001). Diffusion-weighted MRI in two cases of familial Creutzfeldt-Jakob disease. Journal of the Neurological Sciences, 184, 163-167. doi:10.1016/s0022-510x(01)00432-4
NLM
Nitrini R, Mendonca RA, Huang N, Le Blanc A, Livramento JA, Marie SKN. Diffusion-weighted MRI in two cases of familial Creutzfeldt-Jakob disease [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2001 ; 184 163-167.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(01)00432-4
Vancouver
Nitrini R, Mendonca RA, Huang N, Le Blanc A, Livramento JA, Marie SKN. Diffusion-weighted MRI in two cases of familial Creutzfeldt-Jakob disease [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2001 ; 184 163-167.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(01)00432-4
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP (2001)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Callia, L.; Oliveira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding (2001)
Bahia, Valéria Santoro; Kok, Fernando; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reuniao de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Bahia, V. S., Kok, F., Marie, S. K. N., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2001). Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 64.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. Apoe, apoe promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and normal aging: preliminar finding. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 64.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy (2001)
Guimarães, A. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Minatti-Hannuch, S. N.; Carvalho, M. S.; Oba, S. M.; Smith, R. L.; Scaff, Milberto
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIMARÃES, A. S. et al. Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders. Utah: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Guimarães, A. S., Marie, S. K. N., Minatti-Hannuch, S. N., Carvalho, M. S., Oba, S. M., Smith, R. L., & Scaff, M. (2001). Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders. Utah: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Guimarães AS, Marie SKN, Minatti-Hannuch SN, Carvalho MS, Oba SM, Smith RL, Scaff M. Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 655 res. FP.3.8.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Guimarães AS, Marie SKN, Minatti-Hannuch SN, Carvalho MS, Oba SM, Smith RL, Scaff M. Myotonic phenomena and stomatognatic system: a descriptive and prevalence study in myotonic dystrophy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 655 res. FP.3.8.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
ICAM-I expression on muscle biopsy predicts the severity of juvenile dermatomyositis (JDM) (2001)
Sallum, Adriana M. E.; Silva, Clovis Artur Almeida da; Vianna, Angela M. A. G.; Wakamatsu, Alda; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kiss, Maria H. B.
Source: Arthritis & Rheumatism. Conference titles: 2001 Annual Scientific Meeting. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALLUM, Adriana M. E. et al. ICAM-I expression on muscle biopsy predicts the severity of juvenile dermatomyositis (JDM). Arthritis & Rheumatism. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Sallum, A. M. E., Silva, C. A. A. da, Vianna, A. M. A. G., Wakamatsu, A., Marie, S. K. N., & Kiss, M. H. B. (2001). ICAM-I expression on muscle biopsy predicts the severity of juvenile dermatomyositis (JDM). Arthritis & Rheumatism. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sallum AME, Silva CAA da, Vianna AMAG, Wakamatsu A, Marie SKN, Kiss MHB. ICAM-I expression on muscle biopsy predicts the severity of juvenile dermatomyositis (JDM). Arthritis & Rheumatism. 2001 ; 44( 09): S263.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Sallum AME, Silva CAA da, Vianna AMAG, Wakamatsu A, Marie SKN, Kiss MHB. ICAM-I expression on muscle biopsy predicts the severity of juvenile dermatomyositis (JDM). Arthritis & Rheumatism. 2001 ; 44( 09): S263.[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Encefalomiopatias mitocondriais (2001)
Marie, Suely K. N.
Source: Doenças genéticas em pediatria. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely K. N. Encefalomiopatias mitocondriais. Doenças genéticas em pediatria. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N. (2001). Encefalomiopatias mitocondriais. In Doenças genéticas em pediatria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Marie SKN. Encefalomiopatias mitocondriais. In: Doenças genéticas em pediatria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marie SKN. Encefalomiopatias mitocondriais. In: Doenças genéticas em pediatria. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty (2001)
Gutierrez, P. S.; Pires Jr., W. O.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, L. F. P.; Mady, C.; Higuchi, M. L.; Stolf, Noedir Antônio Groppo; Ramires, José Antônio Franchini
Source: The journal of pathology. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUTIERREZ, P. S. et al. Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty. The journal of pathology, v. 194, n. 01, p. 116-121, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/path.836. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gutierrez, P. S., Pires Jr., W. O., Marie, S. K. N., Moreira, L. F. P., Mady, C., Higuchi, M. L., et al. (2001). Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty. The journal of pathology, 194( 01), 116-121. doi:10.1002/path.836
NLM
Gutierrez PS, Pires Jr. WO, Marie SKN, Moreira LFP, Mady C, Higuchi ML, Stolf NAG, Ramires JAF. Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty [Internet]. The journal of pathology. 2001 ; 194( 01): 116-121.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/path.836
Vancouver
Gutierrez PS, Pires Jr. WO, Marie SKN, Moreira LFP, Mady C, Higuchi ML, Stolf NAG, Ramires JAF. Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty [Internet]. The journal of pathology. 2001 ; 194( 01): 116-121.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/path.836
Trabalho de evento
An immunoshistological analysis of the presença of CD59 and the membrane attack complex of complement in muscle of patients with juvenile dermatomyositis (2001)
Gonçalves, Flávia Gomes Pileggi; Chimelli, Leila Maria Cardão; Sallum, A. M. E.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kiss, Maria Helena Bittencourt; Ferriani, Virgínia Paes Leme
Conference titles: European Network Meeting for juvenile Dermatomyositis. Unidades: FMRP, FM
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES, DOENÇAS DA PELE E DO TECIDO CONJUNTIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Flávia Gomes Pileggi et al. An immunoshistological analysis of the presença of CD59 and the membrane attack complex of complement in muscle of patients with juvenile dermatomyositis. 2001, Anais.. Sintra: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gonçalves, F. G. P., Chimelli, L. M. C., Sallum, A. M. E., Marie, S. K. N., Kiss, M. H. B., & Ferriani, V. P. L. (2001). An immunoshistological analysis of the presença of CD59 and the membrane attack complex of complement in muscle of patients with juvenile dermatomyositis. In . Sintra: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonçalves FGP, Chimelli LMC, Sallum AME, Marie SKN, Kiss MHB, Ferriani VPL. An immunoshistological analysis of the presença of CD59 and the membrane attack complex of complement in muscle of patients with juvenile dermatomyositis. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gonçalves FGP, Chimelli LMC, Sallum AME, Marie SKN, Kiss MHB, Ferriani VPL. An immunoshistological analysis of the presença of CD59 and the membrane attack complex of complement in muscle of patients with juvenile dermatomyositis. 2001 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series (2001)
Resende, M. B. D.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Espindola, A. A.; Carvalho, M. S.; Ferreira, L. G.; Diament, A.; Scaff, Milberto
Source: Utah : 2001. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RESENDE, M. B. D. et al. Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Utah : 2001. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Resende, M. B. D., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Espindola, A. A., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., et al. (2001). Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Utah : 2001. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Resende MBD, Marie SKN, Reed UC, Espindola AA, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament A, Scaff M. Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Utah : 2001. 2001 ; 11( 6-7): 656.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Resende MBD, Marie SKN, Reed UC, Espindola AA, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament A, Scaff M. Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series. Utah : 2001. 2001 ; 11( 6-7): 656.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy (2001)
Gurgel-Giannetti, J.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Canovas, M.; Bang, M. L.; Zatz, Mayana ; Labeit, S.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Gurgel-Giannetti, J., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Canovas, M., Bang, M. L., Zatz, M., et al. (2001). The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expression of ICAM-I and VCAM-I in muscle tissue from patients with juvenile dermatomyositis (2001)
Sallum, A. M. E.; Vianna, M. A. A. G; Wakamatsu, A.; Rezende, M. B. D.; Carvalho, M. S; Silva, C. A. A.; Kiss, M. H. B.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Annals of the Reumatic Diseases. Conference titles: European Pediatric Rheumatology Congress. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALLUM, A. M. E. et al. Expression of ICAM-I and VCAM-I in muscle tissue from patients with juvenile dermatomyositis. Annals of the Reumatic Diseases. Utrecht: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Sallum, A. M. E., Vianna, M. A. A. G., Wakamatsu, A., Rezende, M. B. D., Carvalho, M. S., Silva, C. A. A., et al. (2001). Expression of ICAM-I and VCAM-I in muscle tissue from patients with juvenile dermatomyositis. Annals of the Reumatic Diseases. Utrecht: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sallum AME, Vianna MAAG, Wakamatsu A, Rezende MBD, Carvalho MS, Silva CAA, Kiss MHB, Marie SKN. Expression of ICAM-I and VCAM-I in muscle tissue from patients with juvenile dermatomyositis. Annals of the Reumatic Diseases. 2001 ; 60( 2): 38 res. P124.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Sallum AME, Vianna MAAG, Wakamatsu A, Rezende MBD, Carvalho MS, Silva CAA, Kiss MHB, Marie SKN. Expression of ICAM-I and VCAM-I in muscle tissue from patients with juvenile dermatomyositis. Annals of the Reumatic Diseases. 2001 ; 60( 2): 38 res. P124.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proteina 14-3-3 no LCR em pacientes com demencia rapidamente progressiva (2001)
Huang, N.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Livramento, J. A.; Caramelli, P.; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reuniao de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidade: FM
Assunto: DEMÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, N. et al. Proteina 14-3-3 no LCR em pacientes com demencia rapidamente progressiva. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2001
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Livramento, J. A., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2001). Proteina 14-3-3 no LCR em pacientes com demencia rapidamente progressiva. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Marie SKN, Livramento JA, Caramelli P, Nitrini R. Proteina 14-3-3 no LCR em pacientes com demencia rapidamente progressiva. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 11.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Livramento JA, Caramelli P, Nitrini R. Proteina 14-3-3 no LCR em pacientes com demencia rapidamente progressiva. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59 11.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Nebulin expression in patients with nemaline myopathy (2001)
Gurgel Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina Conti; Bang, Marie Louise; Pelin, Katarina; Donner, Kati; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, Mary; Fireman, Moacir A. T.; Zanoteli, Edmar; Oliveira, Acary S. B.; Zatz, Mayana ; Wallgren Petterson, Carina; Labeit, Siegfried; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 11, p. 154-162, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gurgel Giannetti, J., Reed, U. C., Bang, M. L., Pelin, K., Donner, K., Marie, S. K. N., et al. (2001). Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, 11, 154-162. doi:10.1016/s0960-8966(00)00177-2
NLM
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Conference titles

Countries/Territories