ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona (2019)
Fioretto, José Roberto; Pires, Rafaelle Batistella; Klefens, Susiane Oliveira; Kurokawa, Cilmery Suemi; Carpi, Mario Ferreira; Bonatto, Rossano César; Moraes, Marcos Aurélio; Ronchi, Carlos Fernando
Source: Jornal Brasileiro de Pneumologia. Unidade: HRAC
Subjects: RESPIRAÇÃO ARTIFICIAL, PULMÃO, SÍNDROME DO DESCONFORTO RESPIRATÓRIO EM ADULTOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, COELHOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIORETTO, José Roberto et al. Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona. Jornal Brasileiro de Pneumologia, v. 45, n. 5, p. e20180067, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180067. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Fioretto, J. R., Pires, R. B., Klefens, S. O., Kurokawa, C. S., Carpi, M. F., Bonatto, R. C., et al. (2019). Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 45( 5), e20180067. doi:10.1590/1806-3713/e20180067
NLM
Fioretto JR, Pires RB, Klefens SO, Kurokawa CS, Carpi MF, Bonatto RC, Moraes MA, Ronchi CF. Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona [Internet]. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2019 ; 45( 5): e20180067.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180067
Vancouver
Fioretto JR, Pires RB, Klefens SO, Kurokawa CS, Carpi MF, Bonatto RC, Moraes MA, Ronchi CF. Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona [Internet]. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2019 ; 45( 5): e20180067.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180067
Trabalho de evento-resumo
Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II) (2017)
Lopes, Flávia Bianca de Souza; Ribeiro, Camila da Costa; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: BEBÊ PREMATURO, ULTRASSONOGRAFIA, DESENVOLVIMENTO INFANTIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Flávia Bianca de Souza et al. Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II). 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2017. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Lopes, F. B. de S., Ribeiro, C. da C., Amaral, N. C. de O., & Lamônica, D. A. C. (2017). Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II). In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Lopes FB de S, Ribeiro C da C, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II). Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Lopes FB de S, Ribeiro C da C, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II). Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar (2017)
Ribeiro, Camila da Costa; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira; Souza, Flávia Bianca Lopes de; Fekete, Saskia Maria; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DESENVOLVIMENTO INFANTIL, BEBÊ PREMATURO, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Camila da Costa et al. Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar. 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2017. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ribeiro, C. da C., Amaral, N. C. de O., Souza, F. B. L. de, Fekete, S. M., & Lamônica, D. A. C. (2017). Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Ribeiro C da C, Amaral NC de O, Souza FBL de, Fekete SM, Lamônica DAC. Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Ribeiro C da C, Amaral NC de O, Souza FBL de, Fekete SM, Lamônica DAC. Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso (2017)
Ribeiro, Camila da Costa; Pachelli, Mariane Regina de Oliveira; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: CoDAS. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: BEBÊ PREMATURO, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, RECÉM-NASCIDO DE BAIXO PESO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Camila da Costa et al. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso. CoDAS, v. 29, n. ja 2017, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ribeiro, C. da C., Pachelli, M. R. de O., Amaral, N. C. de O., & Lamônica, D. A. C. (2017). Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso. CoDAS, 29( ja 2017). doi:10.1590/2317-1782/20162016058
NLM
Ribeiro C da C, Pachelli MR de O, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso [Internet]. CoDAS. 2017 ; 29( ja 2017):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058
Vancouver
Ribeiro C da C, Pachelli MR de O, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso [Internet]. CoDAS. 2017 ; 29( ja 2017):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058
Trabalho de evento
O serviço de genética no HRAC-USP (2010)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Vendramini-Pittoli, Siulan
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS PÚBLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética no HRAC-USP. 2010, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2010. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Vendramini-Pittoli, S. (2010). O serviço de genética no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Trabalho de evento-resumo
Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome (2010)
Dalben, Gisele da Silva ; Richieri-Costa, Antonio ; Taveira, Luís Antônio de Assis
Source: Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. Conference titles: Annual Meeting of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA, MORFOLOGIA (ANATOMIA), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva e RICHIERI-COSTA, Antonio e TAVEIRA, Luís Antônio de Assis. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. 2010, Anais.. Texas: American Cleft Palate-Craniofacial Association, 2010. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2010). Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. In Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. Texas: American Cleft Palate-Craniofacial Association.
NLM
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. 2010 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. 2010 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene (2009)
Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: OFTALMOLOGIA, HOLOPROSENCEFALIA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0b2631-e279-402f-8a06-da3248e9768b/3099517.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0b2631-e279-402f-8a06-da3248e9768b/3099517.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0b2631-e279-402f-8a06-da3248e9768b/3099517.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0b2631-e279-402f-8a06-da3248e9768b/3099517.pdf
Trabalho de evento-resumo
Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate (2009)
Paula, Ligiane Alves Machado; Petrin, Aline Lourenço; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Moretti Ferreira, Danilo ; Marazita, Mary L; Cooper, M. E; Mossey, Peter A; Richieri-Costa, Antonio ; Murray, Jeffrey C
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, METABOLISMO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado et al. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406a1218-98e4-4427-805d-1550691acd19/3099699.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Paula, L. A. M., Petrin, A. L., Ribeiro-Bicudo, L. A., Moretti Ferreira, D., Marazita, M. L., Cooper, M. E., et al. (2009). Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/406a1218-98e4-4427-805d-1550691acd19/3099699.pdf
NLM
Paula LAM, Petrin AL, Ribeiro-Bicudo LA, Moretti Ferreira D, Marazita ML, Cooper ME, Mossey PA, Richieri-Costa A, Murray JC. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406a1218-98e4-4427-805d-1550691acd19/3099699.pdf
Vancouver
Paula LAM, Petrin AL, Ribeiro-Bicudo LA, Moretti Ferreira D, Marazita ML, Cooper ME, Mossey PA, Richieri-Costa A, Murray JC. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406a1218-98e4-4427-805d-1550691acd19/3099699.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome (2009)
Pola-Silva, L.; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: GENES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POLA-SILVA, L. e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pola-Silva, L., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
NLM
Pola-Silva L, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
Vancouver
Pola-Silva L, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Trabalho de evento-resumo
A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x (2009)
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENES, HISTIOCITOSE, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ribeiro-Bicudo, L. A., & Richieri-Costa, A. (2009). A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
NLM
Ribeiro-Bicudo LA, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
Vancouver
Ribeiro-Bicudo LA, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GÊMEOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodrigues, M G; Richieri-Costa, Antonio ; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPERTELORISMO, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Rodrigues, M. G., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
Trabalho de evento-resumo
Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRACF, HRAC
Subjects: GENES, HOLOPROSENCEFALIA, OFTALMOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2009). Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
Trabalho de evento-resumo
Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate (2009)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bca3ae75-17bd-48f0-a820-993207b0e5fa/3203519.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bertolacini, C. D. P., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bca3ae75-17bd-48f0-a820-993207b0e5fa/3203519.pdf
NLM
Bertolacini CDP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bca3ae75-17bd-48f0-a820-993207b0e5fa/3203519.pdf
Vancouver
Bertolacini CDP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bca3ae75-17bd-48f0-a820-993207b0e5fa/3203519.pdf
Trabalho de evento-resumo
Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype (2009)
Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Ferreira, A. P; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, INCISIVO, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUIEZI, Rodrigo Gonçalves et al. Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/05c4c821-a6bd-4213-93d4-d94ba3ec4852/3203326.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Quiezi, R. G., Ferreira, A. P., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/05c4c821-a6bd-4213-93d4-d94ba3ec4852/3203326.pdf
NLM
Quiezi RG, Ferreira AP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/05c4c821-a6bd-4213-93d4-d94ba3ec4852/3203326.pdf
Vancouver
Quiezi RG, Ferreira AP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/05c4c821-a6bd-4213-93d4-d94ba3ec4852/3203326.pdf
Trabalho de evento-resumo
Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly (2009)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Petrin, Aline Lourenço; Richieri-Costa, Antonio ; Murray, Jeffrey Clark
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, GENES, HOLOPROSENCEFALIA, OFTALMOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira et al. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bertolacini, C. D. P., Ribeiro-Bicudo, L. A., Petrin, A. L., Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2009). Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
NLM
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin AL, Richieri-Costa A, Murray JC. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
Vancouver
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin AL, Richieri-Costa A, Murray JC. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
Trabalho de evento-resumo
Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis (2009)
Furlan, Renata Heloisa; Richieri-Costa, Antonio ; Giacheti, Célia Maria
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA FACIAL, LINGUAGEM, AGENESIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURLAN, Renata Heloisa e RICHIERI-COSTA, Antonio e GIACHETI, Célia Maria. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis . 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Furlan, R. H., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2009). Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis . In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
NLM
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
Vancouver
Furlan RH, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Oral and written language characteristics in frontonasal dysplasia with corpus callosum agenesis [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e696afd1-55fa-466b-8624-e6c894da0b09/3208702.pdf
Trabalho de evento-resumo
Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate (2009)
Bertolacini, C; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENES, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLACINI, C e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bertolacini, C., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
NLM
Bertolacini C, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
Vancouver
Bertolacini C, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
Trabalho de evento-resumo
Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes (2009)
Dalben, Gisele da Silva ; Gomide, Márcia Ribeiro; Costa, Beatriz ; Richieri-Costa, Antonio ; Taveira, Luís Antônio de Assis
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva et al. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Dalben, G. da S., Gomide, M. R., Costa, B., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2009). Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf
NLM
Dalben G da S, Gomide MR, Costa B, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf
Vancouver
Dalben G da S, Gomide MR, Costa B, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation