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Artigo de periodico
Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas (2011)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Ferraz, Plínio Marcos Duarte Pinto ; Ferreira, Amanda Tragueta; Prado, Lívia Maria do; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Gejão, Mariana Germano
Source: Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM (ETIOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 23, n. 2, p. 177-182, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Ferraz, P. M. D. P., Ferreira, A. T., Prado, L. M. do, Abramides, D. V. M., & Gejão, M. G. (2011). Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 23( 2), 177-182. doi:10.1590/S2179-64912011000200016
NLM
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Vancouver
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Trabalho de evento-resumo periodico
Tooth abnormalities and soft tissue alterations in craniofacial syndromes (2011)
Passos, V. A. B.; Dalben, G. S.; Gomide, M. R.; Costa, B.; Oliveira, Thais Marchini; Carrara, C. F. C.; Taveira, L. A. A.; Richieri-Costa, A.
Source: Journal of Dental Research. Conference titles: General Session & Exhibition of the IADR - International Association for Dental Research. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
PASSOS, V. A. B. et al. Tooth abnormalities and soft tissue alterations in craniofacial syndromes. Journal of Dental Research. Alexandria: International Association for Dental Research. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2011
APA
Passos, V. A. B., Dalben, G. S., Gomide, M. R., Costa, B., Oliveira, T. M., Carrara, C. F. C., et al. (2011). Tooth abnormalities and soft tissue alterations in craniofacial syndromes. Journal of Dental Research. Alexandria: International Association for Dental Research.
NLM
Passos VAB, Dalben GS, Gomide MR, Costa B, Oliveira TM, Carrara CFC, Taveira LAA, Richieri-Costa A. Tooth abnormalities and soft tissue alterations in craniofacial syndromes. Journal of Dental Research. 2011 ; 90[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Passos VAB, Dalben GS, Gomide MR, Costa B, Oliveira TM, Carrara CFC, Taveira LAA, Richieri-Costa A. Tooth abnormalities and soft tissue alterations in craniofacial syndromes. Journal of Dental Research. 2011 ; 90[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição (2011)
Antoneli, Melissa Zattoni; Giacheti, Célia Maria; Genaro, Kátia Flores; Zorzetto, Neivo Luiz; Richieri-Costa, Antonio
Source: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: POTENCIAIS EVOCADOS, HIPERTELORISMO, AUDIÇÃO, NARIZ (ANATOMIA) (ANORMALIDADES)
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ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, v. 77, n. 5, p. 611-615, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1808-86942011000500013. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Giacheti, C. M., Genaro, K. F., Zorzetto, N. L., & Richieri-Costa, A. (2011). Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 77( 5), 611-615. doi:10.1590/S1808-86942011000500013
NLM
Antoneli MZ, Giacheti CM, Genaro KF, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2011 ; 77( 5): 611-615.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1808-86942011000500013
Vancouver
Antoneli MZ, Giacheti CM, Genaro KF, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Displasia frontonasal: avaliação clínica e eletrofisiológica da audição [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2011 ; 77( 5): 611-615.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1808-86942011000500013
Trabalho de evento-resumo
Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina (2011)
Silva, Mariana Jales Felix da; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM
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ABNT
SILVA, Mariana Jales Felix da et al. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, M. J. F. da, Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2011). Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
NLM
Silva MJF da, Lamônica DAC, Maximino LP, Richieri-Costa A. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
Vancouver
Silva MJF da, Lamônica DAC, Maximino LP, Richieri-Costa A. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
Artigo de periodico
Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases (2011)
Favaro, Francine Pinheiro; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Maximino, Luciana Paula ; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, EXTREMIDADES (RADIOGRAFIA), MANDÍBULA (RADIOGRAFIA)
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ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 155, n. 2, p. 322-331, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Favaro, F. P., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., Maximino, L. P., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2011). Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics Part A, 155( 2), 322-331. doi:10.1002/ajmg.a.33806
NLM
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 2): 322-331.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806
Vancouver
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 2): 322-331.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806
Artigo de periodico-carta/editorial
Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" (2010)
Richieri-Costa, Antonio; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Giacheti, Célia M.; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, VENTRÍCULO CARDÍACO (GENÉTICA), TELENCÉFALO (ANORMALIDADES)
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2010
APA
Richieri-Costa, A., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Giacheti, C. M., & Lamônica, D. A. C. (2010). Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.33116
NLM
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Vancouver
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Trabalho de evento-resumo periodico
Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal (2010)
Furlan, Renata Heloisa; Giacheti, Célia Maria; Richieri-Costa, Antonio; Maximino, Luciana Paula
Source: Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, RENDIMENTO ESCOLAR
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ABNT
FURLAN, Renata Heloisa et al. Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2010
APA
Furlan, R. H., Giacheti, C. M., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2010). Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Furlan RH, Giacheti CM, Richieri-Costa A, Maximino LP. Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2010 ; 15 4283.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Furlan RH, Giacheti CM, Richieri-Costa A, Maximino LP. Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2010 ; 15 4283.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana P.; Feniman, Mariza Ribeiro; Silva, Greyce K.; Zanchetta, Sthella; Abramides, Dagma Venturini Marques; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rocha, Kátia; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, ORELHA MÉDIA (ESTRUTURA;ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 5, p. Se 2010, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-251.1. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Feniman, M. R., Silva, G. K., Zanchetta, S., Abramides, D. V. M., et al. (2010). Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 5), Se 2010. doi:10.1597/08-251.1
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Artigo de periodico
Avaliação do handicap auditivo do adulto com deficiência auditiva unilateral (2010)
Araújo, Patrícia Graciano Vicci de; Mondelli, Maria Fernanda Capoani Garcia; Lauris, José Roberto Pereira; Richieri-Costa, Antonio; Feniman, Mariza Ribeiro
Source: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA UNILATERAL, AVALIAÇÃO AUDIOLÓGICA, ADULTOS
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ABNT
ARAÚJO, Patrícia Graciano Vicci de et al. Avaliação do handicap auditivo do adulto com deficiência auditiva unilateral. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, v. 76, n. maio/ju 2010, p. 378-383, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1808-86942010000300018. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Araújo, P. G. V. de, Mondelli, M. F. C. G., Lauris, J. R. P., Richieri-Costa, A., & Feniman, M. R. (2010). Avaliação do handicap auditivo do adulto com deficiência auditiva unilateral. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 76( maio/ju 2010), 378-383. doi:10.1590/S1808-86942010000300018
NLM
Araújo PGV de, Mondelli MFCG, Lauris JRP, Richieri-Costa A, Feniman MR. Avaliação do handicap auditivo do adulto com deficiência auditiva unilateral [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2010 ; 76( maio/ju 2010): 378-383.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1808-86942010000300018
Vancouver
Araújo PGV de, Mondelli MFCG, Lauris JRP, Richieri-Costa A, Feniman MR. Avaliação do handicap auditivo do adulto com deficiência auditiva unilateral [Internet]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. 2010 ; 76( maio/ju 2010): 378-383.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1808-86942010000300018
Artigo de periodico
Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome (2010)
Dalben, Gisele da Silva; Richieri-Costa, Antonio; Taveira, Luís Antônio de Assis
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: CEFALOMETRIA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FACE (MORFOLOGIA), CRÂNIO (MORFOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva e RICHIERI-COSTA, Antonio e TAVEIRA, Luís Antônio de Assis. Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 3, p. 241-246, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-278.1. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2010). Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 3), 241-246. doi:10.1597/08-278.1
NLM
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 3): 241-246.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-278.1
Vancouver
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 3): 241-246.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-278.1
Artigo de periodico
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case (2010)
Petrin, Aline L.; Giacheti, Célia M.; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Zanchetta, Sthella; Rossi, Natalia F.; Richieri-Costa, Antônio; Murray, Jeffrey C.
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GAGUEIRA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETRIN, Aline L. et al. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Petrin, A. L., Giacheti, C. M., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Zanchetta, S., Rossi, N. F., et al. (2010). Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 12), 3164-3172. doi:10.1002/ajmg.a.33749
NLM
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Vancouver
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749
Artigo de periodico
Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Souza, Deise H.; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL (PATOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, v. 19, n. 2, p. 76-78, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., & Richieri-Costa, A. (2010). Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, 19( 2), 76-78. doi:10.1097/mcd.0b013e32833034fc
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
Artigo de periodico
Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child (2009)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Gejão, Mariana G.; Silva, Greyce K. da; Ferreira, Amanda T.; Furlan, Renata H.; Giacheti, Célia Maria; Barros-Neto, Plínio A.; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 149A, n. 5, p. 1041-1045, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Gejão, M. G., Silva, G. K. da, Ferreira, A. T., et al. (2009). Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, 149A( 5), 1041-1045. doi:10.1002/ajmg.a.32787
NLM
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Vancouver
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Trabalho de evento-resumo periodico
The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study (2009)
Stefanini, Marcela Rosolen; Alvarenga, Kátia de Freitas; Agostinho-Pesse, Raquel Sampaio; Richieri-Costa, Antonio; De-Vitto, Luciana Paula Maximino
Source: Journal of Applied Oral Science. Conference titles: JOFA - Jornada Fonoaudiológica de Bauru "Kátia de Freitas Alvarenga" = Academic Conference of Speech-Language Pathology and Audiology of the Bauru School of Dentistry "Kátia de Freitas Alvarenga". Unidades: FOB, HRAC
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, ABORDAGEM DE TRATAMENTO INTERDISCIPLINAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STEFANINI, Marcela Rosolen et al. The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study. Journal of Applied Oral Science. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2009
APA
Stefanini, M. R., Alvarenga, K. de F., Agostinho-Pesse, R. S., Richieri-Costa, A., & De-Vitto, L. P. M. (2009). The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study. Journal of Applied Oral Science. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Stefanini MR, Alvarenga K de F, Agostinho-Pesse RS, Richieri-Costa A, De-Vitto LPM. The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study. Journal of Applied Oral Science. 2009 ; 17 204.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Stefanini MR, Alvarenga K de F, Agostinho-Pesse RS, Richieri-Costa A, De-Vitto LPM. The importance of the interdisciplinary approach in the diagnosis of the Stickler Syndrome: case study. Journal of Applied Oral Science. 2009 ; 17 204.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Tooth abnormalities and soft tissue alterations in patients with G/BBB syndrome (2008)
Dalben, Gisele da Silva; Richieri-Costa, Antonio; Taveira, Luís Antônio de Assis
Source: Oral Diseases. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, AGENESIA, DENTE SUPRANUMERÁRIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva e RICHIERI-COSTA, Antonio e TAVEIRA, Luís Antônio de Assis. Tooth abnormalities and soft tissue alterations in patients with G/BBB syndrome. Oral Diseases, v. No 2008, n. 8, p. 747-753, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1601-0825.2008.01457.x. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2008). Tooth abnormalities and soft tissue alterations in patients with G/BBB syndrome. Oral Diseases, No 2008( 8), 747-753. doi:10.1111/j.1601-0825.2008.01457.x
NLM
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Tooth abnormalities and soft tissue alterations in patients with G/BBB syndrome [Internet]. Oral Diseases. 2008 ; No 2008( 8): 747-753.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1601-0825.2008.01457.x
Vancouver
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Tooth abnormalities and soft tissue alterations in patients with G/BBB syndrome [Internet]. Oral Diseases. 2008 ; No 2008( 8): 747-753.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1601-0825.2008.01457.x
Artigo de periodico
Tooth abnormalities and soft tissue changes in patients with velocardiofacial syndrome (2008)
Dalben, Gisele da Silva; Richieri-Costa, Antonio; Taveira, Lúis Antonio de Assis
Source: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DENTE SUPRANUMERÁRIO, DENTE (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva e RICHIERI-COSTA, Antonio e TAVEIRA, Lúis Antonio de Assis. Tooth abnormalities and soft tissue changes in patients with velocardiofacial syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology, v. 106, p. e46-e51, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2008.04.019. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2008). Tooth abnormalities and soft tissue changes in patients with velocardiofacial syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology, 106, e46-e51. doi:10.1016/j.tripleo.2008.04.019
NLM
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Tooth abnormalities and soft tissue changes in patients with velocardiofacial syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2008 ; 106 e46-e51.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2008.04.019
Vancouver
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Tooth abnormalities and soft tissue changes in patients with velocardiofacial syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2008 ; 106 e46-e51.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2008.04.019
Trabalho de evento-resumo
Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes (2008)
Dalben, G. S.; Gomide, M. R.; Richieri-Costa, A.; Taveira, Luís Antônio de Assis
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Oral Pathology and Medicine. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA, DENTE (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, G. S. et al. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. 2008, Anais.. Heidelberg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.iaop.com/docs/Abstract oral with time & rm.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Dalben, G. S., Gomide, M. R., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2008). Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. In Abstracts. Heidelberg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.iaop.com/docs/Abstract oral with time & rm.pdf
NLM
Dalben GS, Gomide MR, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.iaop.com/docs/Abstract oral with time & rm.pdf
Vancouver
Dalben GS, Gomide MR, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.iaop.com/docs/Abstract oral with time & rm.pdf
Artigo de periodico
Habilidades sociais em pacientes com síndrome velocardiofacial (2008)
Ferro, Márcia Regina; Abramides, Dagma Venturini Marques; Veronez, Fulvia de Souza; Tavano, Liliam D'Aquino; Souza, Sandra Regina Barbosa de; Vitto, Luciana Paula Maximino de; Richieri-Costa, Antonio
Source: Arquivos de Ciências da Saúde. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: COMPORTAMENTO SOCIAL, SOCIALIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Habilidades sociais em pacientes com síndrome velocardiofacial. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 15, n. 4, p. 157-162, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.cienciasdasaude.famerp.br/racs_ol/vol-15-4/IDB%20282.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Veronez, F. de S., Tavano, L. D. 'A., Souza, S. R. B. de, Vitto, L. P. M. de, & Richieri-Costa, A. (2008). Habilidades sociais em pacientes com síndrome velocardiofacial. Arquivos de Ciências da Saúde, 15( 4), 157-162. Recuperado de http://www.cienciasdasaude.famerp.br/racs_ol/vol-15-4/IDB%20282.pdf
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Veronez F de S, Tavano LD'A, Souza SRB de, Vitto LPM de, Richieri-Costa A. Habilidades sociais em pacientes com síndrome velocardiofacial [Internet]. Arquivos de Ciências da Saúde. 2008 ; 15( 4): 157-162.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.cienciasdasaude.famerp.br/racs_ol/vol-15-4/IDB%20282.pdf
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Veronez F de S, Tavano LD'A, Souza SRB de, Vitto LPM de, Richieri-Costa A. Habilidades sociais em pacientes com síndrome velocardiofacial [Internet]. Arquivos de Ciências da Saúde. 2008 ; 15( 4): 157-162.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.cienciasdasaude.famerp.br/racs_ol/vol-15-4/IDB%20282.pdf
Artigo de periodico
Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico (2007)
Gejão, Mariana Germano; Silva, Jéssica Nunes da; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: Distúrbios da Comunicação. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, GENÉTICA, FONOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GEJÃO, Mariana Germano et al. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, v. 19, n. 2, p. 203-211, 2007Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gejão, M. G., Silva, J. N. da, Lamônica, D. A. C., De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2007). Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, 19( 2), 203-211.
NLM
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 (2007)
Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidades: FOB, FMRP, HRAC, FORP
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, n. 1/2, p. 9-17, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Sandrin-Garcia, P., Abramides, D. V. M., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (2007). Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, 303( 1/2), 9-17. doi:10.1007/s11010-007-9450-5
NLM
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5

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