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Artigo de jornal-dep/entr
Doenças tropicais negligenciadas: quando elas terão a devida atenção? [Depoimento a Henrique Fontes] (2021)
Montanari, Carlos Alberto
Source: São Carlos. Unidade: IQSC
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, INFECÇÕES POR PROTOZOÁRIOS
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto. Doenças tropicais negligenciadas: quando elas terão a devida atenção? [Depoimento a Henrique Fontes]. São Carlos[S.l: s.n.], 2021.
APA
Montanari, C. A. (2021). Doenças tropicais negligenciadas: quando elas terão a devida atenção? [Depoimento a Henrique Fontes]. São Carlos. São Carlos.
NLM
Montanari CA. Doenças tropicais negligenciadas: quando elas terão a devida atenção? [Depoimento a Henrique Fontes]. São Carlos. 2021 ;(25 ja2021):
Vancouver
Montanari CA. Doenças tropicais negligenciadas: quando elas terão a devida atenção? [Depoimento a Henrique Fontes]. São Carlos. 2021 ;(25 ja2021):
Editor de periodico
Chemical biology and drug design (2021)
Selwood, David (Editor); Montanari, Carlos Alberto (Editor)
Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, BIOLOGIA
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ABNT
SELWOOD, David; MONTANARI, Carlos Alberto. Chemical biology and drug design. [S.l: s.n.], 2021.
APA
Selwood, D., & Montanari, C. A. (2021). Chemical biology and drug design. Hoboken: Wiley-Blackwell Publishing, Inc.
NLM
Selwood D, Montanari CA. Chemical biology and drug design. 2021 ;
Vancouver
Selwood D, Montanari CA. Chemical biology and drug design. 2021 ;
Artigo de periodico
Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L (2021)
Cianni, Lorenzo ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Shamim, Anwar
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
CIANNI, Lorenzo; ROCHO, Fernanda dos Reis; BONATTO, Vinícius; et al. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, Oxford, v. 29, p. 115827, 2021. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827 > DOI: 10.1016/j.bmc.2020.115827.
APA
Cianni, L., Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Martins, F. C. P., Lameira, J., Leitão, A., et al. (2021). Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 29, 115827. doi:10.1016/j.bmc.2020.115827
NLM
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Vancouver
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Artigo de periodico
On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors (2020)
Bonatt, Vinicius; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Silva, Daniel G da; Cedron, Rodrigo; Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Moraes, Carolina Borsoi ; Franco, Caio Haddad ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
BONATT, Vinicius; BATISTA, Pedro Henrique Jatai; CIANNI, Lorenzo; et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, Cambridge, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020. Disponível em: < https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/md/d0md00097c > DOI: 10.1039/D0MD00097C.
APA
Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C
NLM
Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.Available from: https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/md/d0md00097c
Vancouver
Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.Available from: https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/md/d0md00097c
Artigo de periodico
Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB (2020)
Matos, Thiago Kelvin Brito ; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Vita, Daniela de ; Pearce, Nicholas; Kellam, Barrie ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MEDICAMENTO, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
MATOS, Thiago Kelvin Brito; BATISTA, Pedro Henrique Jatai; ROCHO, Fernanda dos Reis; et al. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Oxford, v. 30, n. 18, p. 127439, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439 > DOI: 10.1016/j.bmcl.2020.127439.
APA
Matos, T. K. B., Batista, P. H. J., Rocho, F. dos R., Vita, D. de, Pearce, N., Kellam, B., et al. (2020). Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30( 18), 127439. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127439
NLM
Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
Vancouver
Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
Artigo de periodico
Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors (2020)
Costa, Clauber H. S; Bonatto, Vinícius ; Santos, Alberto M. dos; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Assunto: QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
COSTA, Clauber H. S; BONATTO, Vinícius; SANTOS, Alberto M. dos; et al. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, Washington, DC, p. 880-889, 2020. Disponível em: < https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.9b00847 > DOI: 10.1021/acs.jcim.9b00847.
APA
Costa, C. H. S., Bonatto, V., Santos, A. M. dos, Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2020). Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 880-889. doi:10.1021/acs.jcim.9b00847
NLM
Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.Available from: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.9b00847
Vancouver
Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.Available from: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.9b00847
Artigo de periodico
Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment (2020)
Albuquerque, Sérgio de ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Duque, Carla ; Gomes, Ana S. M.; Gomes, Paula; Laughton, Charles; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Montanari, Raphael ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Silva, João Santana da ; Teixeira, Cátia
Source: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, FMRP, IQSC, ICMC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de; CIANNI, Lorenzo; VITA, Daniela de; et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, Hoboken, v. 96, p. 948–960, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1111/cbdd.13663 > DOI: 10.1111/cbdd.13663.
APA
Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Duque, C., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663
NLM
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Duque C, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Vancouver
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Duque C, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Artigo de jornal-dep/entr
Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. (2020)
Montanari, Carlos Alberto
Source: Portal UOL VivaBem. Unidade: IQSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem[S.l: s.n.], 2020.
APA
Montanari, C. A. (2020). Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. São Paulo.
NLM
Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. 2020 ;
Vancouver
Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. 2020 ;
Artigo de periodico
Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection (2020)
Quilles Junior, José Carlos ; Shamim, Anwar ; Tezuka, Daiane Yukie; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Lopes, Carla Duque ; Albuquerque, Sérgio de ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Experimental Parasitology. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA, EESC
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
QUILLES JUNIOR, José Carlos; SHAMIM, Anwar; TEZUKA, Daiane Yukie; et al. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, San Diego, v. 219, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032 > DOI: 10.1016/j.exppara.2020.108032.
APA
Quilles Junior, J. C., Shamim, A., Tezuka, D. Y., Batista, P. H. J., Lopes, C. D., Albuquerque, S. de, et al. (2020). Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, 219. doi:10.1016/j.exppara.2020.108032
NLM
Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032
Vancouver
Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032
Artigo de periodico
Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents (2020)
Cianni, Lorenzo ; Montanari, Carlos Alberto ; Lemke, Carina; Gilberg, Erik; Feldmann, Christian; Rosini, Fabiana; Rocho, Fernanda dos Reis ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa; Tezuka, Daiane Yukie; Lopes, Carla Duque ; Albuquerque, Sérgio de ; Bajorath, Jürgen; Laufer, Stefan; Leitão, Andrei ; Gütschow Michaell
Source: PLoS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FMRP, FCFRP
Assunto: QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
CIANNI, Lorenzo; MONTANARI, Carlos Alberto; LEMKE, Carina; et al. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, San Francisco, p. 1-36, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755 > DOI: 10.1371/journal.pntd.0007755.
APA
Cianni, L., Montanari, C. A., Lemke, C., Gilberg, E., Feldmann, C., Rosini, F., et al. (2020). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, 1-36. doi:10.1371/journal.pntd.0007755
NLM
Cianni L, Montanari CA, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 1-36.Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
Vancouver
Cianni L, Montanari CA, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 1-36.Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
Artigo de periodico
Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone (2020)
Batista, Fernanda A. H; Ramos Junior, Sergio Luiz; Tassone, Giusy; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Botta, Maurizio; Mori, Mattia; Borges, Júlio Cesar
Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: LEISHMANIA BRASILIENSIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Fernanda A. H; RAMOS JUNIOR, Sergio Luiz; TASSONE, Giusy; et al. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, London, v. 35, n. 1, p. 639-649, 2020. Disponível em: < https://www-tandfonline.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/full/10.1080/14756366.2020.1726342 > DOI: 10.1080/14756366.2020.1726342.
APA
Batista, F. A. H., Ramos Junior, S. L., Tassone, G., Leitão, A., Montanari, C. A., Botta, M., et al. (2020). Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35( 1), 639-649. doi:10.1080/14756366.2020.1726342
NLM
Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.Available from: https://www-tandfonline.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/full/10.1080/14756366.2020.1726342
Vancouver
Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.Available from: https://www-tandfonline.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/full/10.1080/14756366.2020.1726342
Artigo de periodico
Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds (2020)
Lameiro, Rafael da Fonseca; Shamim, Anwar ; Rosini, Fabiana; Cendron, Rodrigo; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Future Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, LEISHMANIA MEXICANA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMEIRO, Rafael da Fonseca; SHAMIM, Anwar; ROSINI, Fabiana; et al. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds. Future Medicinal Chemistry, London, v. 13, n. 1, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057 > DOI: 10.4155/fmc-2020-0057.
APA
Lameiro, R. da F., Shamim, A., Rosini, F., Cendron, R., Batista, P. H. J., & Montanari, C. A. (2020). Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds. Future Medicinal Chemistry, 13( 1). doi:10.4155/fmc-2020-0057
NLM
Lameiro R da F, Shamim A, Rosini F, Cendron R, Batista PHJ, Montanari CA. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2020 ; 13( 1):Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057
Vancouver
Lameiro R da F, Shamim A, Rosini F, Cendron R, Batista PHJ, Montanari CA. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2020 ; 13( 1):Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057
Artigo de periodico
Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays (2020)
Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA, FCFRP
Assunto: LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEZUKA, Daiane Yukie; ALBUQUERQUE, Sérgio de; MONTANARI, Carlos Alberto; LEITÃO, Andrei. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. Letters in Drug Design and Discovery[S.l.], v. 17, n. 7, p. 867-872, 2020. Disponível em: < https://www.eurekaselect.com/177148/article > DOI: 10.2174/1570180816666191204105232.
APA
Tezuka, D. Y., Albuquerque, S. de, Montanari, C. A., & Leitão, A. (2020). Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. Letters in Drug Design and Discovery, 17( 7), 867-872. doi:10.2174/1570180816666191204105232
NLM
Tezuka DY, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2020 ; 17( 7): 867-872.Available from: https://www.eurekaselect.com/177148/article
Vancouver
Tezuka DY, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2020 ; 17( 7): 867-872.Available from: https://www.eurekaselect.com/177148/article
Artigo de periodico
Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism (2020)
Silva, JoséRogerio A.; Lameira, Jerônimo ; Montanari, Carlos Alberto ; Cianni, Lorenzo ; Araujo, Deborah; Batista, Pedro Henrique Jatai; Vita, Daniela de; Rosini, Fabiana; Leitão, Andrei
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, JoséRogerio A.; LAMEIRA, Jerônimo; MONTANARI, Carlos Alberto; et al. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. Journal of Chemical Information and Modeling, Washington, DC, v. 60, n. 3, p. 1666-1677, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138 > DOI: 10.1021/acs.jcim.9b01138.
APA
Silva, J. R. A., Lameira, J., Montanari, C. A., Cianni, L., Araujo, D., Batista, P. H. J., et al. (2020). Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 3), 1666-1677. doi:10.1021/acs.jcim.9b01138
NLM
Silva JRA, Lameira J, Montanari CA, Cianni L, Araujo D, Batista PHJ, Vita D de, Rosini F, Leitão A. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 3): 1666-1677.Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138
Vancouver
Silva JRA, Lameira J, Montanari CA, Cianni L, Araujo D, Batista PHJ, Vita D de, Rosini F, Leitão A. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 3): 1666-1677.Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b01138
Trabalho de evento-resumo
Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro (2020)
Pires, Gabriel; Montanari, Carlos Alberto
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Assunto: COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRES, Gabriel; MONTANARI, Carlos Alberto. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro. Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020.Disponível em: .
APA
Pires, G., & Montanari, C. A. (2020). Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Pires G, Montanari CA. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro [Internet]. Resumos. 2020 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Pires G, Montanari CA. Síntese de Inibidores Covalentes Reversíveis da SARS-CoV-2 Mpro [Internet]. Resumos. 2020 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases (2020)
Ho, Beatriz Siqueira; Montanari, Carlos Alberto
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ENZIMAS HIDROLÍTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HO, Beatriz Siqueira; MONTANARI, Carlos Alberto. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases. Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020.Disponível em: .
APA
Ho, B. S., & Montanari, C. A. (2020). Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Ho BS, Montanari CA. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases [Internet]. Resumos. 2020 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Ho BS, Montanari CA. Determinação da Constante de Afinidade de Inibidores de Cisteíno Proteases [Internet]. Resumos. 2020 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de jornal-dep/entr
Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes] (2020)
Montanari, Carlos Alberto
Source: Portal USP São Carlos. Unidade: IQSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos[S.l: s.n.], 2020.
APA
Montanari, C. A. (2020). Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos.
NLM
Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. 2020 ;
Vancouver
Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra Chagas[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. 2020 ;
Artigo de periodico
Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor (2020)
Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Emsley, Jonas ; Montanari, Carlos Alberto ; Cianni, Lorenzo ; Li, Chan; Warwick, Thomas G.; Vita, Daniela de ; Rosini, Fabiana; Rocho, Fernanda dos Reis ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Kenny, Peter W
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: LEISHMANIA MEXICANA, MEDICAMENTO
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ABNT
RIBEIRO, Jean Francisco Rosa; LAMEIRA, Jerônimo; LEITÃO, Andrei; et al. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor. Bioorganic and Medicinal Chemistry, Oxford, v. 22, n. 22, p. 115743, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743 > DOI: 10.1016/j.bmc.2020.115743.
APA
Ribeiro, J. F. R., Lameira, J., Leitão, A., Emsley, J., Montanari, C. A., Cianni, L., et al. (2020). Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 22( 22), 115743. doi:10.1016/j.bmc.2020.115743
NLM
Ribeiro JFR, Lameira J, Leitão A, Emsley J, Montanari CA, Cianni L, Li C, Warwick TG, Vita D de, Rosini F, Rocho F dos R, Martins FCP, Kenny PW. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2020 ; 22( 22): 115743.Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743
Vancouver
Ribeiro JFR, Lameira J, Leitão A, Emsley J, Montanari CA, Cianni L, Li C, Warwick TG, Vita D de, Rosini F, Rocho F dos R, Martins FCP, Kenny PW. Crystal structure of Leishmania mexicana cysteine protease B in complex with a high-affinity azadipeptide nitrile inhibitor [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2020 ; 22( 22): 115743.Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115743
Editor de periodico
Chemical biology and drug design (2020)
Selwood, David (Editor); Montanari, Carlos Alberto (Editor)
Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SELWOOD, David; MONTANARI, Carlos Alberto. Chemical biology and drug design. [S.l: s.n.], 2020.
APA
Selwood, D., & Montanari, C. A. (2020). Chemical biology and drug design. Hoboken: Wiley-Blackwell Publishing, Inc.
NLM
Selwood D, Montanari CA. Chemical biology and drug design. 2020 ;
Vancouver
Selwood D, Montanari CA. Chemical biology and drug design. 2020 ;
Artigo de jornal-dep/entr
Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (2020)
Montanari, Carlos Alberto ; Freitas Junior, Lucio Holanda Gondim de ; Moraes, Carolina Borsoi
Source: Agência FAPESP. Unidades: IQSC, ICB
Subjects: COVID-19, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto; FREITAS JUNIOR, Lucio Holanda Gondim de; MORAES, Carolina Borsoi. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP. Agência FAPESP[S.l: s.n.], 2020.Disponível em: .
APA
Montanari, C. A., Freitas Junior, L. H. G. de, & Moraes, C. B. (2020). Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP. Agência FAPESP. São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.
NLM
Montanari CA, Freitas Junior LHG de, Moraes CB. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP [Internet]. Agência FAPESP. 2020 ;Available from: https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.
Vancouver
Montanari CA, Freitas Junior LHG de, Moraes CB. Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP [Internet]. Agência FAPESP. 2020 ;Available from: https://agencia.fapesp.br/mais-de-500-substancias-serao-testadas-contra-o-novo-coronavirus-na-usp/33345/.

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