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ABNT
GAVIO, D. et al. Técnicas de fish e PCR utilizadas na determinação do sexo em embriões de bovinos de raça nelore. 1998, Anais.. Uberaba: SBMA, 1998. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Gavio, D., Lôbo, R. B., Martelli, L., & Ramos, E. S. (1998). Técnicas de fish e PCR utilizadas na determinação do sexo em embriões de bovinos de raça nelore. In Anais. Uberaba: SBMA.
NLM
Gavio D, Lôbo RB, Martelli L, Ramos ES. Técnicas de fish e PCR utilizadas na determinação do sexo em embriões de bovinos de raça nelore. Anais. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Gavio D, Lôbo RB, Martelli L, Ramos ES. Técnicas de fish e PCR utilizadas na determinação do sexo em embriões de bovinos de raça nelore. Anais. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
SANTOS, Silvio Aparecido dos et al. Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Santos, S. A. dos, Piram, A., Ramos, E. S., & Martelli, L. (1998). Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Santos SA dos, Piram A, Ramos ES, Martelli L. Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Santos SA dos, Piram A, Ramos ES, Martelli L. Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Vozzi, M. S. J. de. (2010). Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Vozzi MSJ de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Vozzi MSJ de. Fatores genéticos na espermatogênese de homens inférteis. 2010 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
PIRAM, Adriana et al. Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Piram, A., Martins, S. R. P., Laureano, L. A. F., Bassi, C. L., Ramos, E. S., & Martelli, L. (1998). Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Piram A, Martins SRP, Laureano LAF, Bassi CL, Ramos ES, Martelli L. Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
Vancouver
Piram A, Martins SRP, Laureano LAF, Bassi CL, Ramos ES, Martelli L. Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 set. 19 ]
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, n. 4, p. 320-325, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Pardono, E., Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., Kim, C. A., Brunoni, D., et al. (2007). Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143 A( 4), 320-325. doi:10.1002/ajmg.a.31592
NLM
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Vancouver
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592