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Artigo de periodico
RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female (1997)
Antonini, S; Barbosa, A S; Rosenberg, Carla ; Barbosa, A C C; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Human Genetics. Unidades: IB, ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
ANTONINI, S et al. RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female. Human Genetics, v. 101, p. 181-185, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004390050610. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S., Barbosa, A. S., Rosenberg, C., Barbosa, A. C. C., Moreira-Filho, C. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female. Human Genetics, 101, 181-185. doi:10.1007/s004390050610
NLM
Antonini S, Barbosa AS, Rosenberg C, Barbosa ACC, Moreira-Filho CA, Vianna-Morgante AM. RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female [Internet]. Human Genetics. 1997 ; 101 181-185.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050610
Vancouver
Antonini S, Barbosa AS, Rosenberg C, Barbosa ACC, Moreira-Filho CA, Vianna-Morgante AM. RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female [Internet]. Human Genetics. 1997 ; 101 181-185.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050610
Artigo de periodico
Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males (1996)
Haddad, Luciana Amaral ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pena, S D J
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, v. 97, p. 808-12, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004390050141. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Haddad, L. A., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1996). Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, 97, 808-12. doi:10.1007/s004390050141
NLM
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141
Vancouver
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141
Artigo de periodico
H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis (1981)
Moreira Filho, C. A.; Amaral, Antonia Tavares do ; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Priscila Guimarães; Elejalde, B. R.
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GONADOTROFINAS
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ABNT
MOREIRA FILHO, C. A. et al. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis. Human Genetics, v. 57, p. 366-370, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00281686. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Moreira Filho, C. A., Amaral, A. T. do, Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. G., & Elejalde, B. R. (1981). H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis. Human Genetics, 57, 366-370. doi:10.1007/bf00281686
NLM
Moreira Filho CA, Amaral AT do, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Otto PG, Elejalde BR. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 366-370.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00281686
Vancouver
Moreira Filho CA, Amaral AT do, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Otto PG, Elejalde BR. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 366-370.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00281686
Artigo de periodico
The turner phenotype and the different types of human X isochromosome (1981)
Otto, Priscila Guimarães; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A ; Wajntal, Anita
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CARIOTIPAGEM
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ABNT
OTTO, Priscila Guimarães et al. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome. Human Genetics, v. 57, p. 159-164, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00282013. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Otto, P. G., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. A., & Wajntal, A. (1981). The turner phenotype and the different types of human X isochromosome. Human Genetics, 57, 159-164. doi:10.1007/bf00282013
NLM
Otto PG, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Wajntal A. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 159-164.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00282013
Vancouver
Otto PG, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Wajntal A. The turner phenotype and the different types of human X isochromosome [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 159-164.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00282013
Artigo de periodico
Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation (1978)
Otto, Priscila Guimarães; Toledo, Sérgio; Richieri-Costa, Antonio; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Kasahara, Sanae
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães et al. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, v. 41, p. 243-250, 1978Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00284757. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Otto, P. G., Toledo, S., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., & Kasahara, S. (1978). Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, 41, 243-250. doi:10.1007/bf00284757
NLM
Otto PG, Toledo S, Richieri-Costa A, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Kasahara S. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation [Internet]. Human Genetics. 1978 ; 41 243-250.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00284757
Vancouver
Otto PG, Toledo S, Richieri-Costa A, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Kasahara S. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation [Internet]. Human Genetics. 1978 ; 41 243-250.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00284757

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