H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis (1981)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PRISCILA GUIMARAES - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1007/bf00281686
- Assunto: GONADOTROFINAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human Genetics
- ISSN: 0340-6717
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 57, p. 366-370, 1981
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MOREIRA FILHO, C. A. et al. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis. Human Genetics, v. 57, p. 366-370, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00281686. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Moreira Filho, C. A., Amaral, A. T. do, Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. G., & Elejalde, B. R. (1981). H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis. Human Genetics, 57, 366-370. doi:10.1007/bf00281686 -
NLM
Moreira Filho CA, Amaral AT do, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Otto PG, Elejalde BR. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 366-370.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00281686 -
Vancouver
Moreira Filho CA, Amaral AT do, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Otto PG, Elejalde BR. H-Y antigen expression in a case of mixed gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1981 ; 57 366-370.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00281686 - Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation
- The behavior of allocyclic chromosomes in bloom's syndrome
- Paternal or maternal origin of human i(Xq) isochromosomes
- The importance of A'-d ridge count in dermatoglyphic diagnosis of the Ullrich-turner syndrome
- Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents
- Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation
- Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
- Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X
- Notes on the population genetics of fragile x syndrome
- Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?
Informações sobre o DOI: 10.1007/bf00281686 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
