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Trabalho de evento-resumo periodico
Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr) (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Rabbi-Bortolini, E; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 1991
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., Rabbi-Bortolini, E., & Zatz, M. (1991). Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? (1991)
Akiyama, J; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Vieira, A B; Okabayashi, H; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
AKIYAMA, J et al. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 1991
APA
Akiyama, J., Rapaport, D., Vainzof, M., Vieira, A. B., Okabayashi, H., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Chu, T H; Levy, J A; Carvalho, M.; Salum, P M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 799-812, 1991Tradução . . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Chu, T. H., et al. (1991). Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 799-812.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy (1991)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bortolini, E R; Pavanello, R C M; Peres, C A
Source: Journal of Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, v. 102, p. 190-6, 1991Tradução . . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Pavanello, R. C. M., & Peres, C. A. (1991). Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, 102, 190-6.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies (1991)
Rabbi-Bortolini, E; Colletto, G M D D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Human Heredity. Unidades: ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RABBI-BORTOLINI, E et al. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, v. no/dec. 1991, n. 6 , p. 370-8, 1991Tradução . . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Rabbi-Bortolini, E., Colletto, G. M. D. D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1991). Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, no/dec. 1991( 6 ), 370-8.
NLM
Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy (1991)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Love, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 39, n. ju 1991, p. 437-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Love, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 39( ju 1991), 437-41. doi:10.1002/ajmg.1320390414
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390414
Artigo de periodico
Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families (1991)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families. American Journal of Medical Genetics, v. 38, n. ja 1991, p. 80-4, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380118. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1991). Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families. American Journal of Medical Genetics, 38( ja 1991), 80-4. doi:10.1002/ajmg.1320380118
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( ja 1991): 80-4.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380118
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( ja 1991): 80-4.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380118
Trabalho de evento-resumo periodico
Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina (1991)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 1991
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1991). Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 160.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Modelo para estimar a proporcao de cromossomo x ativo em musculo de mulheres portadoras do gene da distrofia tipo becker (dmb), a partir da analise da proteina distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 160.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Linkage analysis in families with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (lgmd) and 6q probes flanking the dystrophin-related sequence (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Terwilliger, J; Ott, J; Vainzof, Mariz ; Love, D R; Davies, K E; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis in families with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (lgmd) and 6q probes flanking the dystrophin-related sequence. American Journal of Medical Genetics, v. 38, n. ja 1991, p. 140-6, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380130. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Terwilliger, J., Ott, J., Vainzof, M., Love, D. R., Davies, K. E., & Zatz, M. (1991). Linkage analysis in families with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (lgmd) and 6q probes flanking the dystrophin-related sequence. American Journal of Medical Genetics, 38( ja 1991), 140-6. doi:10.1002/ajmg.1320380130
NLM
Passos-Bueno MR, Terwilliger J, Ott J, Vainzof M, Love DR, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis in families with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (lgmd) and 6q probes flanking the dystrophin-related sequence [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( ja 1991): 140-6.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380130
Vancouver
Passos-Bueno MR, Terwilliger J, Ott J, Vainzof M, Love DR, Davies KE, Zatz M. Linkage analysis in families with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (lgmd) and 6q probes flanking the dystrophin-related sequence [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( ja 1991): 140-6.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320380130
Artigo de periodico
Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins (1991)
Rapaport, D; Colletto, G M D D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. Unidades: ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae, v. 40, p. 77-82, 1991Tradução . . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Rapaport, D., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae, 40, 77-82.
NLM
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Zatz M. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 1991 ;40 77-82.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Zatz M. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 1991 ;40 77-82.[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? (1991)
Zatz, Mayana ; Melo, M S; Vallada, H P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vieira Filho, A. H. G.; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Gentil Filho, Valentim
Source: Psychiatric Genetics. Conference titles: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain?. Psychiatric Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 1991
APA
Zatz, M., Melo, M. S., Vallada, H. P., Passos-Bueno, M. R., Vieira Filho, A. H. G., Vainzof, M., et al. (1991). Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein (1991)
Vainzof, Mariz ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein. Journal of the Neurological Sciences, v. 101, p. 141-7, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Zubrzycka-Gaarn, E. E., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., & Zatz, M. (1991). Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein. Journal of the Neurological Sciences, 101, 141-7. doi:10.1016/0022-510x(91)90038-9
NLM
Vainzof M, Zubrzycka-Gaarn EE, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Zatz M. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;101 141-7.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9
Vancouver
Vainzof M, Zubrzycka-Gaarn EE, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Zatz M. Immunofluorescence dystrophin study in duchenne dystrophy through the concomitant use of two antibodies directed against the carboxy-terminal and amino-terminal region of the protein [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;101 141-7.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90038-9
Artigo de periodico
Short stature in duchenne muscular dystrophy (1991)
Rapaport, D; Colletto, G M D D; Vainzof, Mariz ; Duaik, M C D A; Zatz, Mayana
Source: Growth Regulation. Unidades: HU, ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation, v. 1 , n. 1 , p. 11-5, 1991Tradução . . Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Rapaport, D., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., Duaik, M. C. D. A., & Zatz, M. (1991). Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation, 1 ( 1 ), 11-5.
NLM
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Duaik MCDA, Zatz M. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation. 1991 ;1 ( 1 ): 11-5.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Duaik MCDA, Zatz M. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation. 1991 ;1 ( 1 ): 11-5.[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental (1991)
Rapaport, D; Makover, A; Nugel, U; Yaffe, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 1991
APA
Rapaport, D., Makover, A., Nugel, U., Yaffe, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., et al. (1991). Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rapaport D, Makover A, Nugel U, Yaffe D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Campiotto S, Zatz M. Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 160.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Rapaport D, Makover A, Nugel U, Yaffe D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Campiotto S, Zatz M. Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb): correlacao com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 160.[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain (1991)
Zatz, Mayana ; Melo, M S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Valada Filho, H; Vieira Filho, A. H. G.; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Gentil Filho, Valentim
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 1991
APA
Zatz, M., Melo, M. S., Passos-Bueno, M. R., Valada Filho, H., Vieira Filho, A. H. G., Vainzof, M., et al. (1991). Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Melo MS, Passos-Bueno MR, Valada Filho H, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 364.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Melo MS, Passos-Bueno MR, Valada Filho H, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 364.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Bulman, D E; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, v. 39, p. 38-41, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., et al. (1991). Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies. American Journal of Medical Genetics, 39, 38-41. doi:10.1002/ajmg.1320390110
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman DE, Zatz M. Screening of male patients with autosomal recessive duchenne dystrophy through dystrophin and dna studies [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39 38-41.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320390110
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd) (1991)
Schreiber, R; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Fernandez, M E S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHREIBER, R et al. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 1991
APA
Schreiber, R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Fernandez, M. E. S., & Zatz, M. (1991). Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Schreiber R, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Fernandez MES, Zatz M. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Schreiber R, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Fernandez MES, Zatz M. Estudo da distrofina em musculos de afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 jul. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb) (1991)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jul. 2024. , 1991
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1991). Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2024 jul. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Associacao entre padrao de delecao de dna e um fragmento adicional anormal de distrofina em musculo de afetados por distrofia tipo becker (dmb). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2024 jul. 14 ]
Artigo de periodico
Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, v. 1 , n. 3 , p. 177-83, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., Passos-Bueno, M. R., et al. (1991). Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, 1 ( 3 ), 177-83. doi:10.1016/0960-8966(91)90022-k
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k
Artigo de periodico
Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B; Love, D; Terwilliger, J; Ott, J; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Davies, K E
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27. Journal of the Neurological Sciences, v. 102, p. 206-8, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n. Acesso em: 14 jul. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Byth, B., Love, D., Terwilliger, J., Ott, J., Rapaport, D., et al. (1991). Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27. Journal of the Neurological Sciences, 102, 206-8. doi:10.1016/0022-510x(91)90070-n
NLM
Passos-Bueno MR, Byth B, Love D, Terwilliger J, Ott J, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M, Davies KE. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;102 206-8.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n
Vancouver
Passos-Bueno MR, Byth B, Love D, Terwilliger J, Ott J, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M, Davies KE. Exclusion of the gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy ( fsh ) at 6q23-q27 [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1991 ;102 206-8.[citado 2024 jul. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90070-n

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