ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Anti-proliferative, pro-apoptotic and anti-steroidogenic effcts of TCF/7beta-catenin complex inhibition in adrenocortical tumor cells (2015)
Leal, Leticia Ferro; Bueno, Ana Carolina; Gomes, Débora Cristiane; Abduch, Rafael Haikal; Arahata, Danila Akemi; Turatti, Wendy; Zuliani, Rogério Lenotti; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Subjects: CÓRTEX ADRENAL, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL, Leticia Ferro et al. Anti-proliferative, pro-apoptotic and anti-steroidogenic effcts of TCF/7beta-catenin complex inhibition in adrenocortical tumor cells. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 05 maio 2026.
APA
Leal, L. F., Bueno, A. C., Gomes, D. C., Abduch, R. H., Arahata, D. A., Turatti, W., et al. (2015). Anti-proliferative, pro-apoptotic and anti-steroidogenic effcts of TCF/7beta-catenin complex inhibition in adrenocortical tumor cells. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Leal LF, Bueno AC, Gomes DC, Abduch RH, Arahata DA, Turatti W, Zuliani RL, Castro M de, Antonini SRR. Anti-proliferative, pro-apoptotic and anti-steroidogenic effcts of TCF/7beta-catenin complex inhibition in adrenocortical tumor cells. Resumos. 2015 ;[citado 2026 maio 05 ]
Vancouver
Leal LF, Bueno AC, Gomes DC, Abduch RH, Arahata DA, Turatti W, Zuliani RL, Castro M de, Antonini SRR. Anti-proliferative, pro-apoptotic and anti-steroidogenic effcts of TCF/7beta-catenin complex inhibition in adrenocortical tumor cells. Resumos. 2015 ;[citado 2026 maio 05 ]
Artigo de periodico
Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects (2015)
Paulo, Sabrina Soares; Fernandes-Rosa, Fábio L.; Turatti, Wendy; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Nakiri, Guilherme S.; Moreira, Ayrton Custódio; Santos, Antônio Carlos dos; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS CRANIANAS, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULO, Sabrina Soares et al. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects. Clinical Endocrinology, v. 82, n. 4, p. 562-569, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cen.12565. Acesso em: 05 maio 2026.
APA
Paulo, S. S., Fernandes-Rosa, F. L., Turatti, W., Coeli-Lacchini, F. B., Martinelli Junior, C. E., Nakiri, G. S., et al. (2015). Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects. Clinical Endocrinology, 82( 4), 562-569. doi:10.1111/cen.12565
NLM
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli-Lacchini FB, Martinelli Junior CE, Nakiri GS, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects [Internet]. Clinical Endocrinology. 2015 ; 82( 4): 562-569.[citado 2026 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.12565
Vancouver
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli-Lacchini FB, Martinelli Junior CE, Nakiri GS, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects [Internet]. Clinical Endocrinology. 2015 ; 82( 4): 562-569.[citado 2026 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.12565
Artigo de periodico-carta/editorial
Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] (2014)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Turatti, Wendy; Elias, Paula Conde Lamparelli; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Source: Gene. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERPLASIAS, DIAGNÓSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109. Acesso em: 05 maio 2026. , 2014
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2014). Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.gene.2013.09.109
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2026 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2026 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109
Artigo de periodico
A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (2013)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Turatti, Wendy; Elias, Paula Conde Lamparelli; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Source: Gene. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene, v. 526, n. 2, p. 239-245, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082. Acesso em: 05 maio 2026.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2013). A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene, 526( 2), 239-245. doi:10.1016/j.gene.2013.03.082
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Gene. 2013 ; 526( 2): 239-245.[citado 2026 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Gene. 2013 ; 526( 2): 239-245.[citado 2026 maio 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Indexado em