A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA - FMRP ; MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; ANTONINI, SONIR ROBERTO RAUBER - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.gene.2013.03.082
- Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA; GENÓTIPOS; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
- Language: Inglês
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene, v. 526, n. 2, p. 239-245, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2013). A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene, 526( 2), 239-245. doi:10.1016/j.gene.2013.03.082 -
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Gene. 2013 ; 526( 2): 239-245.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082 -
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Gene. 2013 ; 526( 2): 239-245.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082 - Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]
- OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD)
- Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD)
- Salivary cortisol as a diagnostic tool of hypercortisolism in primary pigmented nodular adrenocortical disease (ppnad)
- A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.gene.2013.03.082 (Fonte: oaDOI API)
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