Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA - FMRP ; MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; ANTONINI, SONIR ROBERTO RAUBER - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.gene.2013.09.109
- Subjects: HIPERPLASIAS; DIAGNÓSTICO; MUTAÇÃO GENÉTICA; POLIMORFISMO
- Language: Inglês
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- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109. Acesso em: 28 dez. 2025. , 2014 -
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2014). Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.gene.2013.09.109 -
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109 -
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109 - Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]
- A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
- OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD)
- A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD)
- Salivary cortisol as a diagnostic tool of hypercortisolism in primary pigmented nodular adrenocortical disease (ppnad)
- Effect of GnRH agonist treatment in weight and in the final height in girls with central precocious puberty
- Intermittent rhGH treatment as an alternative to rhlGF-I in a boy with GH1 macrodeletion
- Pituitary enlargement due to partial IGF-I insensitivity
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.gene.2013.09.109 (Fonte: oaDOI API)
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