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Artigo de periodico
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome (2017)
Romanelli Tavares, Vanessa L.; Zechi-Ceide, Roseli M.; Bertola, Debora R.; Gordon, Christopher T.; Ferreira, Simone G.; Hsia, Gabriella S. P.; Yamamoto, Guilherme L.; Ezquina, Suzana A. M.; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Vendramini-Pittoli, Siulan; Freitas, Renato S.; Souza, Josiane; Raposo-Amaral, Cesar A.; Zatz, Mayana ; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria L.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ROMANELLI TAVARES, Vanessa L. et al. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, n. 4, p. 938-945, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Romanelli Tavares, V. L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Gordon, C. T., Ferreira, S. G., Hsia, G. S. P., et al. (2017). Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 173( 4), 938-945. doi:10.1002/ajmg.a.38101
NLM
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Vancouver
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Artigo de periodico
The Richieri-Costa and Pereira syndrome: report of two Brazilian siblings and review of literature (2011)
Souza, Josiane; Vesco, Karin dal; Tonocchi, Rita; Closs-Ono, Maria Cecília; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva-Freitas, Renato da
Fonte: American Journal Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
SOUZA, Josiane et al. The Richieri-Costa and Pereira syndrome: report of two Brazilian siblings and review of literature. American Journal Medical Genetics Part A, v. 155 A, n. 5, p. 1173-1177, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33975. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Souza, J., Vesco, K. dal, Tonocchi, R., Closs-Ono, M. C., Passos-Bueno, M. R., & Silva-Freitas, R. da. (2011). The Richieri-Costa and Pereira syndrome: report of two Brazilian siblings and review of literature. American Journal Medical Genetics Part A, 155 A( 5), 1173-1177. doi:10.1002/ajmg.a.33975
NLM
Souza J, Vesco K dal, Tonocchi R, Closs-Ono MC, Passos-Bueno MR, Silva-Freitas R da. The Richieri-Costa and Pereira syndrome: report of two Brazilian siblings and review of literature [Internet]. American Journal Medical Genetics Part A. 2011 ; 155 A( 5): 1173-1177.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33975
Vancouver
Souza J, Vesco K dal, Tonocchi R, Closs-Ono MC, Passos-Bueno MR, Silva-Freitas R da. The Richieri-Costa and Pereira syndrome: report of two Brazilian siblings and review of literature [Internet]. American Journal Medical Genetics Part A. 2011 ; 155 A( 5): 1173-1177.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33975
Artigo de periodico
Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate: when should IRF6 mutational screening be done? (2009)
Jehee, Fernanda Sarquis; Burin, Beatriz A.; Rocha, Kátia Maria da; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Bueno, Daniela F.; Brito, Luciano; Souza, Josiane; Leal, Gabriela Ferraz; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Nivaldo; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: MALFORMAÇÕES, LÁBIO FISSURADO, PALATO
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate: when should IRF6 mutational screening be done?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, n. 6, p. 1319-1322, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32849. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Jehee, F. S., Burin, B. A., Rocha, K. M. da, Zechi-Ceide, R. M., Bueno, D. F., Brito, L., et al. (2009). Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate: when should IRF6 mutational screening be done? American Journal of Medical Genetics. Part A, 149A( 6), 1319-1322. doi:10.1002/ajmg.a.32849
NLM
Jehee FS, Burin BA, Rocha KM da, Zechi-Ceide RM, Bueno DF, Brito L, Souza J, Leal GF, Richieri-Costa A, Alonso N, Otto PA, Passos-Bueno MR. Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate: when should IRF6 mutational screening be done? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 149A( 6): 1319-1322.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32849
Vancouver
Jehee FS, Burin BA, Rocha KM da, Zechi-Ceide RM, Bueno DF, Brito L, Souza J, Leal GF, Richieri-Costa A, Alonso N, Otto PA, Passos-Bueno MR. Novel mutations in IRF6 in nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate: when should IRF6 mutational screening be done? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 149A( 6): 1319-1322.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32849
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity (2008)
Masotti, Cibele; Oliveira, Karina G.; Poerner, Fabiana; Splendore, Alessandra; Souza, Josiane; Freitas, Renato da Silva; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: GENÉTICA, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
MASOTTI, Cibele et al. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity. European Journal of Human Genetics, v. 16, n. 2, p. 145-152, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Masotti, C., Oliveira, K. G., Poerner, F., Splendore, A., Souza, J., Freitas, R. da S., et al. (2008). Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity. European Journal of Human Genetics, 16( 2), 145-152. doi:10.1038/sj.ejhg.5201955
NLM
Masotti C, Oliveira KG, Poerner F, Splendore A, Souza J, Freitas R da S, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 2): 145-152.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955
Vancouver
Masotti C, Oliveira KG, Poerner F, Splendore A, Souza J, Freitas R da S, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 2): 145-152.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955

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