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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S. (2019). Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
NLM
Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
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Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
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SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da et al. Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf. Acesso em: 19 ago. 2024. , 2018
APA
Silva Júnior, W. A. da, Wiezel, C. E. V., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., Simões, A. L., Ferraz, V. E. de F., et al. (2018). Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
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Silva Júnior WA da, Wiezel CEV, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Simões AL, Ferraz VE de F, Simões ZLP, D'almeida V, Abraham KJ, Fontes AM. Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2018 ; 40 S305.[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
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Silva Júnior WA da, Wiezel CEV, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Simões AL, Ferraz VE de F, Simões ZLP, D'almeida V, Abraham KJ, Fontes AM. Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2018 ; 40 S305.[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
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RIBEIRO, Diana Oliveira. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Ribeiro, D. O. (2018). Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/
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Ribeiro DO. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/
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Ribeiro DO. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Buranello, T., Araujo, L. H. H., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
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PINHEL, Marcela Souza et al. Alterações no perfil do transcriptoma global de mulheres com obesidade após seis meses de cirurgia bariátrica. 2017, Anais.. São Paulo: SBAN, 2017. Disponível em: http://www.sban.org.br/congresso2017/wp-content/themes/DoBiz/Resumos_Trabalhos_Cientificos.pdf. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Pinhel, M. S., Nicoletti, C. F., Noronha, N. Y., Oliveira, B. A. P. de, Cortes-Oliveira, C., Salgado Júnior, W., et al. (2017). Alterações no perfil do transcriptoma global de mulheres com obesidade após seis meses de cirurgia bariátrica. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: SBAN. Recuperado de http://www.sban.org.br/congresso2017/wp-content/themes/DoBiz/Resumos_Trabalhos_Cientificos.pdf
NLM
Pinhel MS, Nicoletti CF, Noronha NY, Oliveira BAP de, Cortes-Oliveira C, Salgado Júnior W, Machry AJ, Silva Júnior WA da, Souza DR da S, Marchini JS, Nonino CB. Alterações no perfil do transcriptoma global de mulheres com obesidade após seis meses de cirurgia bariátrica [Internet]. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.sban.org.br/congresso2017/wp-content/themes/DoBiz/Resumos_Trabalhos_Cientificos.pdf
Vancouver
Pinhel MS, Nicoletti CF, Noronha NY, Oliveira BAP de, Cortes-Oliveira C, Salgado Júnior W, Machry AJ, Silva Júnior WA da, Souza DR da S, Marchini JS, Nonino CB. Alterações no perfil do transcriptoma global de mulheres com obesidade após seis meses de cirurgia bariátrica [Internet]. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.sban.org.br/congresso2017/wp-content/themes/DoBiz/Resumos_Trabalhos_Cientificos.pdf
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BROTTO, D. B. e PLAÇA, J. R. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 19 ago. 2024.
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Brotto, D. B., Plaça, J. R., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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Brotto DB, Plaça JR, Silva Júnior WA da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ]
Vancouver
Brotto DB, Plaça JR, Silva Júnior WA da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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CORTES-OLIVEIRA, Cristiana et al. Análise da metilação de genes da via inflamatória de mulheres com obesidade grau III antes e após intervenção dietética hipocalórica. 2017, Anais.. São Paulo: SBAN, 2017. Disponível em: http://www.sban.org.br/congresso2017/wp-content/themes/DoBiz/Resumos_Trabalhos_Cientificos.pdf. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Cortes-Oliveira, C., Nicoletti, C. F., Pinhel, M. A. de S., Oliveira, B. A. P. de, Noronha, N. Y., Pinhanelli, V. C., et al. (2017). Análise da metilação de genes da via inflamatória de mulheres com obesidade grau III antes e após intervenção dietética hipocalórica. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: SBAN. Recuperado de http://www.sban.org.br/congresso2017/wp-content/themes/DoBiz/Resumos_Trabalhos_Cientificos.pdf
NLM
Cortes-Oliveira C, Nicoletti CF, Pinhel MA de S, Oliveira BAP de, Noronha NY, Pinhanelli VC, Silva Júnior WA da, Salgado Júnior W, Marchini JS, Nonino CB. Análise da metilação de genes da via inflamatória de mulheres com obesidade grau III antes e após intervenção dietética hipocalórica [Internet]. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.sban.org.br/congresso2017/wp-content/themes/DoBiz/Resumos_Trabalhos_Cientificos.pdf
Vancouver
Cortes-Oliveira C, Nicoletti CF, Pinhel MA de S, Oliveira BAP de, Noronha NY, Pinhanelli VC, Silva Júnior WA da, Salgado Júnior W, Marchini JS, Nonino CB. Análise da metilação de genes da via inflamatória de mulheres com obesidade grau III antes e após intervenção dietética hipocalórica [Internet]. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.sban.org.br/congresso2017/wp-content/themes/DoBiz/Resumos_Trabalhos_Cientificos.pdf
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RODRIGUES, Igor Sepulveda et al. Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Rodrigues, I. S., Torrieri, É., Sousa, J. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
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Rodrigues IS, Torrieri É, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Rodrigues IS, Torrieri É, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Análise integrativa entre miRNA e mRNA de banco público de RNA-SEQ revela miRNAS potencialmente associados com vias de adesão celular em adenocarcinoma gástrico [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
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ARAUJO, Luiza Ferreira de. Estudo do metabolismo energético com base na instabilidade do genoma mitocondrial no melanoma. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23042018-153436/. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Araujo, L. F. de. (2017). Estudo do metabolismo energético com base na instabilidade do genoma mitocondrial no melanoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23042018-153436/
NLM
Araujo LF de. Estudo do metabolismo energético com base na instabilidade do genoma mitocondrial no melanoma [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23042018-153436/
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Araujo LF de. Estudo do metabolismo energético com base na instabilidade do genoma mitocondrial no melanoma [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23042018-153436/
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TURAÇA, Fernanda et al. Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Turaça, F., Torrieri, É., Sousa, J. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
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Turaça F, Torrieri É, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Turaça F, Torrieri É, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Análise do perfil de expressão MIR-194-5P e MIR-194-3P no adenocarcinoma gástrico utilizando dados públicos RNA-SEQ [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
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ABNT
TORRIERI, E. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 19 ago. 2024.
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Torrieri, E., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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Torrieri E, Silva Júnior WA da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ]
Vancouver
Torrieri E, Silva Júnior WA da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH). 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Souza, D. C. de, Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Buranello, T., Molfetta, G. A. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH). In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Souza DC de, Joaquim TM, Grangeiro CHP, Buranello T, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH) [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Souza DC de, Joaquim TM, Grangeiro CHP, Buranello T, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Análise da frequência de alterações submicroscópicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou deficiência intelectual idiopática avaliados através da hibridação genômica em array (a-GH) [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
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PASCUOTTE, Beatriz et al. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. 2016, Anais.. São Paulo: USP, 2016. . Acesso em: 19 ago. 2024.
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Pascuotte, B., Molfetta, G. A. de, Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. In Resumos. São Paulo: USP.
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Pascuotte B, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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Pascuotte B, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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CRUZ, Natália Baptista e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. 2016, Anais.. São Paulo: USP, 2016. . Acesso em: 19 ago. 2024.
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Cruz, N. B., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. In Resumos. São Paulo: USP.
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Cruz NB, Silva Júnior WA da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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Cruz NB, Silva Júnior WA da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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SIENA, Ádamo Davi Diógenes. Análise da expressão de rnas longos não-codificadores em linhagens celulares de melanoma em diferentes estágios de progressão tumoral. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-084739/. Acesso em: 19 ago. 2024.
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Siena ÁDD. Análise da expressão de rnas longos não-codificadores em linhagens celulares de melanoma em diferentes estágios de progressão tumoral [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-084739/
Vancouver
Siena ÁDD. Análise da expressão de rnas longos não-codificadores em linhagens celulares de melanoma em diferentes estágios de progressão tumoral [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04012017-084739/
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CARVALHO, S. C. S. et al. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 19 ago. 2024.
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Carvalho, S. C. S., Plaça, J. R., Teixeira, L. A., Peronni, K. C., Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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Carvalho SCS, Plaça JR, Teixeira LA, Peronni KC, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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Carvalho SCS, Plaça JR, Teixeira LA, Peronni KC, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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BARROS, Isabela Ichihara de et al. Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 19 ago. 2024.
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Barros, I. I. de, Plaça, J. R., Zanon, M. de O., Siena, Á. D. D., Araújo, L. F. de, Peronni, K. C., et al. (2016). Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. In Resumos. Belém: SBGM.
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Barros II de, Plaça JR, Zanon M de O, Siena ÁDD, Araújo LF de, Peronni KC, Dinarte AR, Silva Júnior WA da. Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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Barros II de, Plaça JR, Zanon M de O, Siena ÁDD, Araújo LF de, Peronni KC, Dinarte AR, Silva Júnior WA da. Análise da expressão de lncRNAs de tumores primários e metastáticos de câncer de mama. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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MAIA, Rayana Elias et al. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 19 ago. 2024.
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Maia, R. E., Pontes, S. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2016). Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. In Resumos. Belém: SBGM.
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Maia RE, Pontes SE, Cavalcanti TTSL, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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Maia RE, Pontes SE, Cavalcanti TTSL, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 19 ]
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MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ramos, E. S., Martelli, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 19 ago. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 ago. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf