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Artigo de periodico
miRNA-205-5p can be related to T2-polarity in chronic rhinosinusitis with nasal polyps (2021)
Silveira, Mariana L. C.; Tamashiro, Edwin; Santos, Anemari R. D.; Martins, Ronaldo B.; Faria, Francesca M.; Silva, Lilian E. C. M.; Torrieri, Raul; Ruy, Patricia de C.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Arruda, Eurico; Anselmo-Lima, Wilma Terezinha; Valera, Fabiana Cardoso Pereira
Source: Rhinology Journal. Unidades: FMRP, SVOI
Subjects: DOENÇA CRÔNICA, MICRORNAS, PÓLIPOS NASAIS, SINUSITE, RINITE
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ABNT
SILVEIRA, Mariana L. C. et al. miRNA-205-5p can be related to T2-polarity in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Rhinology Journal, v. 59, n. 6, p. 567-576, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4193/Rhin21.109. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Silveira, M. L. C., Tamashiro, E., Santos, A. R. D., Martins, R. B., Faria, F. M., Silva, L. E. C. M., et al. (2021). miRNA-205-5p can be related to T2-polarity in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Rhinology Journal, 59( 6), 567-576. doi:10.4193/Rhin21.109
NLM
Silveira MLC, Tamashiro E, Santos ARD, Martins RB, Faria FM, Silva LECM, Torrieri R, Ruy P de C, Silva Júnior WA da, Arruda E, Anselmo-Lima WT, Valera FCP. miRNA-205-5p can be related to T2-polarity in chronic rhinosinusitis with nasal polyps [Internet]. Rhinology Journal. 2021 ; 59( 6): 567-576.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4193/Rhin21.109
Vancouver
Silveira MLC, Tamashiro E, Santos ARD, Martins RB, Faria FM, Silva LECM, Torrieri R, Ruy P de C, Silva Júnior WA da, Arruda E, Anselmo-Lima WT, Valera FCP. miRNA-205-5p can be related to T2-polarity in chronic rhinosinusitis with nasal polyps [Internet]. Rhinology Journal. 2021 ; 59( 6): 567-576.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4193/Rhin21.109
Artigo de periodico
GSVA score reveals molecular signatures from transcriptomes for biomaterials comparison (2021)
Ferreira, Marcel Rodrigues; Santos, Gerson A.; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Silva Júnior, Wilson Araújo da ; Zambuzzi, Willian Fernando
Source: Journal of Biomedical Materials Research Part A. Unidade: FMRP
Subjects: BIOINFORMÁTICA, BIOMATERIAIS, OSSO E OSSOS
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ABNT
FERREIRA, Marcel Rodrigues et al. GSVA score reveals molecular signatures from transcriptomes for biomaterials comparison. Journal of Biomedical Materials Research Part A, v. 109, p. 1004-1014, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jbm.a.37090. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Ferreira, M. R., Santos, G. A., Biagi Junior, C. A. O. de, Silva Júnior, W. A. da, & Zambuzzi, W. F. (2021). GSVA score reveals molecular signatures from transcriptomes for biomaterials comparison. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 109, 1004-1014. doi:10.1002/jbm.a.37090
NLM
Ferreira MR, Santos GA, Biagi Junior CAO de, Silva Júnior WA da, Zambuzzi WF. GSVA score reveals molecular signatures from transcriptomes for biomaterials comparison [Internet]. Journal of Biomedical Materials Research Part A. 2021 ; 109 1004-1014.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jbm.a.37090
Vancouver
Ferreira MR, Santos GA, Biagi Junior CAO de, Silva Júnior WA da, Zambuzzi WF. GSVA score reveals molecular signatures from transcriptomes for biomaterials comparison [Internet]. Journal of Biomedical Materials Research Part A. 2021 ; 109 1004-1014.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jbm.a.37090
Artigo de periodico
COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches (2021)
Figueiredo, David Livingstone Alves; Ximenez, João Paulo Bianchi; Seiva, Fábio Rodrigues Ferreira; Panis, Carolina; Bezerra, Rafael dos Santos; Ferrasa, Adriano; Cecchini, Alessandra Lourenço; Medeiros, Alexandra Ivo de; Giuliatti, Silvana; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: COVID-19, SAÚDE MUNDIAL, PANDEMIAS, REPLICAÇÃO VIRAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FIGUEIREDO, David Livingstone Alves et al. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. Genetics and Molecular Biology, v. 44, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Figueiredo, D. L. A., Ximenez, J. P. B., Seiva, F. R. F., Panis, C., Bezerra, R. dos S., Ferrasa, A., et al. (2021). COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. Genetics and Molecular Biology, 44. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452
NLM
Figueiredo DLA, Ximenez JPB, Seiva FRF, Panis C, Bezerra R dos S, Ferrasa A, Cecchini AL, Medeiros AI de, Giuliatti S, Silva Júnior WA da. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452
Vancouver
Figueiredo DLA, Ximenez JPB, Seiva FRF, Panis C, Bezerra R dos S, Ferrasa A, Cecchini AL, Medeiros AI de, Giuliatti S, Silva Júnior WA da. COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2020-0452
Tese (Doutorado)
Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador); Ferraz, Victor Evangelista de Faria (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: DNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MOLÉCULA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S. (2019). Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
NLM
Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
Vancouver
Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
Artigo de periodico
Whole transcriptome analysis reveals correlation of long noncoding RNA ZEB1-AS1 with invasive profile in melanoma (2019)
Siena, Ádamo Davi Diógenes; Plaça, Jéssica Rodrigues ; Araújo, Luiza Ferreira; Barros, Isabela Ichihara ; Peronni, Kamila Chagas; Molfetta, Greice Andreotti de ; Biagi Junior, Carlos Alberto Oliveira de ; Espreáfico, Enilza Maria ; Sousa, Josane de Freitas; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Scientific Reports. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, MELANOMA
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ABNT
SIENA, Ádamo Davi Diógenes et al. Whole transcriptome analysis reveals correlation of long noncoding RNA ZEB1-AS1 with invasive profile in melanoma. Scientific Reports, v. 9, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-47363-6. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Siena, Á. D. D., Plaça, J. R., Araújo, L. F., Barros, I. I., Peronni, K. C., Molfetta, G. A. de, et al. (2019). Whole transcriptome analysis reveals correlation of long noncoding RNA ZEB1-AS1 with invasive profile in melanoma. Scientific Reports, 9. doi:10.1038/s41598-019-47363-6
NLM
Siena ÁDD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Peronni KC, Molfetta GA de, Biagi Junior CAO de, Espreáfico EM, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Whole transcriptome analysis reveals correlation of long noncoding RNA ZEB1-AS1 with invasive profile in melanoma [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-47363-6
Vancouver
Siena ÁDD, Plaça JR, Araújo LF, Barros II, Peronni KC, Molfetta GA de, Biagi Junior CAO de, Espreáfico EM, Sousa J de F, Silva Júnior WA da. Whole transcriptome analysis reveals correlation of long noncoding RNA ZEB1-AS1 with invasive profile in melanoma [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-47363-6
Trabalho de evento-resumo
Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA (2018)
Barros, I. I.; Biagi Júnior, C. A. O.; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, GAMETOGÊNESE
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ABNT
BARROS, I. I. et al. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. . Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Barros, I. I., Biagi Júnior, C. A. O., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2018). Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Barros II, Biagi Júnior CAO, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Barros II, Biagi Júnior CAO, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Initial in silico functional characterization of a novel testis-specific long noncoding RNA. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Phylogenetic assignment and drug resistance analysis of Mycobacterium tuberculosis from Mozambique and Brazil with whole genome sequencing (2018)
Bollela, Valdes Roberto; Feliciano, Cinara Silva; Anselmo, Livia Maria Pala; Namburete, Evangelina Inácio; Conceição, Emilyn C.; Dipenaar, Anzaan; Warren, Robin M.; Sola, Christophe; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Scientific Program including Abstracts. Conference titles: Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology (ESM). Unidade: FMRP
Subjects: TUBERCULOSE, FILOGENIA, GENOMAS
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ABNT
BOLLELA, Valdes Roberto et al. Phylogenetic assignment and drug resistance analysis of Mycobacterium tuberculosis from Mozambique and Brazil with whole genome sequencing. 2018, Anais.. Dresden: ESM, 2018. Disponível em: http://vorschau.agentur-konsens.de/ESM/downloads/2018/ESM_Abstract_Book2018_6_pp_web.pdf. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Bollela, V. R., Feliciano, C. S., Anselmo, L. M. P., Namburete, E. I., Conceição, E. C., Dipenaar, A., et al. (2018). Phylogenetic assignment and drug resistance analysis of Mycobacterium tuberculosis from Mozambique and Brazil with whole genome sequencing. In Scientific Program including Abstracts. Dresden: ESM. Recuperado de http://vorschau.agentur-konsens.de/ESM/downloads/2018/ESM_Abstract_Book2018_6_pp_web.pdf
NLM
Bollela VR, Feliciano CS, Anselmo LMP, Namburete EI, Conceição EC, Dipenaar A, Warren RM, Sola C, Silva Júnior WA da. Phylogenetic assignment and drug resistance analysis of Mycobacterium tuberculosis from Mozambique and Brazil with whole genome sequencing [Internet]. Scientific Program including Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://vorschau.agentur-konsens.de/ESM/downloads/2018/ESM_Abstract_Book2018_6_pp_web.pdf
Vancouver
Bollela VR, Feliciano CS, Anselmo LMP, Namburete EI, Conceição EC, Dipenaar A, Warren RM, Sola C, Silva Júnior WA da. Phylogenetic assignment and drug resistance analysis of Mycobacterium tuberculosis from Mozambique and Brazil with whole genome sequencing [Internet]. Scientific Program including Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://vorschau.agentur-konsens.de/ESM/downloads/2018/ESM_Abstract_Book2018_6_pp_web.pdf
Artigo de periodico
Accuracy of whole genome sequencing versus phenotypic (MGIT) and commercial molecular tests for detection of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolated from patients in Brazil and Mozambique (2018)
Feliciano, Cinara Silva ; Namburete, Evangelina Inacio ; Plaça, Jéssica Rodrigues; Peronni, Kamila; Dippenaar, Anzaan ; Warren, Robin Mark; Silva Júnior, Wilson Araújo da ; Bollela, Valdes Roberto
Source: Tuberculosis. Unidade: FMRP
Subjects: TUBERCULOSE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, TESTES DE SENSIBILIDADE MICROBIANA, MUTAÇÃO, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
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ABNT
FELICIANO, Cinara Silva et al. Accuracy of whole genome sequencing versus phenotypic (MGIT) and commercial molecular tests for detection of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolated from patients in Brazil and Mozambique. Tuberculosis, v. 110, p. 59-67, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tube.2018.04.003. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Feliciano, C. S., Namburete, E. I., Plaça, J. R., Peronni, K., Dippenaar, A., Warren, R. M., et al. (2018). Accuracy of whole genome sequencing versus phenotypic (MGIT) and commercial molecular tests for detection of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolated from patients in Brazil and Mozambique. Tuberculosis, 110, 59-67. doi:10.1016/j.tube.2018.04.003
NLM
Feliciano CS, Namburete EI, Plaça JR, Peronni K, Dippenaar A, Warren RM, Silva Júnior WA da, Bollela VR. Accuracy of whole genome sequencing versus phenotypic (MGIT) and commercial molecular tests for detection of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolated from patients in Brazil and Mozambique [Internet]. Tuberculosis. 2018 ; 110 59-67.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tube.2018.04.003
Vancouver
Feliciano CS, Namburete EI, Plaça JR, Peronni K, Dippenaar A, Warren RM, Silva Júnior WA da, Bollela VR. Accuracy of whole genome sequencing versus phenotypic (MGIT) and commercial molecular tests for detection of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolated from patients in Brazil and Mozambique [Internet]. Tuberculosis. 2018 ; 110 59-67.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tube.2018.04.003
Trabalho de evento-resumo
Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients (2018)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Brotto, Danielle Barbosa; Gomes, T. T.; Carvalho, M. A.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis (FARM-DNA). Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS UTERINAS
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients. 2018, Anais.. São Paulo: USP, 2018. Disponível em: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Rosa, R. C. A., Brotto, D. B., Gomes, T. T., Carvalho, M. A., Ferraz, V. E. de F., & Silva Júnior, W. A. da. (2018). Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients. In Abstracts. São Paulo: USP. Recuperado de http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
NLM
Carvalho S da C e S, Rosa RCA, Brotto DB, Gomes TT, Carvalho MA, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
Vancouver
Carvalho S da C e S, Rosa RCA, Brotto DB, Gomes TT, Carvalho MA, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Characterization of missense mutations found on DNA repair genes in hereditary breast and ovarian cancer syndrome patients [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.iq.usp.br/farmdna/programme.html
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa (2018)
Silva Júnior, Wilson Araújo da; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Simões, Aguinaldo Luiz; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Simões, Zilá Luz Paulino; D'almeida, Vânia; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Fontes, Aparecida Maria
Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ENZIMAS, FIBROBLASTOS
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ABNT
SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da et al. Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf. Acesso em: 01 jul. 2024. , 2018
APA
Silva Júnior, W. A. da, Wiezel, C. E. V., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., Simões, A. L., Ferraz, V. E. de F., et al. (2018). Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
NLM
Silva Júnior WA da, Wiezel CEV, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Simões AL, Ferraz VE de F, Simões ZLP, D'almeida V, Abraham KJ, Fontes AM. Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2018 ; 40 S305.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
Vancouver
Silva Júnior WA da, Wiezel CEV, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Simões AL, Ferraz VE de F, Simões ZLP, D'almeida V, Abraham KJ, Fontes AM. Caracterização fenotípica das linhagens celulares 293FT e de fibroblastos humanos quanto ao nível de produção da enzima lisossomal glucocerebrosidase e de capacidade proliferativa [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2018 ; 40 S305.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
Trabalho de evento-resumo
Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia (2018)
Cachay Wester, J. V. W; Dias, C; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Alfredo Ribeiro da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CACHAY WESTER, J. V. W et al. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Cachay Wester, J. V. W., Dias, C., Silva Júnior, W. A. da, Silva, A. R. da, & Pina Neto, J. M. de. (2018). Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
NLM
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Vancouver
Cachay Wester JVW, Dias C, Silva Júnior WA da, Silva AR da, Pina Neto JM de. Transcriptome reveals miRNA-mRNA signatures associated with three conditions of azoospermia [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7578c0a7-0636-4f10-8ac2-325c005dd171/002937476.pdf
Trabalho de evento-resumo
The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? (2018)
Neme, Carlos Eduardo Milani; Castro, Bárbara Gimenes de; Tahyra, Aline Seiko Carvalho; Fredi, Bruno Mari; Nappi, Camilla Rizzo; Mascarelli, Daniele Enriquetto; Santos, Douglas dos; Oliveira, Fernanda Santos de; Freire, Flavia Pereira; Ballestero, Giulia; Lima, Julia Beatriz Menuci; Bolsoni, Juliana de Andrade; Gebenlian, Juliana Lourenço; Bibo, Naira Lopes; Silva, Nathália Soares; Santos, Nilton de Carvalho; Alcantara, Queren Apuque; Gaspar, Gilberto Gambero; Campanari, Maria Fernanda Zaneli; Silva, Rafael Correa da; Pinheiro, Daniel Guariz; Dias-Neto, Emmanuel; Roberto, Valdes Bollela; Zucherato, Victoria Simionatto; Silveira, Vanessa da Silva; Fontes, Aparecida Maria; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: MICROBIOLOGIA MÉDICA, INFECÇÃO HOSPITALAR
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ABNT
NEME, Carlos Eduardo Milani et al. The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d792e8dd-e548-4ffc-9574-ec2d439ec1fd/002937291.pdf. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Neme, C. E. M., Castro, B. G. de, Tahyra, A. S. C., Fredi, B. M., Nappi, C. R., Mascarelli, D. E., et al. (2018). The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d792e8dd-e548-4ffc-9574-ec2d439ec1fd/002937291.pdf
NLM
Neme CEM, Castro BG de, Tahyra ASC, Fredi BM, Nappi CR, Mascarelli DE, Santos D dos, Oliveira FS de, Freire FP, Ballestero G, Lima JBM, Bolsoni J de A, Gebenlian JL, Bibo NL, Silva NS, Santos N de C, Alcantara QA, Gaspar GG, Campanari MFZ, Silva RC da, Pinheiro DG, Dias-Neto E, Roberto VB, Zucherato VS, Silveira V da S, Fontes AM, Martinez-Rossi NM, Silva Júnior WA da. The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d792e8dd-e548-4ffc-9574-ec2d439ec1fd/002937291.pdf
Vancouver
Neme CEM, Castro BG de, Tahyra ASC, Fredi BM, Nappi CR, Mascarelli DE, Santos D dos, Oliveira FS de, Freire FP, Ballestero G, Lima JBM, Bolsoni J de A, Gebenlian JL, Bibo NL, Silva NS, Santos N de C, Alcantara QA, Gaspar GG, Campanari MFZ, Silva RC da, Pinheiro DG, Dias-Neto E, Roberto VB, Zucherato VS, Silveira V da S, Fontes AM, Martinez-Rossi NM, Silva Júnior WA da. The microbial diversity among internal and external hospital environments: what's our role? [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d792e8dd-e548-4ffc-9574-ec2d439ec1fd/002937291.pdf
Tese (Doutorado)
Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana (2018)
Ribeiro, Diana Oliveira; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: OBESIDADE, POPULAÇÃO URBANA, GENEALOGIA, POLIMORFISMO, ÍNDICE DE MASSA CORPORAL
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ABNT
RIBEIRO, Diana Oliveira. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Ribeiro, D. O. (2018). Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/
NLM
Ribeiro DO. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/
Vancouver
Ribeiro DO. Análise de polimorfismos associados ao índice de massa corpórea em uma população urbana [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-18022019-152539/
Artigo de periodico
Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort (2018)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Anjos, Thaís Oliveira dos; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: BMC Research Notes. Unidade: FMRP
Subjects: PERDA AUDITIVA, TRIAGEM, MUTAÇÃO
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort. BMC Research Notes, v. 11, n. 1, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P. de, Anjos, T. O. dos, Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort. BMC Research Notes, 11( 1). doi:10.1186/s13104-018-3647-4
NLM
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Anjos TO dos, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort [Internet]. BMC Research Notes. 2018 ; 11( 1):[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4
Vancouver
Carvalho S da C e S, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP de, Anjos TO dos, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort [Internet]. BMC Research Notes. 2018 ; 11( 1):[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3647-4
Trabalho de evento-resumo periodico
IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients (2018)
Maonetto, J. M.; Lima, J. M. D. S.; Sandoval, Evandra Strazza Rodrigues; Plaa, J. R.; Lamarre, Y.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Romana, M.; Elion, J.; Covas, Dimas Tadeu; Kashima, A. S.
Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL
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ABNT
MAONETTO, J. M. et al. IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf. Acesso em: 01 jul. 2024. , 2018
APA
Maonetto, J. M., Lima, J. M. D. S., Sandoval, E. S. R., Plaa, J. R., Lamarre, Y., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2018). IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
NLM
Maonetto JM, Lima JMDS, Sandoval ESR, Plaa JR, Lamarre Y, Silva Júnior WA da, Romana M, Elion J, Covas DT, Kashima AS. IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2018 ; 40 S42.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
Vancouver
Maonetto JM, Lima JMDS, Sandoval ESR, Plaa JR, Lamarre Y, Silva Júnior WA da, Romana M, Elion J, Covas DT, Kashima AS. IL1A G+4845T polymorphism (RS17561) is associated with the incidence of stroke in SCD patients [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2018 ; 40 S42.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://www.abhheventos.com.br/hemo2018/wp-content/uploads/2018/10/HTCT_HEMO_2018_WEB_ComAnuncio.pdf
Artigo de periodico
Is the mixture of human cytomegalovirus genotypes frequent in infants with congenital infection at birth in a high seroprevalence population? (2018)
Figueiredo, Glauciane Garcia de; Marques, Adriana Aparecida; Mussi-Pinhata, Marisa Márcia; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Yamamoto, Aparecida Yulie
Source: Journal of Medical Virology. Unidade: FMRP
Subjects: CITOMEGALOVIRUS, INFECÇÕES POR CYTOMEGALOVIRUS
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ABNT
FIGUEIREDO, Glauciane Garcia de et al. Is the mixture of human cytomegalovirus genotypes frequent in infants with congenital infection at birth in a high seroprevalence population?. Journal of Medical Virology, v. 90, n. 8, p. 1389-1397, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jmv.25205. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Figueiredo, G. G. de, Marques, A. A., Mussi-Pinhata, M. M., Silva Júnior, W. A. da, & Yamamoto, A. Y. (2018). Is the mixture of human cytomegalovirus genotypes frequent in infants with congenital infection at birth in a high seroprevalence population? Journal of Medical Virology, 90( 8), 1389-1397. doi:10.1002/jmv.25205
NLM
Figueiredo GG de, Marques AA, Mussi-Pinhata MM, Silva Júnior WA da, Yamamoto AY. Is the mixture of human cytomegalovirus genotypes frequent in infants with congenital infection at birth in a high seroprevalence population? [Internet]. Journal of Medical Virology. 2018 ; 90( 8): 1389-1397.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jmv.25205
Vancouver
Figueiredo GG de, Marques AA, Mussi-Pinhata MM, Silva Júnior WA da, Yamamoto AY. Is the mixture of human cytomegalovirus genotypes frequent in infants with congenital infection at birth in a high seroprevalence population? [Internet]. Journal of Medical Virology. 2018 ; 90( 8): 1389-1397.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jmv.25205
Trabalho de evento-resumo
Investigation of long non-coding RNAs (IncRNAs) expression in melanoma using single cell RNA-Seq (scRNA-Seq) data (2018)
Biagi Júnior, Carlos Alberto Oliveira de; Nociti, Ricardo Perecin; Torrieri, Raul; Plaça, Jessica Rodrigues; Siena, Adamo Davi Diogenes; Sousa, Josane Freitas; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Abstracts. Conference titles: X-Meeting 2018. Unidade: FMRP
Subjects: MELANOMA, RNA
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ABNT
BIAGI JÚNIOR, Carlos Alberto Oliveira de et al. Investigation of long non-coding RNAs (IncRNAs) expression in melanoma using single cell RNA-Seq (scRNA-Seq) data. 2018, Anais.. São Pedro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2018. . Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Biagi Júnior, C. A. O. de, Nociti, R. P., Torrieri, R., Plaça, J. R., Siena, A. D. D., Sousa, J. F., & Silva Júnior, W. A. da. (2018). Investigation of long non-coding RNAs (IncRNAs) expression in melanoma using single cell RNA-Seq (scRNA-Seq) data. In Abstracts. São Pedro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Biagi Júnior CAO de, Nociti RP, Torrieri R, Plaça JR, Siena ADD, Sousa JF, Silva Júnior WA da. Investigation of long non-coding RNAs (IncRNAs) expression in melanoma using single cell RNA-Seq (scRNA-Seq) data. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Biagi Júnior CAO de, Nociti RP, Torrieri R, Plaça JR, Siena ADD, Sousa JF, Silva Júnior WA da. Investigation of long non-coding RNAs (IncRNAs) expression in melanoma using single cell RNA-Seq (scRNA-Seq) data. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo (2018)
Souza, Deivid Calebe de; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Deivid Calebe de et al. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. 2018, Anais.. Rio de Janeiro: SBG, 2018. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Souza, D. C. de, Buranello, T., Araujo, L. H. H., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo. In Anais. Rio de Janeiro: SBG. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
NLM
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Vancouver
Souza DC de, Buranello T, Araujo LHH, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.pdf
Parte de monografia/livro
Use of the CRISPR/Cas9 system for genome editing of immune system cells, defense against HIV-1 and cancer therapies (2018)
Assis, Amanda Freire; Hernandez, Cesar Augusto Speck; Sousa, Larissa Cotrim de; Felício, Rafaela de Freitas Martins; Oliveira, Ernna Hérida Domingues de; Teixeira, Lorena Alves; Valente, Valéria; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Genome Editing and Engineering: from TALENs, ZFNs and CRISPRs to Molecular Surgery. Unidades: FMRP, FORP
Subjects: SISTEMA IMUNE, HIV, NEOPLASIAS, TERAPÊUTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSIS, Amanda Freire et al. Use of the CRISPR/Cas9 system for genome editing of immune system cells, defense against HIV-1 and cancer therapies. Genome Editing and Engineering: from TALENs, ZFNs and CRISPRs to Molecular Surgery. Tradução . Cambridge: Cambridge University Press, 2018. . Disponível em: https://doi.org/10.1017/9781316756300.028. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Assis, A. F., Hernandez, C. A. S., Sousa, L. C. de, Felício, R. de F. M., Oliveira, E. H. D. de, Teixeira, L. A., et al. (2018). Use of the CRISPR/Cas9 system for genome editing of immune system cells, defense against HIV-1 and cancer therapies. In Genome Editing and Engineering: from TALENs, ZFNs and CRISPRs to Molecular Surgery. Cambridge: Cambridge University Press. doi:10.1017/9781316756300.028
NLM
Assis AF, Hernandez CAS, Sousa LC de, Felício R de FM, Oliveira EHD de, Teixeira LA, Valente V, Silva Júnior WA da, Passos GAS. Use of the CRISPR/Cas9 system for genome editing of immune system cells, defense against HIV-1 and cancer therapies [Internet]. In: Genome Editing and Engineering: from TALENs, ZFNs and CRISPRs to Molecular Surgery. Cambridge: Cambridge University Press; 2018. [citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1017/9781316756300.028
Vancouver
Assis AF, Hernandez CAS, Sousa LC de, Felício R de FM, Oliveira EHD de, Teixeira LA, Valente V, Silva Júnior WA da, Passos GAS. Use of the CRISPR/Cas9 system for genome editing of immune system cells, defense against HIV-1 and cancer therapies [Internet]. In: Genome Editing and Engineering: from TALENs, ZFNs and CRISPRs to Molecular Surgery. Cambridge: Cambridge University Press; 2018. [citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1017/9781316756300.028
Trabalho de evento-resumo
Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system (2018)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Annals. Conference titles: Frontiers in Molecular Oncology International Conference. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS UTERINAS, DNA, ENDOMETRIOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. 2018, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2018. . Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. In Annals. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. Annals. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. Annals. 2018 ;[citado 2024 jul. 01 ]

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