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Trabalho de evento-resumo periodico
A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report (2015)
Gave, Thais; Fernandes, Maria Inez Machado; Oliveira Filho, João Bosco; Roxo Junior, Persio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: Clinical Immunology Society Annual Meeting : Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference. Unidade: FMRP
Assuntos: PEDIATRIA, CANDIDÍASE, SISTEMA ENDÓCRINO
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ABNT
GAVE, Thais et al. A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9. Acesso em: 22 ago. 2024. , 2015
APA
Gave, T., Fernandes, M. I. M., Oliveira Filho, J. B., & Roxo Junior, P. (2015). A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10875-015-0133-9
NLM
Gave T, Fernandes MIM, Oliveira Filho JB, Roxo Junior P. A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2015 ; 35( 3): 319-320.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9
Vancouver
Gave T, Fernandes MIM, Oliveira Filho JB, Roxo Junior P. A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2015 ; 35( 3): 319-320.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9
Artigo de periodico
Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil (2015)
Dantas, E. O; Aranda, C. S; Silva, A. M. Rêgo; Tavares, F. S; Ferreira, J. F. Severo; Coelho, M. A. de Quadros; Kovalhuk, L. C. de Siqueira; Roxo Junior, Persio; Toledo, E. C; Porto Neto, A. C; Vieira, H. M. C. de Sousa; Takano, O. A; Nobre, F. A; Sano, F; Nudelman, V; Sales, V. S. de Farias; Segundo, G. R. Silva; Guedes, H. T. Villar; Félix, E; Marques, S. M. B; Mazzucchelli, J. T. L; Wandalsen, N. F; Pinto, J. A; Barreto, I. C. D. Paes; Silva, M. R; Rullo, V. E. V; Franco, J. M; Damasceno, E; Fahl, K; Moraes-Pinto, M. I de; Del Nero, D. L; Moraes, L. S. L; Condino Neto, Antonio; Vilela, M. M; Góes, H; Schisler, K. L; Miranda, E; Goudouris, E. S; Carvalho, B. T. Costa
Fonte: Allergologia et Immunopathologia. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, DIAGNÓSTICO, ATITUDE FRENTE À SAÚDE
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ABNT
DANTAS, E. O et al. Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil. Allergologia et Immunopathologia, v. 43, n. 4, p. 272-278, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aller.2014.09.002. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Dantas, E. O., Aranda, C. S., Silva, A. M. R., Tavares, F. S., Ferreira, J. F. S., Coelho, M. A. de Q., et al. (2015). Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil. Allergologia et Immunopathologia, 43( 4), 272-278. doi:10.1016/j.aller.2014.09.002
NLM
Dantas EO, Aranda CS, Silva AMR, Tavares FS, Ferreira JFS, Coelho MA de Q, Kovalhuk LC de S, Roxo Junior P, Toledo EC, Porto Neto AC, Vieira HMC de S, Takano OA, Nobre FA, Sano F, Nudelman V, Sales VS de F, Segundo GRS, Guedes HTV, Félix E, Marques SMB, Mazzucchelli JTL, Wandalsen NF, Pinto JA, Barreto ICDP, Silva MR, Rullo VEV, Franco JM, Damasceno E, Fahl K, Moraes-Pinto MI de, Del Nero DL, Moraes LSL, Condino Neto A, Vilela MM, Góes H, Schisler KL, Miranda E, Goudouris ES, Carvalho BTC. Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2015 ; 43( 4): 272-278.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2014.09.002
Vancouver
Dantas EO, Aranda CS, Silva AMR, Tavares FS, Ferreira JFS, Coelho MA de Q, Kovalhuk LC de S, Roxo Junior P, Toledo EC, Porto Neto AC, Vieira HMC de S, Takano OA, Nobre FA, Sano F, Nudelman V, Sales VS de F, Segundo GRS, Guedes HTV, Félix E, Marques SMB, Mazzucchelli JTL, Wandalsen NF, Pinto JA, Barreto ICDP, Silva MR, Rullo VEV, Franco JM, Damasceno E, Fahl K, Moraes-Pinto MI de, Del Nero DL, Moraes LSL, Condino Neto A, Vilela MM, Góes H, Schisler KL, Miranda E, Goudouris ES, Carvalho BTC. Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2015 ; 43( 4): 272-278.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2014.09.002
Artigo de periodico
Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry (2015)
Oliveira-Junior, Edgar Borges de; Zurro, Nuria Bengala; Prando, Carolina; Cabral-Marques, Otavio; Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Schimke, Lena-Friederick; Klaver, Stefanie; Buzolin, Marcia; Blancas-Galicia, Lizbeth; Santos-Argumedo, Leopoldo; Pietropaolo-Cienfuegos, Dino Roberto; Espinosa-Rosales, Francisco; King, Alejandra; Sorensen, Ricardo; Porras, Oscar; Roxo Junior, Persio; Forte, Wilma Carvalho Neves; Orellana, Julio Cesar; Lozano, Alejandro; Galicchio, Miguel; Regairaz, Lorena; Grumach, Anete Sevciovic; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares; Bustamante, Jacinta; Bezrodnik, Liliana; Oleastro, Matias; Danielian, Silvia; Condino Neto, Antonio
Fonte: Pediatric Blood & Cancer. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO, INFECÇÕES BACTERIANAS
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ABNT
OLIVEIRA-JUNIOR, Edgar Borges de et al. Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry. Pediatric Blood & Cancer, v. 62, n. 12, p. 2101-2107, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/pbc.25674. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Oliveira-Junior, E. B. de, Zurro, N. B., Prando, C., Cabral-Marques, O., Pereira, P. V. S., Schimke, L. -F., et al. (2015). Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry. Pediatric Blood & Cancer, 62( 12), 2101-2107. doi:10.1002/pbc.25674
NLM
Oliveira-Junior EB de, Zurro NB, Prando C, Cabral-Marques O, Pereira PVS, Schimke L-F, Klaver S, Buzolin M, Blancas-Galicia L, Santos-Argumedo L, Pietropaolo-Cienfuegos DR, Espinosa-Rosales F, King A, Sorensen R, Porras O, Roxo Junior P, Forte WCN, Orellana JC, Lozano A, Galicchio M, Regairaz L, Grumach AS, Costa-Carvalho BT, Bustamante J, Bezrodnik L, Oleastro M, Danielian S, Condino Neto A. Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry [Internet]. Pediatric Blood & Cancer. 2015 ; 62( 12): 2101-2107.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.25674
Vancouver
Oliveira-Junior EB de, Zurro NB, Prando C, Cabral-Marques O, Pereira PVS, Schimke L-F, Klaver S, Buzolin M, Blancas-Galicia L, Santos-Argumedo L, Pietropaolo-Cienfuegos DR, Espinosa-Rosales F, King A, Sorensen R, Porras O, Roxo Junior P, Forte WCN, Orellana JC, Lozano A, Galicchio M, Regairaz L, Grumach AS, Costa-Carvalho BT, Bustamante J, Bezrodnik L, Oleastro M, Danielian S, Condino Neto A. Clinical and genotypic spectrum of chronic granulomatous disease in 71 Latin American patients: first report from the LASID registry [Internet]. Pediatric Blood & Cancer. 2015 ; 62( 12): 2101-2107.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.25674
Trabalho de evento-resumo periodico
New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil (2015)
Moreno, Adriana S.; Delcaro, Luana; Dias, Marina M.; Chem, Solange R. Valle; França, Alfeu T.; Soloni, Levy; Roxo Junior, Persio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Arruda, Luisa Karla de Paula
Fonte: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Nome do evento: Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI). Unidade: FMRP
Assuntos: ANGIOEDEMA, HEREDITARIEDADE, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORENO, Adriana S. et al. New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Journal of Allergy and Clinical Immunology. St. Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.jacionline.org/action/showPdf?pii=S0091-6749(14)03357-0. Acesso em: 22 ago. 2024. , 2015
APA
Moreno, A. S., Delcaro, L., Dias, M. M., Chem, S. R. V., França, A. T., Soloni, L., et al. (2015). New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil. Journal of Allergy and Clinical Immunology. St. Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.jacionline.org/action/showPdf?pii=S0091-6749(14)03357-0
NLM
Moreno AS, Delcaro L, Dias MM, Chem SRV, França AT, Soloni L, Roxo Junior P, Silva Júnior WA da, Arruda LK de P. New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2015 ; 135( 2): AB196.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.jacionline.org/action/showPdf?pii=S0091-6749(14)03357-0
Vancouver
Moreno AS, Delcaro L, Dias MM, Chem SRV, França AT, Soloni L, Roxo Junior P, Silva Júnior WA da, Arruda LK de P. New mutations in SERPING1 the gene coding for C1 inhibitor, in patients with hereditary angioedema in Brazil [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2015 ; 135( 2): AB196.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://www.jacionline.org/action/showPdf?pii=S0091-6749(14)03357-0
Artigo de periodico
BCG vaccination in patients with severe combined immunodeficiency: complications, risks, and vaccination policies (2014)
Marciano, Beatriz E.; Huang, Chiung-Yu; Joshi, Gyan; Rezaei, Nima; Carvalho, Beatriz Costa; Roxo Junior, Persio; Rosenzweig, Sergio D.
Fonte: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: VACINAÇÃO, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, CÉLULAS-TRONCO, TRANSPLANTES, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
MARCIANO, Beatriz E. et al. BCG vaccination in patients with severe combined immunodeficiency: complications, risks, and vaccination policies. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 133, n. 4, p. 1134-1141, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2014.02.028. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Marciano, B. E., Huang, C. -Y., Joshi, G., Rezaei, N., Carvalho, B. C., Roxo Junior, P., & Rosenzweig, S. D. (2014). BCG vaccination in patients with severe combined immunodeficiency: complications, risks, and vaccination policies. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 133( 4), 1134-1141. doi:10.1016/j.jaci.2014.02.028
NLM
Marciano BE, Huang C-Y, Joshi G, Rezaei N, Carvalho BC, Roxo Junior P, Rosenzweig SD. BCG vaccination in patients with severe combined immunodeficiency: complications, risks, and vaccination policies [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2014 ; 133( 4): 1134-1141.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2014.02.028
Vancouver
Marciano BE, Huang C-Y, Joshi G, Rezaei N, Carvalho BC, Roxo Junior P, Rosenzweig SD. BCG vaccination in patients with severe combined immunodeficiency: complications, risks, and vaccination policies [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2014 ; 133( 4): 1134-1141.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2014.02.028
Artigo de periodico
First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes (2014)
Cabral-Marques, Otavio; Klaver, Stefanie; Schimke, Lena; Ascendino, Évelyn H.; Khan, Taj Ali; Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Falcai, Angela; Vargas-Hernández, Alexander; Santos-Argumedo, Leopoldo; Bezrodnik, Liliana; Moreira, Ileana; Seminario, Gisela; Di Giovanni, Daniela; Raccio, Andrea Gómez; Porras, Oscar; Weber, Cristina Worm; Ferreira, Janaíra Fernandes; Tavares, Fabiola Scancetti; Carvalho, Elisa de; Valente, Claudia França Cavalcante; Kuntze, Gisele; Galicchio, Miguel; King, Alejandra; Rosário-Filho, Nelson Augusto; Grota, Milena Baptistella; Vilela, Maria Marluce dos Santos; Di Gesu, Regina Sumiko Watanabe; Lima, Simone; Moura, Leiva de Souza; Talesnik, Eduardo; Mansour, Eli; Roxo Junior, Persio; Aldave, Juan Carlos; Goudouris, Ekaterine; Pinto-Mariz, Fernanda; Berrón-Ruiz, Laura; Staines-Boone, Tamara; Calderón, Wilmer O. Córdova; Zarate-Hernández, María del Carmen; Grumach, Anete S.; Sorensen, Ricardo; Durandy, Anne; Torgerson, Troy R.; Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Espinosa-Rosales, Francisco; Ochs, Hans D.; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, MUTAÇÃO
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ABNT
CABRAL-MARQUES, Otavio et al. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes. Journal of Clinical Immunology, v. 34, n. 2, p. 146-156, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Cabral-Marques, O., Klaver, S., Schimke, L., Ascendino, É. H., Khan, T. A., Pereira, P. V. S., et al. (2014). First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes. Journal of Clinical Immunology, 34( 2), 146-156. doi:10.1007/s10875-013-9980-4
NLM
Cabral-Marques O, Klaver S, Schimke L, Ascendino ÉH, Khan TA, Pereira PVS, Falcai A, Vargas-Hernández A, Santos-Argumedo L, Bezrodnik L, Moreira I, Seminario G, Di Giovanni D, Raccio AG, Porras O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Carvalho E de, Valente CFC, Kuntze G, Galicchio M, King A, Rosário-Filho NA, Grota MB, Vilela MM dos S, Di Gesu RSW, Lima S, Moura L de S, Talesnik E, Mansour E, Roxo Junior P, Aldave JC, Goudouris E, Pinto-Mariz F, Berrón-Ruiz L, Staines-Boone T, Calderón WOC, Zarate-Hernández M del C, Grumach AS, Sorensen R, Durandy A, Torgerson TR, Carvalho BTC, Espinosa-Rosales F, Ochs HD, Condino-Neto A. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 2): 146-156.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4
Vancouver
Cabral-Marques O, Klaver S, Schimke L, Ascendino ÉH, Khan TA, Pereira PVS, Falcai A, Vargas-Hernández A, Santos-Argumedo L, Bezrodnik L, Moreira I, Seminario G, Di Giovanni D, Raccio AG, Porras O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Carvalho E de, Valente CFC, Kuntze G, Galicchio M, King A, Rosário-Filho NA, Grota MB, Vilela MM dos S, Di Gesu RSW, Lima S, Moura L de S, Talesnik E, Mansour E, Roxo Junior P, Aldave JC, Goudouris E, Pinto-Mariz F, Berrón-Ruiz L, Staines-Boone T, Calderón WOC, Zarate-Hernández M del C, Grumach AS, Sorensen R, Durandy A, Torgerson TR, Carvalho BTC, Espinosa-Rosales F, Ochs HD, Condino-Neto A. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 2): 146-156.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4
Artigo de periodico
Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications (2014)
Mazzucchetti, J. T. L.; Bonfim, C.; Castro, G.; Condino Neto, Antonio; Costa, N. M. X.; Cunha, L.; Dantas, E. O.; Dantas, V. M.; Moraes-Pinto, M. I. de; Fernandes, J. F.; Goes, H. C.; Goudouris, E.; Grumach, A. S.; Guirau, L. M. B.; Kuntze, G.; Mallozi, M. C.; Monteiro, F. P.; Moraes, L. S. L.; Nudelman, V.; Pinto, J. A.; Rizzo, M. C. V.; Porto-Neto, A. C.; Roxo Junior, Persio; Ruiz, M.; Rullo, V. E. V.; Seber, A.; Takano, O. A.; Tavares, F. S.; Toledo, E.; Vilela, M. M. S.; Costa-Carvalho, B. T.
Fonte: Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assunto: ALERGIA E IMUNOLOGIA (PROGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES)
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ABNT
MAZZUCCHETTI, J. T. L. et al. Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, v. 24, n. 3, p. 184-191, 2014Tradução . . Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Mazzucchetti, J. T. L., Bonfim, C., Castro, G., Condino Neto, A., Costa, N. M. X., Cunha, L., et al. (2014). Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, 24( 3), 184-191.
NLM
Mazzucchetti JTL, Bonfim C, Castro G, Condino Neto A, Costa NMX, Cunha L, Dantas EO, Dantas VM, Moraes-Pinto MI de, Fernandes JF, Goes HC, Goudouris E, Grumach AS, Guirau LMB, Kuntze G, Mallozi MC, Monteiro FP, Moraes LSL, Nudelman V, Pinto JA, Rizzo MCV, Porto-Neto AC, Roxo Junior P, Ruiz M, Rullo VEV, Seber A, Takano OA, Tavares FS, Toledo E, Vilela MMS, Costa-Carvalho BT. Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2014 ; 24( 3): 184-191.[citado 2024 ago. 22 ]
Vancouver
Mazzucchetti JTL, Bonfim C, Castro G, Condino Neto A, Costa NMX, Cunha L, Dantas EO, Dantas VM, Moraes-Pinto MI de, Fernandes JF, Goes HC, Goudouris E, Grumach AS, Guirau LMB, Kuntze G, Mallozi MC, Monteiro FP, Moraes LSL, Nudelman V, Pinto JA, Rizzo MCV, Porto-Neto AC, Roxo Junior P, Ruiz M, Rullo VEV, Seber A, Takano OA, Tavares FS, Toledo E, Vilela MMS, Costa-Carvalho BT. Severe combined immunodeficiency in Brazil: management, prognosis, and BCG-associated complications. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2014 ; 24( 3): 184-191.[citado 2024 ago. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
University and public health system partnership: a systematic intervention for assistance of patients with asthma in Brazil (2013)
Gonçalves, Marcos Reis; Melo, Janaina; Moreno, Adriana Santos; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Araujo, Ana Carla; Vianna, Elcio dos Santos Oliveira; Borges, Marcos; Roxo Junior, Persio; Ferreira, Rosa; Mello, Luane; Silva, Jorgete Maria e; Stefanelli, Patricia; Oliveira, Larissa; Vernier, Andrea; Queiroz, Luana; Villela, Rosangela; Dias, Marina; Aragon, Davi Casale; Domingos, Nelio; Arruda, Luisa Karla de Paula
Fonte: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Nome do evento: Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: ASMA, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Marcos Reis et al. University and public health system partnership: a systematic intervention for assistance of patients with asthma in Brazil. Journal of Allergy and Clinical Immunology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2012.12.1508. Acesso em: 22 ago. 2024. , 2013
APA
Gonçalves, M. R., Melo, J., Moreno, A. S., Ferriani, V. P. L., Araujo, A. C., Vianna, E. dos S. O., et al. (2013). University and public health system partnership: a systematic intervention for assistance of patients with asthma in Brazil. Journal of Allergy and Clinical Immunology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jaci.2012.12.1508
NLM
Gonçalves MR, Melo J, Moreno AS, Ferriani VPL, Araujo AC, Vianna E dos SO, Borges M, Roxo Junior P, Ferreira R, Mello L, Silva JM e, Stefanelli P, Oliveira L, Vernier A, Queiroz L, Villela R, Dias M, Aragon DC, Domingos N, Arruda LK de P. University and public health system partnership: a systematic intervention for assistance of patients with asthma in Brazil [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2013 ; 131( 2): AB236.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2012.12.1508
Vancouver
Gonçalves MR, Melo J, Moreno AS, Ferriani VPL, Araujo AC, Vianna E dos SO, Borges M, Roxo Junior P, Ferreira R, Mello L, Silva JM e, Stefanelli P, Oliveira L, Vernier A, Queiroz L, Villela R, Dias M, Aragon DC, Domingos N, Arruda LK de P. University and public health system partnership: a systematic intervention for assistance of patients with asthma in Brazil [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2013 ; 131( 2): AB236.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2012.12.1508
Artigo de periodico
Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome? (2013)
Valera, Elvis Terci; Brassesco, Maria Sol; Ferraz, Sabrine Teixeira; Roxo Junior, Persio; Santana, Barbara Lemos; Vulliamy, Tom; Calado, Rodrigo Tocantins; Scrideli, Carlos Alberto; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Open Journal of Blood Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: MEDULA ÓSSEA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALERA, Elvis Terci et al. Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome?. Open Journal of Blood Diseases, v. 3, n. 1, p. 57-61, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4236/ojbd.2013.31012. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Valera, E. T., Brassesco, M. S., Ferraz, S. T., Roxo Junior, P., Santana, B. L., Vulliamy, T., et al. (2013). Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome? Open Journal of Blood Diseases, 3( 1), 57-61. doi:10.4236/ojbd.2013.31012
NLM
Valera ET, Brassesco MS, Ferraz ST, Roxo Junior P, Santana BL, Vulliamy T, Calado RT, Scrideli CA, Tone LG. Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome? [Internet]. Open Journal of Blood Diseases. 2013 ; 3( 1): 57-61.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.4236/ojbd.2013.31012
Vancouver
Valera ET, Brassesco MS, Ferraz ST, Roxo Junior P, Santana BL, Vulliamy T, Calado RT, Scrideli CA, Tone LG. Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome? [Internet]. Open Journal of Blood Diseases. 2013 ; 3( 1): 57-61.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.4236/ojbd.2013.31012
Trabalho de evento-resumo periodico
Primary immune deficiencies in 17 brazilian reference centers (2013)
Oliveira, J. B.; Vilela, M.; Costa-Carvalho, B.; Pinto, J.; Roxo Junior, Persio; Scancetti, F.; Porto, A.; Vieira, H.; Zuliani, A.; Moura, A. C.; Rizzo, L. V.; Takano, O.; Cunha, J. M.; Schisler, K.; Guedes, H.; Fernandes, J.; Dantas, V.; Kokron, C.; Mo, D.
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: Meeting of Latin American Society for Immunodeficiencies (LASID). Unidade: FMRP
Assunto: IMUNOLOGIA (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. B. et al. Primary immune deficiencies in 17 brazilian reference centers. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 ago. 2024. , 2013
APA
Oliveira, J. B., Vilela, M., Costa-Carvalho, B., Pinto, J., Roxo Junior, P., Scancetti, F., et al. (2013). Primary immune deficiencies in 17 brazilian reference centers. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JB, Vilela M, Costa-Carvalho B, Pinto J, Roxo Junior P, Scancetti F, Porto A, Vieira H, Zuliani A, Moura AC, Rizzo LV, Takano O, Cunha JM, Schisler K, Guedes H, Fernandes J, Dantas V, Kokron C, Mo D. Primary immune deficiencies in 17 brazilian reference centers. Journal of Clinical Immunology. 2013 ; 33 S128.[citado 2024 ago. 22 ]
Vancouver
Oliveira JB, Vilela M, Costa-Carvalho B, Pinto J, Roxo Junior P, Scancetti F, Porto A, Vieira H, Zuliani A, Moura AC, Rizzo LV, Takano O, Cunha JM, Schisler K, Guedes H, Fernandes J, Dantas V, Kokron C, Mo D. Primary immune deficiencies in 17 brazilian reference centers. Journal of Clinical Immunology. 2013 ; 33 S128.[citado 2024 ago. 22 ]
Artigo de periodico
Treatment of primary immunodeficiency with human gammaglobulin (2013)
Roxo Junior, Persio; Ferreira, Rosa Aparecida
Fonte: Journal of Blood and Lymph. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, IMUNOGLOBULINAS (TERAPIA)
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ABNT
ROXO JUNIOR, Persio e FERREIRA, Rosa Aparecida. Treatment of primary immunodeficiency with human gammaglobulin. Journal of Blood and Lymph, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4172/2165-7831.1000S3-001. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Roxo Junior, P., & Ferreira, R. A. (2013). Treatment of primary immunodeficiency with human gammaglobulin. Journal of Blood and Lymph. doi:10.4172/2165-7831.1000S3-001
NLM
Roxo Junior P, Ferreira RA. Treatment of primary immunodeficiency with human gammaglobulin [Internet]. Journal of Blood and Lymph. 2013 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.4172/2165-7831.1000S3-001
Vancouver
Roxo Junior P, Ferreira RA. Treatment of primary immunodeficiency with human gammaglobulin [Internet]. Journal of Blood and Lymph. 2013 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.4172/2165-7831.1000S3-001
Trabalho de evento-resumo periodico
Health outcomes, education, healthcare delivery and quality – 3051: profiles of diagnosis and treatment of asthma in the public health system in Brazil (2013)
Melo, Janaina M; Moreno, Adriana S; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Vianna, Elcio dos Santos Oliveira; Borges, Marcos de Carvalho; Roxo Junior, Persio; Araujo, Ana Carla S; Mello, Luane M; Ferreira, Rosa; Silva, Jorgete M; Stefanelli, Patricia; Gonçalves, Marcos R; Oliveira, Larissa P; Cetlin, Andrea; Queiroz, Luana B; Villela, Rosangela; Aragon, Davi Casale; Arruda, Luisa Karla de Paula
Fonte: World Allergy Organization Journal. Nome do evento: WAO International Scientific Conference (WISC). Unidade: FMRP
Assuntos: ASMA, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
MELO, Janaina M et al. Health outcomes, education, healthcare delivery and quality – 3051: profiles of diagnosis and treatment of asthma in the public health system in Brazil. World Allergy Organization Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/1939-4551-6-S1-P220. Acesso em: 22 ago. 2024. , 2013
APA
Melo, J. M., Moreno, A. S., Ferriani, V. P. L., Vianna, E. dos S. O., Borges, M. de C., Roxo Junior, P., et al. (2013). Health outcomes, education, healthcare delivery and quality – 3051: profiles of diagnosis and treatment of asthma in the public health system in Brazil. World Allergy Organization Journal. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/1939-4551-6-S1-P220
NLM
Melo JM, Moreno AS, Ferriani VPL, Vianna E dos SO, Borges M de C, Roxo Junior P, Araujo ACS, Mello LM, Ferreira R, Silva JM, Stefanelli P, Gonçalves MR, Oliveira LP, Cetlin A, Queiroz LB, Villela R, Aragon DC, Arruda LK de P. Health outcomes, education, healthcare delivery and quality – 3051: profiles of diagnosis and treatment of asthma in the public health system in Brazil [Internet]. World Allergy Organization Journal. 2013 ; 6[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1939-4551-6-S1-P220
Vancouver
Melo JM, Moreno AS, Ferriani VPL, Vianna E dos SO, Borges M de C, Roxo Junior P, Araujo ACS, Mello LM, Ferreira R, Silva JM, Stefanelli P, Gonçalves MR, Oliveira LP, Cetlin A, Queiroz LB, Villela R, Aragon DC, Arruda LK de P. Health outcomes, education, healthcare delivery and quality – 3051: profiles of diagnosis and treatment of asthma in the public health system in Brazil [Internet]. World Allergy Organization Journal. 2013 ; 6[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1939-4551-6-S1-P220
Artigo de periodico
Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges (2012)
Grumach, A. S.; Valle, S. O. R.; Toledo, E.; Vasconcelos, D. de Moraes; Villela, M. M. S.; Mansour, E.; Pinto, J. A.; Campos, R. A.; França, A. T.; Roxo Junior, Persio
Fonte: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. Unidade: FMRP
Assuntos: ANGIOEDEMA (DIAGNÓSTICO), HEREDITARIEDADE, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS VASCULARES, REGISTROS DE DOENÇAS
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ABNT
GRUMACH, A. S. et al. Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04670.x. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Grumach, A. S., Valle, S. O. R., Toledo, E., Vasconcelos, D. de M., Villela, M. M. S., Mansour, E., et al. (2012). Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. doi:10.1111/j.1468-3083.2012.04670.x
NLM
Grumach AS, Valle SOR, Toledo E, Vasconcelos D de M, Villela MMS, Mansour E, Pinto JA, Campos RA, França AT, Roxo Junior P. Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges [Internet]. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2012 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04670.x
Vancouver
Grumach AS, Valle SOR, Toledo E, Vasconcelos D de M, Villela MMS, Mansour E, Pinto JA, Campos RA, França AT, Roxo Junior P. Hereditary angioedema: first report of the Brazilian registry and challenges [Internet]. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2012 ;[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04670.x
Artigo de periodico
High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease (2012)
Oliveira-Junior, Edgar Borges de; Prando, Carolina; López, Juan Alvaro; Arango, Julian Camilo; Buzolin, Marcia; Rehder, Jussara; Pedroza, Luis Alberto; Frazão, Josias Brito; Dantas, Vera Maria; Roxo Junior, Persio; Grumach, Anete Sevciovic; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares; Bustamante, Jacinta; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Scandinavian Journal of Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GRANULOMA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, MUTAÇÃO GENÉTICA (ANÁLISE)
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ABNT
OLIVEIRA-JUNIOR, Edgar Borges de et al. High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease. Scandinavian Journal of Immunology, v. 76, n. 2, p. 158-166, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2012.02714.x. Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Oliveira-Junior, E. B. de, Prando, C., López, J. A., Arango, J. C., Buzolin, M., Rehder, J., et al. (2012). High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease. Scandinavian Journal of Immunology, 76( 2), 158-166. doi:10.1111/j.1365-3083.2012.02714.x
NLM
Oliveira-Junior EB de, Prando C, López JA, Arango JC, Buzolin M, Rehder J, Pedroza LA, Frazão JB, Dantas VM, Roxo Junior P, Grumach AS, Costa-Carvalho BT, Bustamante J, Condino-Neto A. High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2012 ; 76( 2): 158-166.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2012.02714.x
Vancouver
Oliveira-Junior EB de, Prando C, López JA, Arango JC, Buzolin M, Rehder J, Pedroza LA, Frazão JB, Dantas VM, Roxo Junior P, Grumach AS, Costa-Carvalho BT, Bustamante J, Condino-Neto A. High-performance liquid chromatography under partially denaturing conditions (dHPLC) is a fast and cost effective method for screening molecular defects: four novel mutations found in x-linked chronic granulomatous disease [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2012 ; 76( 2): 158-166.[citado 2024 ago. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2012.02714.x
Trabalho de evento-resumo
Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? (2011)
Brassesco, Maria Sol; Valera, Elvis Terci; Roxo Junior, Persio; Santana, Barbara Lemos; Vulliamy, Tom; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Rego, Eduardo Magalhaes; Scrideli, Carlos Alberto; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Tone, Luiz Gonzaga
Nome do evento: Congreso Latinoamericano de Genética Humana. Unidade: FMRP
Assuntos: FENÓTIPOS, CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASSESCO, Maria Sol et al. Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? 2011, Anais.. San José: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Brassesco, M. S., Valera, E. T., Roxo Junior, P., Santana, B. L., Vulliamy, T., Queiroz, R. G. de P., et al. (2011). Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? In . San José: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Brassesco MS, Valera ET, Roxo Junior P, Santana BL, Vulliamy T, Queiroz RG de P, Rego EM, Scrideli CA, Ferriani VPL, Tone LG. Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? 2011 ;[citado 2024 ago. 22 ]
Vancouver
Brassesco MS, Valera ET, Roxo Junior P, Santana BL, Vulliamy T, Queiroz RG de P, Rego EM, Scrideli CA, Ferriani VPL, Tone LG. Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? 2011 ;[citado 2024 ago. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chédiak-Higashi syndrome: early accelerated phase (2011)
Silva, C. D.; Jucá, S. C. B.; Moraes, L. S. L.; Roxo Junior, Persio; Valera, Elvis Terci; Espreafico, Enilza Maria; Bernardes, J. E.; Takano, Olga Akiko
Fonte: Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Nome do evento: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias (SYDEP). Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, C. D. et al. Chédiak-Higashi syndrome: early accelerated phase. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 ago. 2024. , 2011
APA
Silva, C. D., Jucá, S. C. B., Moraes, L. S. L., Roxo Junior, P., Valera, E. T., Espreafico, E. M., et al. (2011). Chédiak-Higashi syndrome: early accelerated phase. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva CD, Jucá SCB, Moraes LSL, Roxo Junior P, Valera ET, Espreafico EM, Bernardes JE, Takano OA. Chédiak-Higashi syndrome: early accelerated phase. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 28.[citado 2024 ago. 22 ]
Vancouver
Silva CD, Jucá SCB, Moraes LSL, Roxo Junior P, Valera ET, Espreafico EM, Bernardes JE, Takano OA. Chédiak-Higashi syndrome: early accelerated phase. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 28.[citado 2024 ago. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prevalence of immunodeficiency groups in a tertiary hospital (2011)
Gonçalves, M. R.; Martins, A. P. I.; Menezes, Ullissis Pádua de; Roxo Junior, Persio; Alessi, D.
Fonte: Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Nome do evento: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias (SYDEP). Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, M. R. et al. Prevalence of immunodeficiency groups in a tertiary hospital. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 ago. 2024. , 2011
APA
Gonçalves, M. R., Martins, A. P. I., Menezes, U. P. de, Roxo Junior, P., & Alessi, D. (2011). Prevalence of immunodeficiency groups in a tertiary hospital. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonçalves MR, Martins API, Menezes UP de, Roxo Junior P, Alessi D. Prevalence of immunodeficiency groups in a tertiary hospital. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 7-8.[citado 2024 ago. 22 ]
Vancouver
Gonçalves MR, Martins API, Menezes UP de, Roxo Junior P, Alessi D. Prevalence of immunodeficiency groups in a tertiary hospital. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 7-8.[citado 2024 ago. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report (2011)
Rodero, M. R.; Bourbon, C. P. S.; Gonçalves, Marcos Reis; Torquato, Marcelo; Camelo Junior, S.; Roxo Junior, Persio
Fonte: Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Nome do evento: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias (SYDEP). Unidade: FMRP
Assunto: FENILCETONÚRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODERO, M. R. et al. Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 ago. 2024. , 2011
APA
Rodero, M. R., Bourbon, C. P. S., Gonçalves, M. R., Torquato, M., Camelo Junior, S., & Roxo Junior, P. (2011). Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodero MR, Bourbon CPS, Gonçalves MR, Torquato M, Camelo Junior S, Roxo Junior P. Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 20.[citado 2024 ago. 22 ]
Vancouver
Rodero MR, Bourbon CPS, Gonçalves MR, Torquato M, Camelo Junior S, Roxo Junior P. Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 20.[citado 2024 ago. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population (2011)
Grumach, Anete Sevciovic; Valle, S. R.; Pinto, Jorge Andrade; Roxo Junior, Persio; Vilela, Maria Marluce dos Santos; Mansour, E.; Ouricuri, A.; Campos, R. C.; Bensi, C.; Gennari, L.; Moises, T.; Toledo, E.; Vasconcelos, Dewton de Moraes; Fernandes, F. R.; Andrade, M. E. B.; Jacob, Cristina Miuki Abe; Marcelino, F. C.; Vieira, H.; Rocha, R.; Di Gesu, R.; Di Gesu, G.; Scancetti, F.; Waldalsen, Neusa F.; França, A. T.
Fonte: Final Program. Nome do evento: C1 Inhibitor Deficiency Workshop. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: PEDIATRIA, ANGIOEDEMA (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRUMACH, Anete Sevciovic et al. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population. 2011, Anais.. Budapest: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Grumach, A. S., Valle, S. R., Pinto, J. A., Roxo Junior, P., Vilela, M. M. dos S., Mansour, E., et al. (2011). Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population. In Final Program. Budapest: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grumach AS, Valle SR, Pinto JA, Roxo Junior P, Vilela MM dos S, Mansour E, Ouricuri A, Campos RC, Bensi C, Gennari L, Moises T, Toledo E, Vasconcelos D de M, Fernandes FR, Andrade MEB, Jacob CMA, Marcelino FC, Vieira H, Rocha R, Di Gesu R, Di Gesu G, Scancetti F, Waldalsen NF, França AT. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population. Final Program. 2011 ;[citado 2024 ago. 22 ]
Vancouver
Grumach AS, Valle SR, Pinto JA, Roxo Junior P, Vilela MM dos S, Mansour E, Ouricuri A, Campos RC, Bensi C, Gennari L, Moises T, Toledo E, Vasconcelos D de M, Fernandes FR, Andrade MEB, Jacob CMA, Marcelino FC, Vieira H, Rocha R, Di Gesu R, Di Gesu G, Scancetti F, Waldalsen NF, França AT. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian registry: pediatric population. Final Program. 2011 ;[citado 2024 ago. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases (2011)
Grumach, Anete Sevciovic; Valle, S. R.; Toledo, E.; vilela, M. M. S.; Mansour, E.; Campos, R. A.; Pinto, L. A.; Moises, T.; Sandrini, L.; Ouricuri, A.; Tebyriçá, J.; Tebyriça, C.; Roxo Junior, Persio; Rosário, N.; Kovalhuk, Loreni; Sales, Valéria Soraya de Farias; Dantas, V.; Bensi, C.; Gennari, L.; Vasconcelos, Dewton de Moraes; Fernandes, F. R.; Andrade, M. E. B.; Rocha, R.; Marcelino, F. C.; Vieira, H.; Di Gesu, R.; Di Gesu, G.; Malheiros, T.; Mello, Y. F.; Scancetti, F.; Porto, C.; Geller, M.; Wolf, P. G.; Delfino, H.; Forte, V. N.; Jacob, Cristina Miuki Abe; Silva, Rosemeire Navickas Constantino da; Wandalsen, N. F.; França, A. T.
Fonte: Final Program. Nome do evento: C1 Inhibitor Deficiency Workshop. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: ANGIOEDEMA (GENÉTICA), DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRUMACH, Anete Sevciovic et al. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases. 2011, Anais.. Budapest: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 22 ago. 2024.
APA
Grumach, A. S., Valle, S. R., Toledo, E., vilela, M. M. S., Mansour, E., Campos, R. A., et al. (2011). Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases. In Final Program. Budapest: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grumach AS, Valle SR, Toledo E, vilela MMS, Mansour E, Campos RA, Pinto LA, Moises T, Sandrini L, Ouricuri A, Tebyriçá J, Tebyriça C, Roxo Junior P, Rosário N, Kovalhuk L, Sales VS de F, Dantas V, Bensi C, Gennari L, Vasconcelos D de M, Fernandes FR, Andrade MEB, Rocha R, Marcelino FC, Vieira H, Di Gesu R, Di Gesu G, Malheiros T, Mello YF, Scancetti F, Porto C, Geller M, Wolf PG, Delfino H, Forte VN, Jacob CMA, Silva RNC da, Wandalsen NF, França AT. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases. Final Program. 2011 ;[citado 2024 ago. 22 ]
Vancouver
Grumach AS, Valle SR, Toledo E, vilela MMS, Mansour E, Campos RA, Pinto LA, Moises T, Sandrini L, Ouricuri A, Tebyriçá J, Tebyriça C, Roxo Junior P, Rosário N, Kovalhuk L, Sales VS de F, Dantas V, Bensi C, Gennari L, Vasconcelos D de M, Fernandes FR, Andrade MEB, Rocha R, Marcelino FC, Vieira H, Di Gesu R, Di Gesu G, Malheiros T, Mello YF, Scancetti F, Porto C, Geller M, Wolf PG, Delfino H, Forte VN, Jacob CMA, Silva RNC da, Wandalsen NF, França AT. Hereditary angioedema (HAE) Brazilian Registry: challenges and results of 210 reported cases. Final Program. 2011 ;[citado 2024 ago. 22 ]

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