Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report (2011)
- Authors:
- Autor USP: ROXO JÚNIOR, PÉRSIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: FENILCETONÚRIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2011
- Source:
- Título: Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial
- ISSN: 1676-2444
- Volume/Número/Paginação/Ano: p. 20, 2011
- Conference titles: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias (SYDEP)
-
ABNT
RODERO, M. R. et al. Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 mar. 2026. , 2011 -
APA
Rodero, M. R., Bourbon, C. P. S., Gonçalves, M. R., Torquato, M., Camelo Junior, S., & Roxo Junior, P. (2011). Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rodero MR, Bourbon CPS, Gonçalves MR, Torquato M, Camelo Junior S, Roxo Junior P. Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 20.[citado 2026 mar. 18 ] -
Vancouver
Rodero MR, Bourbon CPS, Gonçalves MR, Torquato M, Camelo Junior S, Roxo Junior P. Phenylketonuria as a differential diagnosis of primary imunodeficiency: a case report. Jornal Brasileiro de Parologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 20.[citado 2026 mar. 18 ] - Diagnóstico diferencial entre agamaglobulinemia ligada ao X e artrite idiopática juvenil
- Primary immune deficiencies in 17 brazilian reference centers
- Disceratose congênita ligada ao X associada à imunodeficiência: relato de caso
- Evolução dos pacientes com imunodeficiência combinada grave em hospital terciário
- Phenotypic IgA deficit (SIgAD) or probably (PIgAD) and related diseases associations during 4 years of research in Latin-American kids
- Quando suspeitar de imunodeficiência primária
- Síndrome Chediak Higashi: importância do hemograma e exame microscópico do cabelo para diagnóstico precoce
- P14/LAMTOR2 Deficiency
- Identification of mutations pf bruton's tyrosine kinase gene(BTK) in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia
- Hipogamaglobulinemia secundária à linfangectasia intestinal: relato de caso
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas