Diagnóstico diferencial entre agamaglobulinemia ligada ao X e artrite idiopática juvenil (2014)
- Authors:
- Autor USP: ROXO JÚNIOR, PÉRSIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: AGAMAGLOBULINEMIA; ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Allergy and Immunology
- ISSN: 2318-5015
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 2, n. 5, p. 188, res. PO020, 2014
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia
-
ABNT
LANGER, Sarah Sella et al. Diagnóstico diferencial entre agamaglobulinemia ligada ao X e artrite idiopática juvenil. Brazilian Journal of Allergy and Immunology. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.bjai.org.br/default.asp?ed=102. Acesso em: 14 fev. 2026. , 2014 -
APA
Langer, S. S., Oliveira, D. M., Roxo Júnior, P., & Rodero, M. R. (2014). Diagnóstico diferencial entre agamaglobulinemia ligada ao X e artrite idiopática juvenil. Brazilian Journal of Allergy and Immunology. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.bjai.org.br/default.asp?ed=102 -
NLM
Langer SS, Oliveira DM, Roxo Júnior P, Rodero MR. Diagnóstico diferencial entre agamaglobulinemia ligada ao X e artrite idiopática juvenil [Internet]. Brazilian Journal of Allergy and Immunology. 2014 ; 2( 5): 188.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: http://www.bjai.org.br/default.asp?ed=102 -
Vancouver
Langer SS, Oliveira DM, Roxo Júnior P, Rodero MR. Diagnóstico diferencial entre agamaglobulinemia ligada ao X e artrite idiopática juvenil [Internet]. Brazilian Journal of Allergy and Immunology. 2014 ; 2( 5): 188.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: http://www.bjai.org.br/default.asp?ed=102 - Primary immune deficiencies in 17 brazilian reference centers
- Disceratose congênita ligada ao X associada à imunodeficiência: relato de caso
- Evolução dos pacientes com imunodeficiência combinada grave em hospital terciário
- Phenotypic IgA deficit (SIgAD) or probably (PIgAD) and related diseases associations during 4 years of research in Latin-American kids
- Quando suspeitar de imunodeficiência primária
- Síndrome Chediak Higashi: importância do hemograma e exame microscópico do cabelo para diagnóstico precoce
- P14/LAMTOR2 Deficiency
- Identification of mutations pf bruton's tyrosine kinase gene(BTK) in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia
- Hipogamaglobulinemia secundária à linfangectasia intestinal: relato de caso
- Alergia à proteína do leite de vaca: dificuldades diagnósticas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas