Disceratose congênita ligada ao X associada à imunodeficiência: relato de caso (2010)
- Authors:
- Autor USP: ROXO JÚNIOR, PÉRSIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CROMOSSOMO X; DOENÇAS GENÉTICAS; CRIANÇAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Belo Horizonte
- Date published: 2010
- Source:
- Título: Programa Oficial
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia em Pediatria
-
ABNT
GOMES, Francisco Hugo Rodrigues et al. Disceratose congênita ligada ao X associada à imunodeficiência: relato de caso. 2010, Anais.. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 06 fev. 2026. -
APA
Gomes, F. H. R., Nocitti, T., Menezes, U. P. de, Valera, E. T., Marques, C., Vulliamy, T., & Roxo Junior, P. (2010). Disceratose congênita ligada ao X associada à imunodeficiência: relato de caso. In Programa Oficial. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Gomes FHR, Nocitti T, Menezes UP de, Valera ET, Marques C, Vulliamy T, Roxo Junior P. Disceratose congênita ligada ao X associada à imunodeficiência: relato de caso. Programa Oficial. 2010 ;[citado 2026 fev. 06 ] -
Vancouver
Gomes FHR, Nocitti T, Menezes UP de, Valera ET, Marques C, Vulliamy T, Roxo Junior P. Disceratose congênita ligada ao X associada à imunodeficiência: relato de caso. Programa Oficial. 2010 ;[citado 2026 fev. 06 ] - Diagnóstico diferencial entre agamaglobulinemia ligada ao X e artrite idiopática juvenil
- Primary immune deficiencies in 17 brazilian reference centers
- Evolução dos pacientes com imunodeficiência combinada grave em hospital terciário
- Phenotypic IgA deficit (SIgAD) or probably (PIgAD) and related diseases associations during 4 years of research in Latin-American kids
- Quando suspeitar de imunodeficiência primária
- Síndrome Chediak Higashi: importância do hemograma e exame microscópico do cabelo para diagnóstico precoce
- P14/LAMTOR2 Deficiency
- Identification of mutations pf bruton's tyrosine kinase gene(BTK) in Brazilian patients with X-linked agammaglobulinemia
- Hipogamaglobulinemia secundária à linfangectasia intestinal: relato de caso
- Alergia à proteína do leite de vaca: dificuldades diagnósticas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas