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Trabalho de evento-resumo
Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas (2006)
Vieira, L. C. Z.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Antonini, S.; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RECOMBINAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
VIEIRA, L. C. Z. et al. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Vieira, L. C. Z., Krepischi, A. C. V., Antonini, S., Rosenberg, C., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira LCZ, Krepischi ACV, Antonini S, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Resumo. 2006 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Vieira LCZ, Krepischi ACV, Antonini S, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Resumo. 2006 ;[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacoes cromossomicas familiais complexas (1995)
Castro, C I E; Rosenberg, Carla ; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
CASTRO, C I E et al. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1995
APA
Castro, C. I. E., Rosenberg, C., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish) (1994)
Siqueira, S; Borovik, C L; Canonaco, R S; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
SIQUEIRA, S et al. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1994
APA
Siqueira, S., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1994). Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Siqueira S, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 90.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Siqueira S, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 90.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish) (1994)
Sichero, L C; Queiroz, A P S; Borovik, C L; Canonaco, R S; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
SICHERO, L C et al. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1994
APA
Sichero, L. C., Queiroz, A. P. S., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1994). Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sichero LC, Queiroz APS, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 91.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Sichero LC, Queiroz APS, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 91.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas (1994)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Barbosa, A C C; Rosenberg, Carla
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1994
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Barbosa, A. C. C., & Rosenberg, C. (1994). Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Barbosa ACC, Rosenberg C. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 89.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Barbosa ACC, Rosenberg C. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 89.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish) (1993)
Barbosa, A C C; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, A C C e ROSENBERG, Carla e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1993
APA
Barbosa, A. C. C., Rosenberg, C., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa ACC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Barbosa ACC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Caracterizacao de marcadores derivados de cromossomos sexuais atraves da hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): se 1993.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish) (1993)
Rosenberg, Carla ; Janson, M; Nordesjold, M; Borressen, A L; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1993
APA
Rosenberg, C., Janson, M., Nordesjold, M., Borressen, A. L., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosenberg C, Janson M, Nordesjold M, Borressen AL, Vianna-Morgante AM. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. 1993 ;16( 3 suppl.): 126.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Rosenberg C, Janson M, Nordesjold M, Borressen AL, Vianna-Morgante AM. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. 1993 ;16( 3 suppl.): 126.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador (1992)
Barbosa, A C C; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Congresso Latino-Americano de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, A C C e VIANNA-MORGANTE, Angela M e ROSENBERG, Carla. Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1992
APA
Barbosa, A. C. C., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1992). Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador. Revista Brasileira de Genetica. 1992 ;15( 1 supl.2): 64.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador. Revista Brasileira de Genetica. 1992 ;15( 1 supl.2): 64.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas (1990)
Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e VIANNA-MORGANTE, Angela M e OTTO, Paulo A. Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Otto, P. A. (1990). Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Otto PA. Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Otto PA. Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling (1988)
Soares, V R Y; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Navajas, L
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, V R Y et al. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 11, n. 3 , p. 769-81, 1988Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Soares, V. R. Y., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Navajas, L. (1988). Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 11( 3 ), 769-81.
NLM
Soares VRY, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Navajas L. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 3 ): 769-81.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Soares VRY, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Navajas L. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 3 ): 769-81.[citado 2024 out. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb) (1988)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e NAVAJAS, L e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 out. 2024. , 1988
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Deletion of the short arm of chromosome 20 (1987)
Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, A; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, A e ROSENBERG, Carla. Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, v. 31, n. ju 1987, p. 406-9, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., & Rosenberg, C. (1987). Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, 31( ju 1987), 406-9. doi:10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
NLM
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Artigo de periodico
Genetic counseling in martin-bell syndrome (1987)
Navajas, L; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAVAJAS, L e ROSENBERG, Carla e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Genetic counseling in martin-bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 2 , p. 333-40, 1987Tradução . . Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Navajas, L., Rosenberg, C., & Vianna-Morgante, A. M. (1987). Genetic counseling in martin-bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 2 ), 333-40.
NLM
Navajas L, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Genetic counseling in martin-bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 333-40.[citado 2024 out. 10 ]
Vancouver
Navajas L, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Genetic counseling in martin-bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 333-40.[citado 2024 out. 10 ]
Artigo de periodico
Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome (1986)
Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Source: Cytogenetics and Cell Genetics. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e ROSENBERG, Carla. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome. Cytogenetics and Cell Genetics, v. 42, n. 3 , p. 119-22, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000132263. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1986). Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome. Cytogenetics and Cell Genetics, 42( 3 ), 119-22. doi:10.1159/000132263
NLM
Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1986 ;42( 3 ): 119-22.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000132263
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1986 ;42( 3 ): 119-22.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000132263

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