Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador (1992)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.15, n.1 supl.2, p.64, abr. 1992
- Conference titles: Congresso Latino-Americano de Genetica
-
ABNT
BARBOSA, A C C e VIANNA-MORGANTE, Angela M e ROSENBERG, Carla. Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1992 -
APA
Barbosa, A. C. C., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1992). Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador. Revista Brasileira de Genetica. 1992 ;15( 1 supl.2): 64.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Uso de hibridacao in situ por fluorescencia para identificacao de um cromossomo marcador. Revista Brasileira de Genetica. 1992 ;15( 1 supl.2): 64.[citado 2024 abr. 24 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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