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Trabalho de evento-resumo
Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral (2011)
Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Gamba, Bruno Faulin; Rodrigues, R M; Kamiya, Tânia Yoshico; Góes, L. D; Viana, C S; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MANIFESTAÇÕES OCULARES
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ABNT
QUIEZI, Rodrigo Gonçalves et al. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Quiezi, R. G., Gamba, B. F., Rodrigues, R. M., Kamiya, T. Y., Góes, L. D., Viana, C. S., et al. (2011). Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
NLM
Quiezi RG, Gamba BF, Rodrigues RM, Kamiya TY, Góes LD, Viana CS, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
Vancouver
Quiezi RG, Gamba BF, Rodrigues RM, Kamiya TY, Góes LD, Viana CS, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
Trabalho de evento-resumo
Lio pits and deletions of chromosome 18 (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Lio pits and deletions of chromosome 18. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2009). Lio pits and deletions of chromosome 18. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
Trabalho de evento-resumo
Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido (2009)
Rodrigues, R M; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, CARIOTIPAGEM
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ABNT
RODRIGUES, R M e ZECHI-CEIDE, Roseli Maria e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Rodrigues, R. M., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
NLM
Rodrigues RM, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
Vancouver
Rodrigues RM, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudo químico comparativo de espécies de sargassum (1998)
Rodrigues, R M; Carvalho, L R; Crispino, L M B; Roque, Nidia Franca
Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL
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ABNT
RODRIGUES, R M et al. Estudo químico comparativo de espécies de sargassum. 1998, Anais.. São Paulo: SBQ, 1998. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Rodrigues, R. M., Carvalho, L. R., Crispino, L. M. B., & Roque, N. F. (1998). Estudo químico comparativo de espécies de sargassum. In . São Paulo: SBQ.
NLM
Rodrigues RM, Carvalho LR, Crispino LMB, Roque NF. Estudo químico comparativo de espécies de sargassum. 1998 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Rodrigues RM, Carvalho LR, Crispino LMB, Roque NF. Estudo químico comparativo de espécies de sargassum. 1998 ;[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos (1993)
Mozer, E D; Martelini, M A; Kamiya, T Y; Rodrigues, R M; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 1993
APA
Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal (1993)
Marteline, M A; Kamiya, T Y; Mozer, E D; Rodrigues, R M; Vagnini, L D; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELINE, M A et al. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 1993
APA
Marteline, M. A., Kamiya, T. Y., Mozer, E. D., Rodrigues, R. M., Vagnini, L. D., & Miranda, E. (1993). Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas (1993)
Silva, T C M; Rodrigues, R M; Magri, J A; Marteline, M A; Aguilar, R H S; Kamiya, T; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, T C M et al. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 1993
APA
Silva, T. C. M., Rodrigues, R. M., Magri, J. A., Marteline, M. A., Aguilar, R. H. S., Kamiya, T., & Miranda, E. (1993). Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2025 out. 25 ]

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