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  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC

    Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, v. 10, n. 2, p. 81-86, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002. Acesso em: 09 out. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2001). Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, 10( 2), 81-86. doi:10.1097/00019605-200104000-00002
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
  • Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC

    Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, Antonio. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome?. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 27-31, 2000Tradução . . Acesso em: 09 out. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Richieri-Costa, A. (2000). Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 27-31.
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 out. 09 ]
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 out. 09 ]
  • Unidade: HRAC

    Assunto: HIPERTELORISMO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Campinas, 2000. . Acesso em: 09 out. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L. (2000). Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Campinas.
    • NLM

      Guion-Almeida ML. Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes. 2000 ;[citado 2024 out. 09 ]
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML. Hipertelorismo e defeitos de linha média facial estudo genético-clínico de uma amostra de pacientes. 2000 ;[citado 2024 out. 09 ]

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