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Trabalho de evento-resumo periodico
Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype (2000)
Reed, Umbertina Conti; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Reed, U. C., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis (2000)
Sallum, A.M.E.; Yoko, M.; Resende, M.B.D.; Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Sacchetti, S.B.; Silva, C.A.A.; Kiss, M. H. B.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
SALLUM, A.M.E. et al. MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Sallum, A. M. E., Yoko, M., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., Reed, U. C., Carvalho, M. S., et al. (2000). MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sallum AME, Yoko M, Resende MBD, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Sacchetti SB, Silva CAA, Kiss MHB. MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 358.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Sallum AME, Yoko M, Resende MBD, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Sacchetti SB, Silva CAA, Kiss MHB. MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 358.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas (2000)
Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Ferreira, L.G.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
RESENDE, M.B.D. et al. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): report of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity (2000)
Reed, Umbertina Conti; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): report of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Reed, U. C., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): report of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): report of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 381.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Reed UC, Ferreira LG, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): report of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 381.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunohistochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases (2000)
Reed, Umbertina Conti; Vainzof, Mariz ; Resende, M.B.D.; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Resende, M.B.D.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunohistochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Reed, U. C., Vainzof, M., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Diament, A. J., Scaff, M., et al. (2000). Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunohistochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Vainzof M, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN, Resende MBD. Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunohistochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 381.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Reed UC, Vainzof M, Resende MBD, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN, Resende MBD. Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunohistochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 381.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias (2000)
Carvalho, M.S.; Luiz, F.C.; Vianna, M.A.G.; Sallum, A.M.; Resende, M.B.D.; Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, M.S. et al. Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Carvalho, M. S., Luiz, F. C., Vianna, M. A. G., Sallum, A. M., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., et al. (2000). Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho MS, Luiz FC, Vianna MAG, Sallum AM, Resende MBD, Ferreira LG, Reed UC, Marie SKN. Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 67 res. P-131.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Carvalho MS, Luiz FC, Vianna MAG, Sallum AM, Resende MBD, Ferreira LG, Reed UC, Marie SKN. Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 67 res. P-131.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases (2000)
Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, L.G. et al. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Ferreira, L. G., Reed, U. C., Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Diament, A. J., et al. (2000). Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira LG, Reed UC, Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Ferreira LG, Reed UC, Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 380.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos (2000)
Espindola, A.A.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Messias, T.O; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESPINDOLA, A.A. et al. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Espindola, A. A., Reed, U. C., Kok, F., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Messias, T. O., et al. (2000). Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica (2000)
Moutinho, Kelly Cristina; Sallum, A.M.; Vianna, M.A.A.G.; Carvalho, M.S.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOUTINHO, Kelly Cristina et al. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. 2000, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. p. 76 res. P-166. . Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Moutinho, K. C., Sallum, A. M., Vianna, M. A. A. G., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., et al. (2000). Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. In Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Vol. 58, p. 76 res. P-166). Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moutinho KC, Sallum AM, Vianna MAAG, Carvalho MS, Ferreira LG, Resende MBD, Reed UC, Marie SKN. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 76 res. P-166.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Moutinho KC, Sallum AM, Vianna MAAG, Carvalho MS, Ferreira LG, Resende MBD, Reed UC, Marie SKN. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 76 res. P-166.[citado 2026 maio 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas (2000)
Gobbo, Lucio; Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Resende, M.B.D.; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOBBO, Lucio et al. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2026. , 2000
APA
Gobbo, L., Ferreira, L. G., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gobbo L, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 75 res. 161.[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Gobbo L, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 75 res. 161.[citado 2026 maio 02 ]

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